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當前位置： 首頁 標準物質(zhì) 有機類 單標 氯霉素標準品/GB 29688-2013
氯霉素標準品/GB 29688-2013_56-75-7
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氯霉素標準品/GB 29688-2013

BWJ4186-2016 Chloramphenicol {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 56-75-7 250mg {{goodObj.date}} 偉業(yè)計量 {{item.norm}} 99.70% {{inventory}} 見證書
  • 2-D08

    Y26410-100mg | 98%(HPLC)

  • G108

    V38490-10mg | 99%

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一、基本信息：
基質(zhì)純品
形態(tài)固態(tài)
有效期0000-00-00 00:00:00
存儲條件儲存于避光、密封、干燥、冷藏的環(huán)境中。打開包裝后應(yīng)盡快使用，密封保存，減少標準品的降解、污染和潮解。
用途本標準品可作為工作標準，用于日常分析和檢測。
別名左旋-蘇-1-(對硝基苯基)-2-二氯乙酰氨基-1,3-丙二醇;D-(-)-蘇-1-對硝基苯基-2-二氯乙酰胺基-1,3-丙二醇;D-蘇式-(-)-N-[α-(羥基甲基)-β-羥基-對硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺;左旋霉素;2,2-二氯-N-[2-羥基-1-(羥甲基)]-2-(4-硝基苯基)-乙基]乙酰胺
理化性質(zhì)密度 1.6±0.1 g/cm3沸點 563.2±60.0 °C at 760 mmHg熔點 148-150 °C(lit.)分子式 C11H12Cl2N2O5分子量 323.129閃點 294.4±32.9 °C
稀釋方法
二、樣品制備：
本標準品候選物是通過定制相應(yīng)純品原料，并根據(jù)其物理性質(zhì)和化學特性，采用萃取、重結(jié)晶、柱層析等方法進一步提純后制得，經(jīng)定性和初步分析滿足要求后，進行干燥分裝（CAS號：56-75-7）。
三、溯源性及定值方法：
通過方法研究確認，在對水分、灰分、溶劑殘留及其他雜質(zhì)含量進行確認后采用質(zhì)量平衡法進行定值。通過使用滿足計量學特性要求的測量方法和計量器具，保證量值的溯源性。
四、特征量值及擴展不確定度：
序號 組分 標準值 擴展不確定度(k=2) 基體
1氯霉素99.70%0.50%純品
五、均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察：
參照JJF1343 國家計量技術(shù)規(guī)范（等效ISO指南35），對分裝后的樣品進行隨機抽樣，采用高效液相色譜法對該標準物質(zhì)進行均勻性檢驗和長期穩(wěn)定性跟蹤考察。結(jié)果表明：均勻性符合F檢驗規(guī)則，穩(wěn)定性考察良好。
六、包裝、儲存及使用：
本標準物質(zhì)采用西林瓶包裝,規(guī)格250mg攜帶或運輸時應(yīng)有防碎裂保護。
七、研制依據(jù)：
依據(jù)名稱 依據(jù)編號 依據(jù)實施日期 下載
GB 29688-2013 食品安全國家標準 牛奶中氯霉素殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法GB 29688-20132014-01-01 00:00:00下載
八、參考資料：
中國藥典。GB 29688-2013 食品安全國家標準 牛奶中氯霉素殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法GB 31656.16-2022 食品安全國家標準 水產(chǎn)品中氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考和氟苯尼考胺殘留量的測定 氣相色譜法GB 31658.2-2021 食品安全國家標準 動物性食品中氯霉素殘留量的測定 液相色譜－串聯(lián)質(zhì)譜法

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標準值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標準價 數(shù)量 操作
見產(chǎn)品詳情
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100mg
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標準名稱及標準號
GB 31656.16-2022 水產(chǎn)品中氯霉素殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法
適用范圍
適用于水產(chǎn)品（如魚類、蝦類、貝類等）肌肉組織中氯霉素殘留量的定量測定，覆蓋養(yǎng)殖和野生水產(chǎn)品。
核心檢測方法
采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS），通過乙腈提取、正己烷脫脂、C18固相萃取柱凈化，多反應(yīng)監(jiān)測模式（MRM）進行定性及定量分析。
檢出限與定量限
檢出限（LOD）為0.1 μg/kg，定量限（LOQ）為0.3 μg/kg，滿足國內(nèi)外對水產(chǎn)品中氯霉素殘留的嚴格限量要求。
質(zhì)控樣品要求
每批次樣品需包含空白基質(zhì)、空白加標（LOQ水平）、基質(zhì)匹配校準曲線及陽性對照；加標回收率應(yīng)控制在70%-120%，RSD≤15%。
關(guān)鍵實驗步驟
1. 樣品均質(zhì)后精確稱取5.00 g；
2. 乙腈提取后離心，上清液經(jīng)正己烷脫脂；
3. 過C18柱凈化，甲醇-水洗脫；
4. 氮吹濃縮復溶，LC-MS/MS進樣分析。
特別說明
實驗過程需避免β-葡萄糖醛酸酶對氯霉素結(jié)合物的水解干擾，若檢測代謝物殘留，需在提取前增加酶解步驟。

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