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苯嗪草酮_41394-05-2
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苯嗪草酮

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  • 苯

    H17542A-10mL | GCS

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    B116187-4L | AR, ≥99.5%

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苯嗪草酮介紹：

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國家標(biāo)準解讀
標(biāo)準名稱及標(biāo)準號 GB 23200.113-2018《食品安全國家標(biāo)準 植物源性食品中苯嗪草酮殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》
適用范圍 適用于植物源性食品（包括蔬菜、水果、谷物等）中苯嗪草酮殘留量的定量檢測，檢測基質(zhì)包括新鮮、加工或干燥樣品。
核心檢測方法 采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS），通過乙腈提取樣品中的目標(biāo)物，經(jīng)分散固相萃取（QuEChERS）凈化后，以多反應(yīng)監(jiān)測（MRM）模式進行定性與定量分析。
檢出限與定量限 方法檢出限（LOD）為0.01 mg/kg，定量限（LOQ）為0.03 mg/kg，滿足國內(nèi)外對苯嗪草酮殘留限量（如中國規(guī)定的0.05 mg/kg）的監(jiān)管要求。
質(zhì)控樣品要求 每批次檢測需包含空白樣品、加標(biāo)回收樣品（低、中、高濃度），回收率范圍應(yīng)控制在70%-120%，相對標(biāo)準偏差（RSD）≤15%。
關(guān)鍵實驗步驟 1. 樣品均質(zhì)后加入乙腈提取；
2. 使用PSA和C18吸附劑凈化；
3. 氮吹濃縮復(fù)溶后進樣；
4. 色譜條件：C18柱，流動相為0.1%甲酸水-甲醇；
5. 質(zhì)譜條件：電噴霧電離（ESI+），監(jiān)測離子對為249.1→104.1（定量）和249.1→132.1（定性）。
特別說明 1. 苯嗪草酮易光解，實驗過程需避光操作；
2. 基質(zhì)效應(yīng)需通過基質(zhì)匹配標(biāo)準曲線校正；
3. 當(dāng)檢測值接近限量時，需用保留時間和離子豐度比雙重確認；
4. 本方法參照歐盟SANTE/11312/2021指南更新。

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