甲醇中8種有機氯混標(biāo)標(biāo)樣_混標(biāo)_有機類_標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)_萘析商城

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甲醇中8種有機氯混標(biāo)標(biāo)樣

BW03855-1

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1.2ml

秦境

91.4.~103μg/mL

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甲醇中8種有機氯混標(biāo)標(biāo)樣介紹：

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)主要用于測量儀器校準(zhǔn)、分析方法評價和質(zhì)量控制，以及食品、衛(wèi)生、環(huán)境和農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域相應(yīng)成分含量測定與殘留檢測。

一、 樣品制備

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以純度經(jīng)準(zhǔn)確定值的8種有機氯純品為原料，以色譜級甲醇為溶劑，采用重量法準(zhǔn)確配制而成。

二、 溯源性及定值方法

以配制值作為溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)濃度的標(biāo)準(zhǔn)值，制備的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和質(zhì)量控制對照樣采用氣相色譜法-氫火焰離子化檢測器（GC-FID）比對計算，核驗配制值。通過使用滿足計量學(xué)特性要求的制備方法、測量方法和計量器具，保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的量值溯源性。

三、 特性值及不確定度

編號	名稱	標(biāo)準(zhǔn)值（μg/mL）	擴(kuò)展不確定度（k=2）（μg/mL）
BW03855-1	α-六六六	97.5	5%
	β-六六六	102	5%
	γ-六六六	95.7	5%
	δ-六六六	89.0	5%
	4,4?-DDE	90.4	5%
	4,4?-DDD	87.5	5%
	2,4?-DDT	83.4	5%
	4,4?-DDT	97.3	5%

標(biāo)準(zhǔn)值的不確定度主要由原料純度、稱量、定容以及均勻性、穩(wěn)定性等不確定度分量合成。

四、 均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察

依據(jù)JJF1343技術(shù)規(guī)范（等效ISO35指南），隨機抽取分裝后的樣品采用氣相色譜法對溶液均勻性檢驗、穩(wěn)定性考察。

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值自定值日期起，有效期為24個月，研制單位將繼續(xù)跟蹤監(jiān)測該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的穩(wěn)定性，有效期內(nèi)如發(fā)現(xiàn)量值變化，將及時通知用戶。

五、包裝、儲存及使用

1.包裝：本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用硼硅酸鹽玻璃安瓿瓶包裝，1.2mL/支，使用時需準(zhǔn)確移取。

2.貯存及使用：冷凍和避光條件下保存，啟封前于室溫（20±3）℃平衡，并充分搖勻，按需要準(zhǔn)確移取。安瓿瓶一經(jīng)打開，應(yīng)立即使用，不可再次熔封后作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用。

聲明

1. 本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)僅供實驗室研究與分析測試工作使用。因用戶使用或儲存不當(dāng)所引起的投訴，不予承擔(dān)責(zé)任。

2. 收到后請立即核對品種、數(shù)量和包裝，相關(guān)賠償只限于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)本身，不涉及其他任何損失。

3. 僅對加蓋“陜西秦境標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)專用章”的完整證書負(fù)責(zé)。請妥善保管此證書。

4. 如需獲得更多與應(yīng)用有關(guān)的信息，請與技術(shù)咨詢部門聯(lián)系。

色譜圖：

1.分析條件：

檢測器：GC-FID；

色譜柱：HP-5MS(30m×0.25mm×0.25μm)；

流量：1.2mL/min；分流比：10:1

進(jìn)樣口：220℃；檢測器：280℃

柱箱：150℃（5min）→5℃/min→220℃→3℃/min→250℃。

2.色譜圖

編號	名稱	CAS
1	α-六六六	319-84-6
2	β-六六六	319-85-7
3	γ-六六六	58-89-9
4	δ-六六六	319-86-8
5	4,4?-DDE	72-55-9
6	4,4?-DDD	72-54-8
7	2,4?-DDT	789-02-6
8	4,4?-DDT	50-29-3

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涉及的國家標(biāo)準(zhǔn)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)解讀

1. HJ 699-2014《水質(zhì) 有機氯農(nóng)藥和氯苯類化合物的測定氣相色譜-質(zhì)譜法》
適用范圍：	地表水、地下水、海水、生活污水和工業(yè)廢水中有機氯農(nóng)藥及氯苯類化合物的測定。
關(guān)聯(lián)內(nèi)容：	涵蓋六六六、滴滴涕等8種典型有機氯化合物，與甲醇中混標(biāo)的應(yīng)用場景存在前處理關(guān)聯(lián)（如溶劑轉(zhuǎn)換）。
檢出限：	0.01-0.05 μg/L（不同化合物差異較大）
2. GB 23200.113-2018《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》
適用范圍：	植物源性食品中有機氯類農(nóng)藥殘留檢測，包含多種有機氯化合物。
關(guān)聯(lián)內(nèi)容：	明確使用混合標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行定量分析，涉及甲醇溶劑的稀釋應(yīng)用。
檢出限：	0.001-0.05 mg/kg（不同化合物差異）
3. GB 2763-2021《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中農(nóng)藥最大殘留限量》
適用范圍：	規(guī)定食品中有機氯農(nóng)藥殘留限量指標(biāo)。
關(guān)聯(lián)內(nèi)容：	為甲醇中8種有機氯混標(biāo)提供限量判定依據(jù)，涉及林丹、七氯等化合物。
特殊說明：	未直接規(guī)定檢測方法，但配套檢測方法需滿足定量限要求
關(guān)鍵注意事項
? 甲醇作為溶劑時需驗證與檢測方法的兼容性（如氣相色譜進(jìn)樣口的適用性） ? 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制需參照J(rèn)JG 1006-1994《標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)技術(shù)規(guī)范》進(jìn)行濃度驗證 ? 不同基質(zhì)樣品需按相應(yīng)前處理標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行溶劑轉(zhuǎn)換（如EPA 3510C液液萃取方法）

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