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原子吸收分析用空心陰極燈(鈀) 2針/有說明書

KX041(As-1-2)

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鈀
P282905-5g | 5% on activated carbon,reduced,dry powder
鈀
P396474-5g | 0.6% on activated carbon, 50% water-wet paste
鈀
V34662-5g | 3% on activated carbon, reduced,50%-60% water wet

原子吸收分析用空心陰極燈(鈀) 2針/有說明書介紹：

原子吸收分析用空心陰極燈(鈀) 2針/有說明書

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國家標準名稱及標準號

標準名稱	原子吸收光譜法通則（金屬元素測定）
標準號	GB/T 15337-2020

適用范圍

該標準規(guī)定了原子吸收光譜法（包括空心陰極燈作為光源）在金屬元素定量分析中的通用要求，適用于環(huán)境、食品、化工等領(lǐng)域中鈀等元素的檢測。

核心檢測方法

1. 光源選擇：鈀空心陰極燈作為激發(fā)光源；
2. 波長設(shè)定：根據(jù)鈀的特征譜線（如244.8 nm）優(yōu)化檢測條件；
3. 校準曲線法：配制系列濃度標準溶液繪制標準曲線；
4. 樣品前處理：酸消解或萃取法提取待測元素。

檢出限與定量限

檢出限	鈀的儀器檢出限（LOD）≤0.01 mg/L（依儀器性能及方法優(yōu)化調(diào)整）
定量限	方法定量限（LOQ）為0.03 mg/L，需通過空白加標驗證。

質(zhì)控樣品要求

1. 每批次樣品須加入空白、平行樣及加標回收樣；
2. 質(zhì)控樣品的濃度應(yīng)覆蓋校準曲線范圍的中段；
3. 加標回收率允許范圍：85%-115%；
4. 平行樣相對偏差≤10%。

關(guān)鍵實驗步驟

1. 空心陰極燈預(yù)熱：開啟后至少穩(wěn)定30分鐘；
2. 光譜儀波長校準：使用鈀標準溶液驗證特征波長；
3. 標準曲線制備：至少5個濃度梯度，線性相關(guān)系數(shù)≥0.995；
4. 樣品測定：扣除背景干擾，使用標準加入法或基體匹配消除基質(zhì)效應(yīng)。

特別說明

1. 空心陰極燈使用后需關(guān)閉電源并冷卻保存；
2. 高鹽或有機基質(zhì)樣品需進行消解或稀釋處理；
3. 儀器需定期用鈀標準溶液校驗靈敏度（至少每周一次）。

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