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當(dāng)前位置： 首頁(yè) 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 有機(jī)類(lèi) 混標(biāo) 甲醇中14種喹諾酮混標(biāo)/GB/T21312-2007
甲醇中14種喹諾酮混標(biāo)/GB/T21312-2007_
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甲醇中14種喹諾酮混標(biāo)/GB/T21312-2007

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甲醇中14種喹諾酮混標(biāo)/GB/T21312-2007介紹：

甲醇中14種喹諾酮混標(biāo)/GB/T21312-2007


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521μg/kg
10g
2026-03-27
≥10
1600
138μg/kg
10g
2025-12-16
2
1000
100μg/mL
1mL
2026-03-18
≥10
1225
100μg/mL
1.2mL
82419-36-1
2025-12-10
≥10
60
陰性
30g
2026-03-30
≥10
3600
見(jiàn)產(chǎn)品詳情
10g
2025-11-16
≥10
1600
937μg/kg
10g
2025-11-16
≥10
800
79.5 μg/kg
10g
2026-03-27
≥10
1600
287μg/kg
10g
2026-03-27
≥10
1600
5.0
500mL
2026-09-24
≥10
240
4.0
500mL
2025-11-29
3
240
90.3μg/kg
10g
0
800
見(jiàn)備注
10g
0
3900
89.9μg/kg
10g
0
800
100μg/mL
1.2mL
0
790
1000μg/mL
1.2mL
0
1300
100μg/mL
1mL
0
230
100μg/mL in Methanol
1mL
0
GB/T 21312-2007
20g
0
19600
查看更多 GB/T 21312-2007 的產(chǎn)品
《動(dòng)物源性食品中14種喹諾酮藥物殘留檢測(cè)方法 液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法》解讀
一、標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

適用于動(dòng)物源性食品（肌肉、內(nèi)臟、水產(chǎn)品、蛋類(lèi)、乳類(lèi)等）中以下14種喹諾酮類(lèi)藥物的殘留檢測(cè)：

? 恩諾沙星 ? 環(huán)丙沙星
? 諾氟沙星 ? 氧氟沙星
? 培氟沙星 ? 洛美沙星
? 丹諾沙星 ? 依諾沙星
? 沙拉沙星 ? 雙氟沙星
? 司帕沙星 ? 奧比沙星
? 麻保沙星 ? 氟甲喹
二、關(guān)鍵檢測(cè)參數(shù)
項(xiàng)目 指標(biāo)要求
檢出限（LOD） 0.3~1.0 μg/kg（不同化合物具體限值見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)附錄）
定量限（LOQ） 1.0~3.0 μg/kg（不同化合物具體限值見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)附錄）
三、方法原理

采用甲醇-水溶液提取目標(biāo)物，經(jīng)固相萃取柱凈化后，使用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀（LC-MS/MS）檢測(cè)，通過(guò)保留時(shí)間和特征離子對(duì)進(jìn)行定性，基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)外標(biāo)法定量。

四、前處理要點(diǎn)
1. 提取：試樣用0.1 mol/L EDTA-Mcllvaine緩沖溶液（pH=4.0）均質(zhì)，乙腈超聲提取
2. 凈化：HLB固相萃取柱凈化，依次用磷酸鹽緩沖液和水淋洗，甲醇洗脫
五、儀器條件
色譜柱 C18柱（2.1×150 mm，5 μm）
流動(dòng)相 A:0.1%甲酸水溶液；B:乙腈-甲醇（3:1）
質(zhì)譜參數(shù) 電噴霧電離（ESI+），多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式（MRM）
特別說(shuō)明

標(biāo)準(zhǔn)中"甲醇中14種喹諾酮混標(biāo)"指標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液的制備載體，具體配制方法見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)文本第6章。實(shí)驗(yàn)過(guò)程需使用經(jīng)CNAS認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，并按標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行溶液配制與保存。

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