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丙酮中綠麥隆

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涉及的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)解讀

1. GB 23200.113-2018《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》

適用范圍

適用于植物源性食品(包括蔬菜,、水果、谷物等)中綠麥隆等208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的定性鑒別和定量測(cè)定,。

關(guān)聯(lián)內(nèi)容

前處理方法 丙酮作為提取溶劑之一,,需結(jié)合乙腈或乙酸乙酯進(jìn)行樣品提取,并通過(guò)固相萃取柱凈化,。
儀器方法 使用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS)進(jìn)行分離和檢測(cè),,采用選擇離子監(jiān)測(cè)(SIM)模式。
定量方式 外標(biāo)法定量,,需建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,。

檢出限(LOD)與定量限(LOQ)

綠麥隆的檢出限為0.01 mg/kg,定量限為0.02 mg/kg,。

2. GB/T 20770-2008《糧谷中486種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品殘留量的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》

適用范圍

適用于糧谷類樣品(如小麥,、大米、玉米等)中綠麥隆等農(nóng)藥殘留的檢測(cè),,涵蓋多種前處理溶劑體系,。

關(guān)聯(lián)內(nèi)容

溶劑選擇 丙酮可與乙腈、甲醇等混合用于樣品提取。
儀器方法 采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(LC-MS/MS),,通過(guò)多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)模式提高靈敏度,。
基質(zhì)效應(yīng) 標(biāo)準(zhǔn)中明確了基質(zhì)匹配校準(zhǔn)的必要性。

檢出限(LOD)與定量限(LOQ)

綠麥隆的檢出限為0.005 mg/kg,,定量限為0.01 mg/kg,。

關(guān)鍵說(shuō)明

? 丙酮在以上標(biāo)準(zhǔn)中主要作為提取溶劑或復(fù)溶試劑使用,需注意其純度等級(jí)(如色譜純)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響,。
? 實(shí)際檢測(cè)中應(yīng)根據(jù)樣品基質(zhì)調(diào)整前處理步驟,,例如含油脂樣品需增加冷凍離心或凝膠滲透色譜(GPC)凈化。
? 方法驗(yàn)證需滿足GB/T 27404-2008《實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制規(guī)范 食品理化檢測(cè)》中對(duì)回收率(70%~120%)和精密度(RSD≤15%)的要求,。

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