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呋喃西林代謝物（SEM）快速檢測(cè)卡

7C004-1

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R010519-2.5L | AR,含0.025% BHT 穩(wěn)定劑

呋喃西林代謝物（SEM）快速檢測(cè)卡介紹：

呋喃西林代謝物（SEM）快速檢測(cè)卡

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標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)名稱	動(dòng)物源性食品中硝基呋喃類藥物代謝物殘留量的測(cè)定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法
標(biāo)準(zhǔn)號(hào)	GB/T 21311-2007
關(guān)聯(lián)性說(shuō)明	該標(biāo)準(zhǔn)明確規(guī)定了呋喃西林代謝物（SEM）的檢測(cè)方法，與檢測(cè)卡應(yīng)用場(chǎng)景高度吻合。

適用范圍

適用樣品類型	動(dòng)物肌肉、內(nèi)臟、水產(chǎn)品、蛋、奶等基質(zhì)中SEM的檢測(cè)
監(jiān)管要求	適用于食品安全監(jiān)管、進(jìn)出口檢驗(yàn)及企業(yè)自檢中SEM殘留的定量分析

核心檢測(cè)方法

前處理方法	酸水解衍生化：鹽酸水解后與2-硝基苯甲醛衍生反應(yīng)
儀器分析	LC-MS/MS法，采用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式（MRM）進(jìn)行定性與定量

檢出限與定量限

檢出限（LOD）	0.5 μg/kg（以組織樣品計(jì)）
定量限（LOQ）	1.0 μg/kg，滿足歐盟等國(guó)際限量要求

質(zhì)控樣品要求

空白對(duì)照	每批次檢測(cè)需包含基質(zhì)空白和試劑空白
加標(biāo)回收率	要求70%-120%，需同步進(jìn)行陽(yáng)性添加實(shí)驗(yàn)
質(zhì)控頻次	每10個(gè)樣品插入1個(gè)質(zhì)控樣

關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟

水解衍生化	37℃避光反應(yīng)16小時(shí)，嚴(yán)格控制反應(yīng)時(shí)間與溫度
凈化處理	采用HLB固相萃取柱凈化，調(diào)節(jié)pH至7.0±0.5
儀器參數(shù)	電離模式：ESI+；監(jiān)測(cè)離子對(duì)：m/z 209→192（定量離子）

特別說(shuō)明

交叉反應(yīng)驗(yàn)證	需排除呋喃妥因等結(jié)構(gòu)類似物的干擾
數(shù)據(jù)有效性判定	要求定量離子與定性離子比率偏差≤20%

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