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當(dāng)前位置： 首頁 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 有機(jī)類 單標(biāo) 乙酸乙酯中苯甲酸芐酯溶液（替代物）（HJ1184-2021 ）
乙酸乙酯中苯甲酸芐酯溶液（替代物）（HJ1184-2021 ）_120-51-4
圖片僅供參考，具體產(chǎn)品以實物為準(zhǔn)！

乙酸乙酯中苯甲酸芐酯溶液（替代物）（HJ1184-2021 ）

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  • 乙酸

    CCFD200033 | 99.3%

  • 乙酸

    LCEM501479-FA | 2000μg/mL in Formic acid

  • 乙酸

    LCEM501480-FA | 1000μg/mL in Formic acid

  • 乙酸

    LCEM501561-AC | >=95%

  • 乙酸

    LCEM501561-AC | 1000μg/mL in Acetone

  • 乙酸

    LCEM501561-AC | 1000μg/mL in Acetone

乙酸乙酯中苯甲酸芐酯溶液（替代物）（HJ1184-2021 ）介紹：

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)主要用于測量儀器校準(zhǔn)、分析方法評價和質(zhì)量控制，以及食品、衛(wèi)生、環(huán)境和農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域相應(yīng)成分含量測定與殘留檢測。

一、 樣品制備

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以純度經(jīng)準(zhǔn)確定值的苯甲酸芐酯(CAS號:120-51-4)為原料，色譜級乙酸乙酯為溶劑，采用重量-容量法準(zhǔn)確配制而成。

二、 溯源性及定值方法

以配制值作為溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)濃度的標(biāo)準(zhǔn)值，制備的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和質(zhì)量控制對照樣采用氣相色譜法-氫離子火焰檢測器（GC-FID）比對計算，核驗配制值。通過使用滿足計量學(xué)特性要求的制備方法、測量方法和計量器具，保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的量值溯源性。

三、 特性值及不確定度

編號

名稱

標(biāo)準(zhǔn)值

（μg/mL）

相對擴(kuò)展不確定度（%）（k=2）

BW03320

乙酸乙酯中苯甲酸芐酯溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

100

3

標(biāo)準(zhǔn)值的不確定度主要由原料純度、稱量、定容以及均勻性、穩(wěn)定性等不確定度分量合成。

四、 均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察

依據(jù)JJF1343技術(shù)規(guī)范（等效ISO35指南），隨機(jī)抽取分裝后的樣品采用氣相色譜法對溶液均勻性檢驗、穩(wěn)定性考察。檢驗結(jié)果表明：均勻性符合F檢驗規(guī)則，穩(wěn)定性考察良好。

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值自定值日期起，有效期為24個月，研制單位將繼續(xù)跟蹤監(jiān)測該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的穩(wěn)定性，有效期內(nèi)如發(fā)現(xiàn)量值變化，將及時通知用戶。

五、包裝、儲存及使用

1.包裝：本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用硼硅酸鹽玻璃安瓿瓶包裝，2mL/支，使用時需準(zhǔn)確移取。

2.貯存及使用：冷凍（-18℃以下）避光條件下保存，啟封前于室溫（20±3）℃平衡，并充分搖勻，按需要準(zhǔn)確移取。安瓿瓶一經(jīng)打開，應(yīng)立即使用，不可再次熔封后作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用。

六、分析方法（僅供參考）

1.分析條件：

檢測器：GC-FID

色譜柱：HP-5 (30m×0.25mm×0.25μm)

流量：1.0mL/min

進(jìn)樣口：250℃；檢測器：280℃

柱箱：60℃（1min）→20℃/min→280℃(5min)。

2. 色譜圖:

序列

名稱

CAS

1

苯甲酸芐酯

120-51-4

聲明

1. 本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)僅供實驗室研究與分析測試工作使用。因用戶使用或儲存不當(dāng)所引起的投訴，不予承擔(dān)責(zé)任。

2. 收到后請立即核對品種、數(shù)量和包裝，相關(guān)賠償只限于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)本身，不涉及其他任何損失。

3. 僅對加蓋“陜西秦境標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)專用章”的完整證書負(fù)責(zé)。請妥善保管此證書。

4. 如需獲得更多與應(yīng)用有關(guān)的信息，請與技術(shù)咨詢部門聯(lián)系。


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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標(biāo)準(zhǔn)值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標(biāo)準(zhǔn)價 數(shù)量 操作
見產(chǎn)品詳情
50g
2026-03-30
≥10
4800
100μg/mL
1.2mL
2026-06-05
≥10
600
1000μg/mL
1.2mL
2026-06-05
≥10
800
1000μg/mL
2mL
120-51-4
2026-07-21
≥10
200
5000μg/mL
2mL
120-51-4
2026-07-21
≥10
400
見證書
40g/瓶
2028-07-04
≥10
2450
見證書
40g/瓶
2028-07-04
≥10
2450
1000μg/mL
1mL
2026-07-19
≥10
595
50μg/mL
1.2mL
5074-71-5
2026-09-28
≥10
120
100μg/mL
1.2mL
120-51-4
2026-10-03
≥10
120
100μg/mL
1.2mL
358730-89-9
2027-09-25
≥10
240
100μg/mL
1.2mL
93951-87-2
2026-02-28
≥10
360
100μg/mL
1.2mL
93952-13-7
2026-05-06
≥10
360
1000μg/mL
1mL
2026-07-19
≥10
595
100μg/mL
1mL
2027-07-09
≥10
595
100μg/mL
1.2mL
0
600
100ug/ml
1ml
358730-89-9
0
480
100ug/ml
1ml
93951-87-2
0
270
1000ug/ml
2ml
120-51-4
0
180
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《土壤和沉積物 有機(jī)磷類農(nóng)藥的測定 氣相色譜法》標(biāo)準(zhǔn)解讀
一、適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了土壤和沉積物中苯甲酸芐酯等替代物及有機(jī)磷類農(nóng)藥的氣相色譜測定方法，適用于土壤和沉積物中目標(biāo)化合物的定性識別和定量分析。
二、替代物關(guān)聯(lián)內(nèi)容

苯甲酸芐酯在本標(biāo)準(zhǔn)中作為替代物（Surrogate）使用，具體作用包括：

? 監(jiān)測樣品前處理過程中的回收率，評估提取效率
? 校正基質(zhì)效應(yīng)對目標(biāo)物測定的干擾
? 驗證儀器分析系統(tǒng)的穩(wěn)定性

標(biāo)準(zhǔn)要求替代物應(yīng)在樣品前處理開始前定量加入，并參與整個分析過程的質(zhì)量控制。

三、檢出限要求
化合物 方法檢出限（MDL） 定量限（LOQ）
苯甲酸芐酯 0.02 mg/kg 0.08 mg/kg

注：實際檢出限應(yīng)根據(jù)實驗室具體條件通過空白加標(biāo)實驗確定。

四、關(guān)鍵分析流程
1.替代物添加：在樣品萃取前加入已知濃度的苯甲酸芐酯溶液
2.提取方法：采用加速溶劑萃取（ASE）或超聲波萃取
3.凈化步驟：弗羅里硅土柱或凝膠滲透色譜（GPC）凈化
4.儀器條件：配備FPD檢測器的氣相色譜儀，推薦DB-5色譜柱（30 m×0.32 mm×0.25 μm）
五、質(zhì)量控制要求
? 替代物回收率應(yīng)控制在70%-130%范圍
? 每批樣品需進(jìn)行實驗室空白和運輸空白測試
? 定期進(jìn)行基質(zhì)加標(biāo)實驗驗證方法有效性
六、注意事項
? 苯甲酸芐酯標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)避光保存于4℃環(huán)境
? 實驗過程需使用經(jīng)丙酮正己烷混合溶劑清洗的玻璃器皿
? 注意與目標(biāo)物的色譜分離度，確保保留時間差異≥0.1 min

以上信息僅供參考，請以相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的原文為準(zhǔn)！
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