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丙酮中氟氯氰菊酯

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涉及的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)解讀

1. GB 23200.113-2018《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》

適用范圍

適用于植物源性食品(包括水果,、蔬菜,、谷物等)中氟氯氰菊酯及其他207種農(nóng)藥殘留的檢測(cè),涵蓋丙酮作為樣品提取溶劑的應(yīng)用場(chǎng)景,。

關(guān)聯(lián)內(nèi)容
前處理要求 采用丙酮-正己烷混合溶劑進(jìn)行提取
凈化方法 使用Carb/NH?固相萃取柱凈化
儀器參數(shù) DB-5MS色譜柱(30m×0.25mm×0.25μm),進(jìn)樣口溫度250℃,,質(zhì)譜接口溫度280℃
檢出限

方法定量限(LOQ)為0.01 mg/kg,,滿足歐盟0.01 mg/kg的最大殘留限量(MRL)要求。

2. GB/T 5009.146-2008《植物性食品中有機(jī)氯和擬除蟲(chóng)菊酯類農(nóng)藥多種殘留的測(cè)定》

適用范圍

適用于蔬菜,、水果,、茶葉等植物性食品中氟氯氰菊酯等擬除蟲(chóng)菊酯類農(nóng)藥的多殘留分析,包含丙酮提取體系,。

關(guān)聯(lián)內(nèi)容
提取方式 丙酮-石油醚液液分配
色譜條件 HP-5毛細(xì)管柱(30m×0.32mm×0.25μm),,ECD檢測(cè)器溫度320℃
確認(rèn)方法 雙柱確證(DB-1701色譜柱)
檢出限

最低檢測(cè)濃度可達(dá)0.001 mg/kg,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)≤15%,。

3. SN/T 1117-2008《進(jìn)出口食品中多種菊酯類農(nóng)藥殘留量測(cè)定方法 氣相色譜法》

適用范圍

針對(duì)進(jìn)出口食品中氟氯氰菊酯等菊酯類農(nóng)藥殘留檢測(cè),,特別適用于含油量較高的基質(zhì)樣品,。

關(guān)聯(lián)內(nèi)容
提取溶劑 丙酮-二氯甲烷(1:1)混合提取
凈化方式 凝膠滲透色譜(GPC)凈化
檢測(cè)條件 μ-ECD檢測(cè)器,程序升溫(初始150℃,,保持1min,,以6℃/min升至270℃)
檢出限

方法檢測(cè)限(LOD)為0.005 mg/kg,定量限(LOQ)0.01 mg/kg,,回收率范圍85%-110%,。

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