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呋喃唑酮_67-45-8
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呋喃唑酮

BW1401a Furazolidone {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨詢'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 67-45-8 250mg {{goodObj.date}} 萬佳 {{item.norm}} ≥98% {{inventory}} 冷藏儲(chǔ)存
呋喃唑酮介紹:

【產(chǎn)品編號】BW1401a

【CAS.編號】67-45-8

【中文名稱】呋喃唑酮

【英文名稱】Furazolidone

【標(biāo)準(zhǔn)值】≥98%

【產(chǎn)品規(guī)格】250mg

【主要用途】較廣抗菌譜的殺菌劑。作為抗感染類藥物,對多種革蘭氏陽性及陰性的大腸桿菌,炭疽桿菌,副傷寒桿菌等有效。

【保存條件】2-8℃

【注意事項(xiàng)】溶于氯仿、水、乙醇和四氯化碳,11g水中溶40mg該品。稍溶于二甲基甲酰胺。無臭、味苦。

呋喃唑酮相關(guān)產(chǎn)品:
標(biāo)物編號產(chǎn)品名稱CAS NO標(biāo)準(zhǔn)值規(guī)格價(jià)格庫存有效期至
BW1401a
呋喃唑酮
67-45-8
≥98%
10mg
100現(xiàn)貨
BW1401a
呋喃唑酮
67-45-8
≥98%
250mg
300現(xiàn)貨——
BW1401
甲醇中呋喃唑酮
67-45-8
100μg/mL
2mL
80≥5——
BW5778a
呋喃唑酮代謝物AOZ
80-65-9
≥98%
10mg
300≥52027-01-24
BW5778a
呋喃唑酮代謝物AOZ
80-65-9
≥98%
100mg
1000≥52026-10-29
BW5778a
呋喃唑酮代謝物AOZ
80-65-9
≥98%
50mg
500現(xiàn)貨
BW5778
甲醇中呋喃唑酮代謝物AOZ
80-65-9
1000μg/mL
1mL
160≥52027-03-18
BW5778-1
乙腈中呋喃唑酮代謝物AOZ
80-65-9
1000μg/mL
1mL
160現(xiàn)貨
BW5778-2
乙腈中呋喃唑酮代謝物AOZ
80-65-9
100μg/mL
1mL
60現(xiàn)貨
BW2394
呋喃唑酮代謝物-D4同位素
1188331-23-8
≥99%
10mg
1700現(xiàn)貨
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國家標(biāo)準(zhǔn) 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 動(dòng)物性食品中硝基呋喃類代謝物殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號 GB 31658.5-2021
適用范圍 適用于動(dòng)物源性食品(肌肉、內(nèi)臟、水產(chǎn)品等)中呋喃唑酮代謝物3-氨基-2-惡唑烷酮(AOZ)殘留量的測定。
核心檢測方法 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(LC-MS/MS)。樣品經(jīng)酸性水解、衍生化后,用乙酸乙酯提取,凈化后上機(jī)分析。
檢出限與定量限 檢出限(LOD)為0.3 μg/kg,定量限(LOQ)為0.5 μg/kg。
質(zhì)控樣品要求 需包含空白樣品、空白加標(biāo)樣品(LOQ水平)及實(shí)際樣品平行實(shí)驗(yàn),加標(biāo)回收率應(yīng)控制在70%-120%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 1. 樣品水解與衍生化(鹽酸溶液水解,鄰硝基苯甲醛衍生)
2. 提取與凈化(乙酸乙酯萃取,氮吹濃縮)
3. 色譜條件優(yōu)化(C18色譜柱,梯度洗脫)
特別說明 需嚴(yán)格避免實(shí)驗(yàn)過程中硝基呋喃類本底污染,衍生化反應(yīng)需避光操作。
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SN/T 1627-2013 進(jìn)出口動(dòng)物源性食品中硝基呋喃類代謝物殘留量測定方法
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號 SN/T 1627-2013
適用范圍 適用于進(jìn)出口肉類、水產(chǎn)品及蜂蜜中呋喃唑酮代謝物AOZ的殘留檢測。
核心檢測方法 同位素內(nèi)標(biāo)-液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法,采用氘代內(nèi)標(biāo)物(D4-AOZ)進(jìn)行定量校準(zhǔn)。
檢出限與定量限 LOQ為0.5 μg/kg,與GB 31658.5-2021一致。
質(zhì)控樣品要求 每批次檢測需包含陽性對照樣品,內(nèi)標(biāo)響應(yīng)值偏差需≤20%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 1. 同位素內(nèi)標(biāo)添加時(shí)機(jī)(樣品前處理前加入)
2. 質(zhì)譜參數(shù)優(yōu)化(多反應(yīng)監(jiān)測MRM模式)
特別說明 適用于進(jìn)出口檢驗(yàn),需符合歐盟EC/470/2009法規(guī)限量要求。

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