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甲醇中利谷隆_330-55-2
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甲醇中利谷隆

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甲醇中利谷隆介紹：

甲醇中利谷隆


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涉及甲醇中利谷隆的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)解讀
1. 《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》
適用范圍 適用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中利谷隆及其他207種農(nóng)藥殘留量的測(cè)定，涵蓋甲醇作為提取溶劑的樣品前處理流程。
關(guān)聯(lián)內(nèi)容
前處理要求： 甲醇可用于樣品提取，需結(jié)合固相萃取等凈化步驟
色譜條件： 規(guī)定DB-5MS色譜柱（30m×0.25mm×0.25μm）及梯度升溫程序
質(zhì)譜參數(shù)： 采用選擇離子監(jiān)測(cè)模式（SIM），定量離子為160.1

方法定量限（LOQ）為0.01 mg/kg，適用于食品中痕量利谷隆殘留分析

2. 《水果和蔬菜中450種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品殘留量的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》
適用范圍 覆蓋水果、蔬菜中利谷隆等450種農(nóng)藥殘留檢測(cè)，包含甲醇作為提取溶劑的應(yīng)用場(chǎng)景
關(guān)聯(lián)內(nèi)容
提取方法： 乙腈或甲醇提取后需經(jīng)鹽析分層和凈化步驟
色譜條件： 規(guī)定C18色譜柱（2.1mm×150mm, 3.5μm）及0.1%甲酸水-乙腈流動(dòng)相體系
質(zhì)譜參數(shù)： 采用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）模式，利谷隆特征離子對(duì)為249.0→160.0

方法定量限為0.01 mg/kg，滿足歐盟等國(guó)際限量要求

3. HJ 763-2015 《固體廢物 有機(jī)磷類和磺酰脲類等47種農(nóng)藥的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜法》
適用范圍 針對(duì)固體廢物中利谷隆等47種農(nóng)藥的檢測(cè)，包含甲醇超聲提取等前處理方法
關(guān)聯(lián)內(nèi)容
提取要求： 規(guī)定甲醇-丙酮（1:1）混合溶劑超聲提取30分鐘
凈化步驟： 需經(jīng)弗羅里硅土柱凈化，甲醇-二氯甲烷洗脫
儀器參數(shù)： 色譜柱為DB-5MS（30m×0.25mm×0.25μm），進(jìn)樣口溫度250℃

方法檢出限（MDL）為0.02 mg/kg，適用于固體廢物污染評(píng)估

特別說(shuō)明

甲醇在檢測(cè)中通常作為提取溶劑或標(biāo)準(zhǔn)品配制溶劑使用，實(shí)際檢測(cè)需注意：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制應(yīng)使用色譜純甲醇，避免雜質(zhì)干擾
  2. 樣品提取時(shí)需控制甲醇比例，防止共提物過(guò)多影響檢測(cè)
  3. 涉及食品安全檢測(cè)時(shí)需符合GB 2763《食品中農(nóng)藥最大殘留限量》要求

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