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乙腈中氯吡脲

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相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)解讀（按相關(guān)度排序）

GB 23200.121-2021 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法

適用范圍： 適用于蔬菜,、水果、糧谷等植物源性食品中氯吡脲等331種農(nóng)藥殘留量的測(cè)定,，包含乙腈作為提取溶劑的應(yīng)用,。
關(guān)聯(lián)內(nèi)容：
前處理方法：采用乙腈提取樣品，經(jīng)分散固相萃?。≦uEChERS）凈化
儀器條件：規(guī)定液相色譜分離梯度與質(zhì)譜檢測(cè)參數(shù)
定性定量：通過保留時(shí)間和特征離子對(duì)進(jìn)行定性,，基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線外標(biāo)法定量
檢出限： 氯吡脲的方法定量限（LOQ）為0.01 mg/kg,，儀器檢出限（LOD）可達(dá)0.003 mg/kg。

NY/T 1379-2007 蔬菜中334種農(nóng)藥多殘留的測(cè)定 氣相色譜質(zhì)譜法和液相色譜質(zhì)譜法

適用范圍： 專門針對(duì)蔬菜基質(zhì),，涵蓋氯吡脲等334種農(nóng)藥殘留檢測(cè)，明確使用乙腈作為提取溶劑,。
關(guān)鍵參數(shù)：
提取方式：乙腈振蕩提取結(jié)合鹽析分層
凈化方法：推薦使用Carb/NH?復(fù)合柱凈化
色譜條件：規(guī)定C18色譜柱規(guī)格及流動(dòng)相組成
靈敏度要求： 方法規(guī)定氯吡脲的最低檢測(cè)濃度應(yīng)≤0.05 mg/kg，實(shí)際方法驗(yàn)證中多數(shù)基質(zhì)可達(dá)0.01 mg/kg檢測(cè)能力,。

注：上述標(biāo)準(zhǔn)均涉及乙腈體系下氯吡脲檢測(cè),，實(shí)際應(yīng)用中需注意：

? 乙腈提取液需進(jìn)行pH調(diào)節(jié)（通常加1%乙酸）以提高提取效率
? 質(zhì)譜檢測(cè)時(shí)建議采用ESI正離子模式，特征離子對(duì)為246.1＞154.1和246.1＞91.0
? 乙腈提取液濃縮時(shí)應(yīng)控制水浴溫度≤40℃,，防止目標(biāo)物分解

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