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當(dāng)前位置： 首頁 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 有機(jī)類 混標(biāo) 甲醇中12種氯苯類質(zhì)控樣（HJ621-2011）
甲醇中12種氯苯類質(zhì)控樣（HJ621-2011）_
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甲醇中12種氯苯類質(zhì)控樣（HJ621-2011）

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甲醇中12種氯苯類質(zhì)控樣（HJ621-2011）介紹：

甲醇中12種氯苯類質(zhì)控樣（HJ621-2011）


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102.6μg/mL
2mL
108-70-3
2026-11-23
≥10
42
38.1μg/mL
2mL
120-82-1
2026-11-25
≥10
42
不同濃度見證書μg/mL
1.2mL
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890
100μg/mL
20mL
0
40
不同溶度
1mL
0
1235
1000μg/mL
1.2 mL
0
600
1000μg/mL
1.2mL
0
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100μg/mL
1.2mL
0
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不同濃度
1ml
0
800
100ug/ml
2ml
0
720
1000μg/ml
1ml
0
1000
不同濃度
2ml
0
850
μg/mL
1mL
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1249
1000μg/mL
2mL
108-90-7
0
60
1000μg/mL
2mL
95-50-1
0
48
1000μg/mL
2mL
106-46-7
0
48
1000μg/mL
2mL
87-61-6
0
60
1000μg/mL
2mL
634-66-2
0
36
100μg/mL
2mL
87-61-6
0
54
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標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)
《水質(zhì) 氯苯類化合物的測定 氣相色譜法》（HJ 621-2011）
適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于地表水、地下水、工業(yè)廢水和生活污水中12種氯苯類化合物的測定，包括一氯苯、二氯苯（鄰、間、對(duì)位）、三氯苯等。檢測目標(biāo)物需通過氣相色譜法（GC-ECD）分離定量。
核心檢測方法
采用氣相色譜-電子捕獲檢測器（GC-ECD）進(jìn)行分離與定量分析。樣品需經(jīng)液液萃取或固相萃取前處理，萃取溶劑為二氯甲烷或正己烷。色譜柱建議使用非極性或弱極性毛細(xì)管柱（如HP-5）。
檢出限與定量限
方法檢出限（MDL）范圍為0.01~0.05 μg/L，定量限（LOQ）為0.05~0.20 μg/L（以采樣體積500 mL計(jì)）。具體數(shù)值需根據(jù)儀器性能及樣品基質(zhì)驗(yàn)證確定。
質(zhì)控樣品要求
每批次樣品需包含空白試驗(yàn)、平行樣及加標(biāo)回收樣。平行樣相對(duì)偏差應(yīng)≤20%，加標(biāo)回收率控制在70%~130%。質(zhì)控樣濃度需覆蓋實(shí)際樣品濃度范圍，且須使用甲醇中12種氯苯類標(biāo)準(zhǔn)溶液。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟
1. 樣品萃取：調(diào)節(jié)水樣pH至中性，加入萃取溶劑振蕩萃取后分層收集；
2. 凈化：必要時(shí)通過硅膠柱或弗羅里硅土柱凈化；
3. 濃縮：氮吹濃縮至1.0 mL，定容后進(jìn)樣；
4. 色譜分析：設(shè)定分流/不分流進(jìn)樣模式，優(yōu)化升溫程序確保目標(biāo)物有效分離。
特別說明
1. 甲醇中氯苯類質(zhì)控樣需避光保存于-18℃以下，使用前恢復(fù)至室溫并混勻；
2. 實(shí)驗(yàn)過程中需嚴(yán)格避免有機(jī)溶劑交叉污染；
3. 定期校準(zhǔn)氣相色譜系統(tǒng)并檢查ECD檢測器基線穩(wěn)定性；
4. 若樣品存在基質(zhì)干擾，可采用內(nèi)標(biāo)法定量。
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