人胚腎細胞
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產(chǎn)品中文名稱：人胚腎細胞
產(chǎn)品英文名稱：293[HEK-293]
參考用途：/
形態(tài)特性：上皮細胞樣，單層貼壁生長
培養(yǎng)基：90%DMEM-H+10%FBS
培養(yǎng)條件：37℃,；5%CO2+95%空氣；
培養(yǎng)方法：復(fù)蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中,，迅速沒入37℃水浴鍋,，搖晃凍存管加速溶解,，以1min內(nèi)全部溶解為宜；②在超凈臺中將溶解好的細胞液加入到裝有9mL完全培養(yǎng)基的離心管內(nèi),，1000-1200rpm離心5min，棄去上清液,，用1-2mL完全培養(yǎng)基重懸細胞,。③將細胞懸液加入到含有5-6mL完全培養(yǎng)基的T25瓶中，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng),。
細胞傳代：①將舊培養(yǎng)液吸除,，PBS清洗兩遍后，加入1-2mL胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）,；②鏡下觀察消化情況,，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（可用吸管吸起些許胰酶輕輕吹打細胞層某處,，肉眼可見細胞層脫落,，即消化完成，否則繼續(xù)消化），直接吸掉胰酶,，加入5-6mL完全培養(yǎng)基,，輕輕吹打細胞層，把細胞層吹落,，吹散,。③將細胞懸液按1:2比例分到新的T25瓶中，添加適當(dāng)?shù)耐耆囵B(yǎng)基,，把細胞懸液打勻,，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。,；④注意培養(yǎng)基pH值變化和細胞密度,，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%-90%時,，重復(fù)傳代操作或者凍存,。
存儲形式：液氮
提供形式：凍存管；T25培養(yǎng)瓶
備注：‖傳代情況│P20‖支原體檢測│培養(yǎng)法（-）‖STR│AmelogeninX,；CSF1PO7,，12；D13S31712,；D16S5399,，13；D18S5117,，18,；D19S43315，18,；D21S1128,，30.2；D2S133819,；D3S135815,，17；D5S8188,，9；D7S82011,；D8S117912，14,；FGA23,；TH017，9.3,；TPOX11,；vWA16，19,；‖使用權(quán)限│A類‖描述│早期報道中指出該細胞基因組中含有腺病毒5（Ad5）基因組的左側(cè)端和右側(cè)端的DNA,，但是現(xiàn)在明確了只存在其左側(cè)端的DNA。經(jīng)過對Ad5的插入點的克隆測序發(fā)現(xiàn),，Ad5的1～4344位線性核苷酸整合入細胞染色體19q13.2,。該細胞為人類腺病毒載體擴增的宿主,?？杀磉_異常的玻連蛋白的細胞表面受體,，由整合素β1亞單位和玻連蛋白受體α-v亞單位組成,。生物安全級別為2級,。
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