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當前位置: 首頁 標準物質 有機類 單標 氨氮標樣/以N計
氨氮標樣/以N計_12125-02-9
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氨氮標樣/以N計

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氨氮標樣/以N計介紹:

本標準樣品可用于分析方法確認與評價、測量過程質量控制等。

一、 樣品制備與定值方法

本標準樣品以優(yōu)級純氯化銨、全自動逆滲透純水機制備的實驗室一級水為原料,在室溫為(20±3)℃的潔凈室中采用重量-容量法準確配制而成,采用分光光度法進行量值核對,通過滿足計量學特性要求的制備、測量方法和計量器具,確保標準樣品量值的溯源性。

二、 均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察

依據(jù)JJF1343-2022《標準物質的定值及均勻性、穩(wěn)定性評估》要求,采用分光光度法對該標準樣品隨機抽樣進行均勻性檢驗和長期穩(wěn)定性跟蹤考察。結果表明,本標準樣品均勻性、穩(wěn)定性良好。

該標準樣品自定值日期起,有效期24個月,研制單位將繼續(xù)跟蹤監(jiān)測該標準樣品的穩(wěn)定性,有效期內如發(fā)現(xiàn)量值變化,將及時通知用戶。

三、 包裝、儲存及使用

本標準樣品以玻璃安瓿瓶封裝,每支20mL。常溫保存。使用前應恒溫至(20±3)℃,并充分搖動以保證均勻。本標準樣品打開后僅供一次性使用,使用過程中應嚴格防止沾污。

四、 稀釋方法、標準值及擴展不確定度

本標準品應按以下程序稀釋后方可使用:用清潔干燥的移液管從安瓿瓶中準確移取10.0mL標準樣品至250mL容量瓶中,用純水稀釋定容至刻度,混勻后立即使用。稀釋后的標準值和擴展不確定度為:

編號

名稱

標準值

(mg/L)

擴展不確定度(k=2, mg/L)

基體

BW02142d

氨氮標樣/以N計

0.828

0.048

H2O

聲明

1. 本標準樣品僅供實驗室研究與分析測試工作使用。因用戶使用或儲存不當所引起的投訴,不予承擔責任。

2. 收到后請立即核對品種、數(shù)量和包裝,相關賠償只限于標準樣品本身,不涉及其他任何損失。

3. 僅對加蓋“陜西秦境標準物質專用章”的完整證書負責。請妥善保管此證書。

4. 如需獲得更多與應用有關的信息,請與技術咨詢部門聯(lián)系。</p

本公司銷售的所有產(chǎn)品僅供實驗科研使用,不用于人體及臨床診斷。

相關標準解讀(氨氮檢測,以N計)
《水質 氨氮的測定 納氏試劑分光光度法》
適用范圍: 地表水、地下水、生活污水和工業(yè)廢水中氨氮的測定,檢測結果以氮(N)計
方法原理: 在堿性介質中,氨與納氏試劑反應生成淡紅棕色絡合物,于420nm波長處測量吸光度
檢出限: 0.025mg/L(當取樣體積為50mL時,測定上限為2mg/L),低于此濃度需用蒸餾-酸滴定法
關聯(lián)標準: HJ 536-2009(水楊酸分光光度法)形成方法互補
《水質 銨的測定 納氏試劑比色法》
適用范圍: 飲用水、地面水及廢水中銨態(tài)氮的測定,檢測結果可換算為以N計
方法特點: 規(guī)定兩種預處理方式(蒸餾法和絮凝沉淀法)消除干擾,顯色條件需嚴格控制pH值(11.8±0.2)
檢出限: 最低檢出濃度為0.05mg/L(光度法),測定上限2mg/L
注意事項: 鈣鎂離子濃度過高時需增加酒石酸鉀鈉用量,顯色后溶液渾濁需重新測定
檢測關鍵點
? 前處理要求:水樣需冷藏保存并盡快分析,含余氯時需加硫代硫酸鈉去除
? 量值溯源:標準溶液需使用國家二級標準物質(GBW(E)080549 氨氮溶液標準物質)
? 質控要求:每批樣品需帶空白試驗,加標回收率應控制在85%-115%

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