正己烷中氟氯氰菊酯_單標_有機類_標準物質_萘析商城

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正己烷中氟氯氰菊酯

BW02453-1

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68359-37-5

1.2mL

萬佳

1000μg/mL

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涉及的國家標準及行業(yè)標準解讀

1. 《食品安全國家標準植物源性食品中208種農藥及其代謝物殘留量的測定氣相色譜-質譜聯(lián)用法》

適用范圍

適用于植物源性食品(包括蔬菜、水果、谷物等)中氟氯氰菊酯及其他207種農藥殘留量的測定，涵蓋正己烷作為提取溶劑的應用場景。

關聯(lián)內容

? 前處理方法：	樣品經(jīng)正己烷或乙腈提取，通過固相萃取柱凈化
? 儀器條件：	使用氣相色譜-質譜聯(lián)用儀(GC-MS)，DB-5MS色譜柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm)
? 定量方式：	采用基質匹配外標法或同位素內標法定量

檢出限與定量限

氟氯氰菊酯的檢出限(LOD)為0.01 mg/kg，定量限(LOQ)為0.05 mg/kg

2. 《植物性食品中有機氯和擬除蟲菊酯類農藥殘留量的測定》

適用范圍

針對植物性食品中有機氯及擬除蟲菊酯類農藥(包括氟氯氰菊酯)的殘留檢測，明確使用正己烷作為提取溶劑

關聯(lián)內容

? 提取方法：	樣品經(jīng)正己烷-丙酮混合溶劑超聲提取，弗羅里硅土柱凈化
? 檢測儀器：	配備電子捕獲檢測器(ECD)的氣相色譜儀
? 色譜條件：	DB-1701色譜柱(30 m×0.32 mm×0.25 μm)，程序升溫分離目標物

檢出限與定量限

氟氯氰菊酯的檢出限為0.005 mg/kg，定量限為0.02 mg/kg

說明

① 若樣品基質為溶劑(正己烷)，需驗證標準中前處理步驟的適用性，必要時進行方法學驗證

② 檢出限數(shù)據(jù)基于食品基質，溶劑中實際檢測能力需通過加標實驗確認

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