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綠原酸

BW1811-20mg

Chlorogenic acid

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327-97-9

20mg

萬(wàn)佳

HPLC≥98%

冷藏儲(chǔ)存

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綠原酸介紹：

【產(chǎn)品編號(hào)】BW1811-20mg

【CAS.編號(hào)】327-97-9

【中文名稱(chēng)】綠原酸

【英文名稱(chēng)】Chlorogenic acid

【標(biāo)準(zhǔn)值】HPLC≥98%

【產(chǎn)品規(guī)格】20mg

【主要用途】本品僅用于實(shí)驗(yàn)室科研含量測(cè)定。

【保存條件】2-8℃

【注意事項(xiàng)】

綠原酸相關(guān)產(chǎn)品：

標(biāo)物編號(hào)	產(chǎn)品名稱(chēng)	CAS NO	標(biāo)準(zhǔn)值	規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存	有效期至
BW1811-20mg	綠原酸	327-97-9	HPLC≥98%	20mg	90	≥5	——
BW1811-100mg	綠原酸	327-97-9	HPLC≥98%	100mg	300	3	——
BW1811-250mg	綠原酸	327-97-9	HPLC≥98%	250mg	600	現(xiàn)貨	——
BW2405-20mg	隱綠原酸	905-99-7	HPLC≥98%	20mg	300	≥5	2027-01-08
BW2530-20mg	新綠原酸	906-33-2	HPLC≥98%	20mg	詢(xún)價(jià)	≥5	——
BW2260-20mg	異綠原酸C;4,5-二咖啡酰奎寧酸	57378-72-0	HPLC≥98%	20mg	520	≥5	2032-02-14
BW2131-20mg	異綠原酸A/3,5-二咖啡酰奎寧酸	2450-53-5	HPLC≥98%	20mg	200	≥5	——
BW2298-20mg	異綠原酸B;3,4-二咖啡酰奎寧酸	14534-61-3	HPLC≥98%	20mg	700	現(xiàn)貨	——
BW2132-20mg	異綠原酸C;4,5-二咖啡酰奎寧酸	32451-88-0	HPLC≥98%	20mg	520	現(xiàn)貨	——
BW3156-20mg	異綠原酸A(3,5-二咖啡酰奎寧酸)	89919-62-0	HPLC≥98%	20mg	1000	現(xiàn)貨

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國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)：GB 5009.285-2021 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中綠原酸的測(cè)定

標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)	GB 5009.285-2021 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中綠原酸的測(cè)定
適用范圍	本標(biāo)準(zhǔn)適用于食品（如咖啡、茶葉、果蔬制品等）中綠原酸含量的測(cè)定。
核心檢測(cè)方法	高效液相色譜法（HPLC），采用C18色譜柱，檢測(cè)波長(zhǎng)327 nm，流動(dòng)相為甲醇-水（含磷酸調(diào)節(jié)pH值）。
檢出限與定量限	檢出限為0.05 mg/kg，定量限為0.15 mg/kg。
質(zhì)控樣品要求	每批次樣品需添加空白樣品、加標(biāo)回收樣品及平行樣，加標(biāo)回收率應(yīng)為80%-120%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟	1. 樣品前處理：超聲輔助甲醇提取； 2. 過(guò)濾與凈化：0.45 μm濾膜過(guò)濾； 3. 色譜條件優(yōu)化：流速1.0 mL/min，柱溫30℃。
特別說(shuō)明	避免使用強(qiáng)酸性或強(qiáng)堿性溶劑處理樣品，防止綠原酸降解；實(shí)驗(yàn)環(huán)境需避光。

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)：植物源性食品中綠原酸的測(cè)定液相色譜-質(zhì)譜法

標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)	SN/T 5358-2021 植物源性食品中綠原酸的測(cè)定液相色譜-質(zhì)譜法
適用范圍	適用于植物源性食品（如中藥材、保健食品原料）中綠原酸的高靈敏度定量分析。
核心檢測(cè)方法	液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜聯(lián)用法（LC-MS/MS），采用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式（MRM）。
檢出限與定量限	檢出限為0.01 mg/kg，定量限為0.03 mg/kg。
質(zhì)控樣品要求	需使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行校準(zhǔn)，每20個(gè)樣品插入一個(gè)質(zhì)控樣，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）≤10%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟	1. 樣品萃取：乙腈-水混合溶液提取； 2. 凈化：通過(guò)固相萃取柱（SPE）凈化； 3. 質(zhì)譜參數(shù)：電離模式為電噴霧負(fù)離子（ESI-）。
特別說(shuō)明	需注意基質(zhì)效應(yīng)對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響，必要時(shí)采用基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)校正。

中國(guó)藥典 2020年版綠原酸含量測(cè)定方法

標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)	中國(guó)藥典 2020年版四部通則 0512 高效液相色譜法
適用范圍	適用于中藥材、中藥飲片及制劑中綠原酸含量的測(cè)定。
核心檢測(cè)方法	高效液相色譜法（HPLC），色譜柱為反相C18柱，流動(dòng)相為乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脫。
檢出限與定量限	未明確規(guī)定，需根據(jù)實(shí)際樣品基質(zhì)通過(guò)信噪比法確定。
質(zhì)控樣品要求	要求系統(tǒng)適用性試驗(yàn)中理論塔板數(shù)≥5000，分離度＞1.5。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟	1. 樣品制備：甲醇回流提取； 2. 色譜條件：檢測(cè)波長(zhǎng)327 nm，流速1.0 mL/min； 3. 結(jié)果計(jì)算：外標(biāo)法峰面積定量。
特別說(shuō)明	實(shí)驗(yàn)前需進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證，包括精密度、重復(fù)性及穩(wěn)定性試驗(yàn)。

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