甲醇中35種鹵代烴(兩支一套29種voc+6種voc)(HJ713-2014/HJ714-2014/HJ735-2015/HJ736-2015)
-
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/乙腈:丙酮=1:1中55種農(nóng)殘混標(biāo)
定制BePure-34478XZ | 100μg/mL
-
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/甲醇中27種農(nóng)殘混標(biāo)
定制BePure-34477XM | 100μg/mL
-
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/二氯甲烷中14種鄰苯二甲酸酯類混標(biāo)
定制BePure-34476YD | 1000μg/mL
-
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/乙腈中14種抗氧化劑混標(biāo)
定制BePure-34475XA | 100μg/mL
-
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/9種熒光增白劑混標(biāo)套裝/FZ/T 01137-2016/保質(zhì)期12個月
BePure-31872-kit | 100μg/mL
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)主要用于測量儀器校準(zhǔn)、分析方法評價和質(zhì)量控制,以及食品、衛(wèi)生、環(huán)境和農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域相應(yīng)成分含量測定與殘留檢測。
一、樣品制備
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以純度經(jīng)準(zhǔn)確定值的 29 種揮發(fā)性有機物純品為原料,以色譜級甲醇為溶劑,采用重量容量法準(zhǔn)確配制而成。
二、溯源性及定值方法
以配制值作為溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)濃度的標(biāo)準(zhǔn)值,制備的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和質(zhì)量控制對照樣采用氣相色譜質(zhì)譜法(GC-MSD)比對計算,核驗配制值。通過使用滿足計量學(xué)特性要求的制備方法、測量方法和計量器具,保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的量值溯源性。
三、特性值及不確定度
四、均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察
依據(jù) JJF1343 技術(shù)規(guī)范(等效 ISO35 指南),隨機抽取分裝后的樣品采用氣相色譜質(zhì)譜法對溶液均勻性檢驗、穩(wěn)定性考察良好。
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值自定值日期起,有效期為 24 個月,研制單位將繼續(xù)跟蹤監(jiān)測該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的穩(wěn)定性,有效期內(nèi)如發(fā)現(xiàn)量值變化,將及時通知用戶。
五、包裝、儲存及使用
1.包裝:本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用硼硅酸鹽玻璃安瓿瓶包裝,1mL/支,使用時需準(zhǔn)確移取。
2.貯存及使用:(-18℃以下)冷凍和避光條件下保存,啟封前于室溫(20±3)℃平衡,并充分搖勻,按需要準(zhǔn)確移取。安瓿瓶一經(jīng)打開,應(yīng)立即使用,不可再次熔封后作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用。
六、分析方法(僅供參考)
1.分析條件
檢測器:GC-MSD
掃描方式:SCAN
溶劑延遲:0.5min
色譜柱:DB-624(30m×0.25mm×1.4μm)
流量:1.5mL/min
分流比:100:1
進(jìn)樣口:220℃
柱箱:38℃(1.8min)10.0℃/min120℃15.0℃/min210℃
載氣:氦氣 離子源溫度:230℃ 掃描范圍:m/z 35-270amu 離子源:EI 源 離子化能量:70Ev
2.色譜圖:
本公司銷售的所有產(chǎn)品僅供實驗科研使用,不用于人體及臨床診斷。
以上信息僅供參考,請以相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的原文為準(zhǔn)!