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葉菌唑

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國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào) GB 23200.113-2018《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》
適用范圍 適用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中葉菌唑等208種農(nóng)藥殘留量的定性篩查和定量檢測(cè)。
核心檢測(cè)方法 使用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（GC-MS/MS），通過(guò)優(yōu)化色譜分離條件和質(zhì)譜參數(shù)，實(shí)現(xiàn)葉菌唑與其他農(nóng)藥的分離及高靈敏度檢測(cè)。
檢出限與定量限 葉菌唑的檢出限（LOD）為0.01 mg/kg，定量限（LOQ）為0.05 mg/kg。
質(zhì)控樣品要求 需包含空白樣品、加標(biāo)回收樣品（添加濃度涵蓋LOQ~10倍LOQ范圍），加標(biāo)回收率應(yīng)控制在70%~120%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）≤15%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 1. 樣品前處理：乙腈提取，QuEChERS方法凈化；
2. 儀器條件：色譜柱選擇DB-5MS（30 m×0.25 mm×0.25 μm），進(jìn)樣口溫度260℃，多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式（MRM）；
3. 數(shù)據(jù)采集：以葉菌唑特征離子對(duì)（m/z 158＞121和158＞93）進(jìn)行定量和定性分析。
特別說(shuō)明 若樣品基質(zhì)復(fù)雜（如茶葉、香料等），需優(yōu)化凈化步驟或采用基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線以減少基質(zhì)效應(yīng)干擾。

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