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吡蟲(chóng)啉殘留快速檢測(cè)卡_
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吡蟲(chóng)啉殘留快速檢測(cè)卡

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一、標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)

GB 23200.121-2021《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》

二、適用范圍

適用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中吡蟲(chóng)啉及其他330種農(nóng)藥殘留的定量檢測(cè),方法靈敏度高,適用于痕量殘留分析。

三、核心檢測(cè)方法

采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(LC-MS/MS),通過(guò)試樣提取、凈化、濃縮后上機(jī)檢測(cè),利用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)模式實(shí)現(xiàn)目標(biāo)物的定性及定量分析。

四、檢出限與定量限

吡蟲(chóng)啉的檢出限(LOD)為0.01 mg/kg,定量限(LOQ)為0.05 mg/kg,滿足國(guó)內(nèi)外對(duì)食品中農(nóng)藥殘留的限量要求。

五、質(zhì)控樣品要求

檢測(cè)過(guò)程中需使用基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)溶液或加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn),回收率應(yīng)控制在70%-120%,平行樣品的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)需≤20%。

六、關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟

1. 樣品前處理:采用QuEChERS方法提取,分散固相萃取凈化;
2. 儀器條件:C18色譜柱分離,梯度洗脫程序,電噴霧離子源(ESI+);
3. 數(shù)據(jù)采集:通過(guò)保留時(shí)間和特征離子對(duì)比例定性,外標(biāo)法定量。

七、特別說(shuō)明

實(shí)驗(yàn)室需定期進(jìn)行方法驗(yàn)證,確保儀器靈敏度及基質(zhì)效應(yīng)可控;樣品處理過(guò)程中需避光保存,防止吡蟲(chóng)啉光解。

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