六氯苯-13C6
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Atorvastatin EP Impurity P
A-1210 | 見(jiàn)證書(shū)
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Atorvastatin Calcium Salt
A-121 | 見(jiàn)證書(shū)
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Anonaine
A-119001 | 見(jiàn)證書(shū)
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Atenolol EP Impurity G Sodium Salt (Atenolol USP Related Compound G Sodium Salt)
A-119 | 見(jiàn)證書(shū)
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Deacetylasperulosidic Acid Methyl Ester
A-118004 | 見(jiàn)證書(shū)
【產(chǎn)品編號(hào)】BW5822a
【CAS.編號(hào)】93952-14-8
【中文名稱(chēng)】六氯苯-13C6
【英文名稱(chēng)】
【標(biāo)準(zhǔn)值】≥98%
【產(chǎn)品規(guī)格】10mg
【主要用途】
【保存條件】
【注意事項(xiàng)】
以上信息僅供參考,請(qǐng)以實(shí)物批次為準(zhǔn)!
本公司銷(xiāo)售的所有產(chǎn)品僅供實(shí)驗(yàn)科研使用,不用于人體及臨床診斷。
GB/T 5750.9-2023《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法 第9部分:農(nóng)藥指標(biāo)》
適用于生活飲用水及其水源水中六氯苯等有機(jī)氯農(nóng)藥的檢測(cè),包括同位素標(biāo)記物(如六氯苯-13C6)作為內(nèi)標(biāo)物的分析方法。
采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS/MS)法,以六氯苯-13C6作為同位素內(nèi)標(biāo),通過(guò)內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行定量分析。
六氯苯的儀器檢出限(IDL)為0.01 μg/L,方法定量限(LOQ)為0.05 μg/L。同位素內(nèi)標(biāo)的添加量需根據(jù)實(shí)際樣品基質(zhì)調(diào)整。
每批次樣品需包含空白樣品、加標(biāo)回收樣品及平行樣。同位素內(nèi)標(biāo)的回收率應(yīng)控制在70%-130%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)≤20%。
1. 樣品前處理:液液萃取或固相萃取法富集目標(biāo)物;
2. 凈化:硅膠柱或弗羅里硅土柱去除干擾物;
3. 儀器分析:GC-MS/MS參數(shù)設(shè)置需優(yōu)化離子對(duì)及碰撞能量。
六氯苯-13C6需在樣品前處理階段加入以校正基質(zhì)效應(yīng)及儀器響應(yīng)偏差;實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需避免使用含氯溶劑,防止交叉污染。
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