SinCHERS-PC 農(nóng)殘檢測(cè)通用 1200mg MgSO4,400mg PSA,400mg C18,15mg GCB（GB 23200.113/GB23200.121）_凈化柱_前處理耗材_實(shí)驗(yàn)耗材_萘析商城

圖片僅供參考，具體產(chǎn)品以實(shí)物為準(zhǔn)！

SinCHERS-PC 農(nóng)殘檢測(cè)通用 1200mg MgSO4,400mg PSA,400mg C18,15mg GCB（GB 23200.113/GB23200.121）

NB-112-9669-171

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢

200支

NiceBiochem

猜您喜歡

CM10
S23483-10mg | 98%
CM10
S23483-25mg | 98%
CM10
S23483-50mg | 98%
CM10
S23483-5mg | 98%
G140
V38491-1mg | 98%
G140
T89256-1ml | 10mM in DMSO

SinCHERS-PC 農(nóng)殘檢測(cè)通用 1200mg MgSO4,400mg PSA,400mg C18,15mg GCB介紹：

☆☆☆【1】蔬菜水果谷物中的農(nóng)殘檢測(cè)通用凈化柱☆☆☆
貨號(hào)：NB-112-9669-171，內(nèi)有大孔GCB 石墨化碳填料，特異性吸附色素。
900mg MgSO4, 400mg PSA, 400mg C18，25mg 大孔GCB
適用待測(cè)組分：通用于GB 23200.113-2018和GB23200.121-2021
適用樣品：對(duì)平面結(jié)構(gòu)農(nóng)殘沒(méi)有吸附。（譬如霜霉威、多菌靈、噻菌靈、啶蟲(chóng)脒、三環(huán)唑、抗蚜威、氯吡脲、嘧霉胺、滅幼脲等）
推薦流程-蔬菜新鮮樣品：
1 精密稱取10g樣品至50ml離心管內(nèi)，加內(nèi)標(biāo)。
2 量取10ml乙腈，加入到離心管內(nèi)，震蕩。
3 取出萃取鹽包，將鹽包打開(kāi)，鹽放到離心管內(nèi)。劇烈震蕩1min。
（貨號(hào)：112-9669-301，4g無(wú)水硫酸鎂、1g氯化鈉、1g檸檬酸鈉二水合物、0.5 g檸檬酸二鈉鹽倍半水合物）。
4 離心，4000轉(zhuǎn)，5min。
5 取出一只對(duì)應(yīng)的SinCHERS小柱。
6 將小柱插入到離心管內(nèi)。下壓至壓不動(dòng)為止。盡量將乙腈提取溶液完全轉(zhuǎn)移到小柱柱管內(nèi)。
小柱底部白色篩板為阻水篩板。此篩板接觸到下層水溶液，小柱就無(wú)法下壓。
凈化完成以后，使用移液槍將壓到小柱內(nèi)的液體吸出來(lái)再打回去，混勻后進(jìn)行下面的步驟。
7 取出進(jìn)樣瓶、濾頭和注射器。
GC/MSMS檢測(cè)：將SinCHERS凈化后的乙腈溶液，取出4ml，40℃減壓濃縮至干。2ml乙酸乙酯定容，過(guò)濾至進(jìn)樣瓶?jī)?nèi)，待測(cè)。
LC/MSMS檢測(cè)：將SinCHERS凈化后的乙腈溶液，精確取出1ml，加入1ml水，0.22um濾膜過(guò)濾至進(jìn)樣瓶?jī)?nèi)，待測(cè)。

您正在瀏覽的產(chǎn)品：SinCHERS-PC 農(nóng)殘檢測(cè)通用 1200mg MgSO4,400mg PSA,400mg C18,15mg GCB

以上信息僅供參考，請(qǐng)以實(shí)物批次為準(zhǔn)！

本公司銷售的所有產(chǎn)品僅供實(shí)驗(yàn)科研使用，不用于人體及臨床診斷。

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 23200.113-2021解讀

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)	食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（GB 23200.113-2021）
適用范圍	適用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定，涵蓋有機(jī)磷、有機(jī)氯、擬除蟲(chóng)菊酯等類別。
核心檢測(cè)方法	采用QuEChERS前處理方法（包含SinCHERS-PC等吸附劑）結(jié)合氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（GC-MS），通過(guò)基質(zhì)匹配外標(biāo)法定量。
檢出限與定量限	檢出限（LOD）通常為0.001-0.01 mg/kg，定量限（LOQ）為0.01-0.05 mg/kg，具體取決于農(nóng)藥種類和基質(zhì)復(fù)雜性。
質(zhì)控樣品要求	實(shí)驗(yàn)需包含空白樣品、加標(biāo)回收樣品（添加濃度需覆蓋定量限至10倍定量限），回收率應(yīng)控制在70%-120%，RSD≤20%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟	1. 樣品經(jīng)乙腈提取； 2. 使用1200 mg MgSO4脫水，400 mg PSA、400 mg C18和15 mg GCB凈化； 3. 上機(jī)分析前需進(jìn)行基質(zhì)匹配校準(zhǔn)。
特別說(shuō)明	GCB用量需根據(jù)樣品色素含量調(diào)整，高色素樣品可適當(dāng)增加GCB用量以避免干擾，但需注意其對(duì)平面結(jié)構(gòu)農(nóng)藥的吸附作用。

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)解讀

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)	食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（GB 23200.121-2021）
適用范圍	適用于植物源性食品中331種熱不穩(wěn)定、高極性農(nóng)藥（如氨基甲酸酯類、部分有機(jī)磷類）殘留的測(cè)定。
核心檢測(cè)方法	采用QuEChERS前處理方法結(jié)合液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS），多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式（MRM）定量。
檢出限與定量限	LOD為0.001-0.005 mg/kg，LOQ為0.005-0.01 mg/kg，部分農(nóng)藥因離子化效率差異需單獨(dú)優(yōu)化。
質(zhì)控樣品要求	要求每個(gè)批次至少包含10%平行樣，加標(biāo)濃度需包括定量限、2倍定量限和10倍定量限三個(gè)水平。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟	1. 乙腈提取后經(jīng)SinCHERS-PC凈化； 2. 采用分段掃描模式提高靈敏度； 3. 需使用同位素內(nèi)標(biāo)法校正基質(zhì)效應(yīng)。
特別說(shuō)明	PSA吸附劑可能對(duì)部分酸性農(nóng)藥產(chǎn)生吸附，需通過(guò)調(diào)節(jié)提取液pH值（5.0-5.5）減少損失。

以上信息僅供參考，請(qǐng)以相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的原文為準(zhǔn)！