甲酸芐酯
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異型南五味子己素
B39520-5mg | HPLC≥90%
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2',3'-cUMP鈉鹽
U-0120 | 95%以上
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山梨酸鉀
CCFD200260 | 98.5%
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十四酸乙酯
CCFD200254 | 97.8%
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甘氨豬去氧膽酸
CCHM700803 | >=95%
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GB/T 5750.8-2023 生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法 第8部分：有機(jī)物指標(biāo)
適用于生活飲用水及其水源中甲酸芐酯等揮發(fā)性有機(jī)物的檢測，包含樣品前處理、儀器分析及質(zhì)量控制要求。
氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（GC-MS），采用固相微萃取（SPME）或吹掃捕集法進(jìn)行前處理。
甲酸芐酯的檢出限為0.05 μg/L，定量限為0.2 μg/L，需使用內(nèi)標(biāo)法校準(zhǔn)。
每批次樣品需包含空白樣、加標(biāo)回收樣（加標(biāo)量0.5~2.0 μg/L）及平行樣，回收率應(yīng)控制在80%~120%。
1. 樣品保存需添加抗壞血酸抑制微生物降解；
2. 吹掃氣體流速控制在40 mL/min，捕集溫度-15℃；
3. 色譜柱選擇DB-5MS（30 m×0.25 mm×0.25 μm）。
標(biāo)準(zhǔn)中強(qiáng)調(diào)甲酸芐酯易受鄰苯二甲酸酯類污染干擾，實(shí)驗(yàn)全程需使用玻璃器皿并避免塑料接觸。
GB 23200.113-2018 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中苯氧羧酸類除草劑的測定
涵蓋食品基質(zhì)中甲酸芐酯及其代謝物的殘留檢測，適用于谷物、蔬菜、水果等樣品。
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS），樣品經(jīng)乙腈提取后通過QuEChERS凈化。
甲酸芐酯的檢出限為5.0 μg/kg，定量限為15.0 μg/kg，需基質(zhì)匹配校準(zhǔn)。
每20個(gè)樣品應(yīng)插入1個(gè)空白加標(biāo)樣（加標(biāo)水平20 μg/kg），RSD需≤15%。
1. 樣品均質(zhì)粒徑≤2 mm；
2. 提取時(shí)加入1%甲酸乙腈溶液；
3. 凈化使用C18和PSA混合吸附劑。
標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定當(dāng)檢出疑似陽性結(jié)果時(shí)，必須采用不同離子對比例進(jìn)行確證。
HJ 834-2017 土壤和沉積物 半揮發(fā)性有機(jī)物的測定 氣相色譜-質(zhì)譜法
適用于土壤中甲酸芐酯等半揮發(fā)性有機(jī)物的檢測，檢測濃度范圍為0.1~100 mg/kg。
索氏提取-硅膠柱凈化-GC/MS法，采用選擇離子監(jiān)測（SIM）模式。
甲酸芐酯的方法檢出限為0.03 mg/kg，定量限為0.1 mg/kg。
每批樣品應(yīng)分析1個(gè)實(shí)驗(yàn)室控制樣（LCS），回收率需在70%~130%之間。
1. 土壤樣品需冷凍干燥后過60目篩；
2. 提取溶劑為二氯甲烷-丙酮（1:1）；
3. 凈化柱使用6 mL正己烷活化。
標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)土壤中腐殖酸可能造成假陽性，需通過酸性硅膠柱去除干擾。
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