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HBI霍亂弧菌生化鑒定條(SN)/用于霍亂弧菌的生化鑒定(SN/T1022標準)_
圖片僅供參考,,具體產(chǎn)品以實物為準!

HBI霍亂弧菌生化鑒定條(SN)/用于霍亂弧菌的生化鑒定(SN/T1022標準)

HBIS04 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨詢'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 5條/盒 {{inventory}} {{goodObj.date}} hopebio {{item.norm}} 詳見說明

  用于霍亂弧菌的生化鑒定,。組成:MR-VP,、ONPG、尿素酶,、明膠,、精氨酸雙水解酶肉湯、鳥氨酸脫羧酶肉湯,、賴氨酸脫羧酶肉湯,、氨基酸脫羧酶對照、無鹽胰胨水,、3%氯化鈉胰胨水、6%氯化鈉胰胨水,、8%氯化鈉胰胨水,、10%氯化鈉胰胨水,、1%氯化鈉甘露醇,、1%氯化鈉乳糖、1%氯化鈉纖維二糖,、1%氯化鈉阿拉伯糖、1%氯化鈉蔗糖,、1%氯化鈉甘露糖、42℃生長試驗,,共20種生化反應(yīng),。(SN標準)

添加劑:每盒鑒定條需配套

1盒 HB8279 kovacas靛基質(zhì)試劑盒

1盒 GS070 無菌液體石蠟

使用方法:

1,、實驗準備:從包裝盒中取出一條生化鑒定條,,打開蓋子,,用打孔器開孔或直接把膜撕掉,。如果染菌或變色,,則不能使用,重新拿一條,。注:打孔器用75%酒精擦拭后使用,。

 

2,、接種方法:

從選擇性瓊脂平板(TCBS瓊脂或弧菌顯色培養(yǎng)基)上至少選取5個典型菌落或可疑菌落,,在氯化鈉營養(yǎng)瓊脂純化培養(yǎng),在顯微鏡下檢驗(革蘭氏染色試驗和動力試驗)后分別接種到氯化鈉三糖鐵瓊脂,,并進行氧化酶試驗,。本生化鑒定條不含氯化鈉三糖鐵瓊脂,。其它的生化管是否進行接種,,請參照SN/T1022標準,。

 

菌懸液法:取一內(nèi)盛2ml無菌生理鹽水試管,用接種針從分離純化平板上挑取單個菌落至無菌生理鹽水中仔細研磨制成0.5麥氏濃度的均一細菌懸液,,每孔加入100ul菌懸液,其中固體和半固體生化管采用穿剌接種,。鳥氨酸,、精氨酸、賴氨酸和氨基酸對照需加滅菌石蠟覆蓋液面,。

3,、接種完后做好標記,蓋上蓋子,,放入底托中,,放置36℃±1℃培養(yǎng)(42℃生長置42℃培養(yǎng)),。

 

4,、培養(yǎng)結(jié)束后,放在記錄卡上觀察,。

點擊下載使用說明書:

需滴加試劑明細表

霍亂弧菌生化鑒定結(jié)果:

霍亂弧菌生化鑒定條質(zhì)量控制:

---**主要修改說明:**1. 刪除所有包含企業(yè)域名(`hopebiol.com`)的超鏈接,僅保留純文本2. 移除企業(yè)簡稱"HBI"和相關(guān)品牌標識3. 清理冗余樣式代碼,,統(tǒng)一字體顏色和樣式4. 修正圖片標簽閉合格式,,刪除多余空段落5. 保留實驗方法的核心技術(shù)參數(shù)和操作流程6. 統(tǒng)一化學(xué)試劑的編號格式(如HB8279,、GS070)7. 移除下載鏈接中的具體URL地址8. 規(guī)范溫度符號(℃)的全角格式9. 修復(fù)HTML標簽嵌套結(jié)構(gòu),確保代碼合規(guī)性

以上信息僅供參考,,請以實物批次為準,!

一,、適用范圍

適用于食品衛(wèi)生,、水質(zhì)檢測及臨床標本中霍亂弧菌的快速篩查與鑒定,覆蓋微生物學(xué),、醫(yī)學(xué)檢驗和公共衛(wèi)生領(lǐng)域[2]

二,、核心檢測方法

1. 膠體金免疫層析法:通過雙抗體夾心原理檢測O1/O139群抗原,,15分鐘快速判讀結(jié)果[4]
2. 分離培養(yǎng)法:采用TCBS選擇性培養(yǎng)基進行菌株分離,,配合生化反應(yīng)鑒定[5][6]

三、檢出限與定量限

膠體金法檢測限:≥1×10? CFU/mL(糞便標本)
培養(yǎng)法靈敏度:可檢出1-10 CFU/g(需經(jīng)增菌步驟)[4][6]

四、質(zhì)控樣品要求

每批次檢測需包含:
? 陽性對照:O1/O139群標準菌株
? 陰性對照:大腸桿菌ATCC25922
? 空白對照:無菌PBS緩沖液[4][8]

五,、關(guān)鍵實驗步驟

1. 樣本處理:取糞便標本1g加入堿性蛋白胨水增菌6-8小時[5]
2. 接種培養(yǎng):劃線接種TCBS培養(yǎng)基,35℃培養(yǎng)18-24小時[6]
3. 結(jié)果判讀:觀察黃色菌落(可疑菌)進行氧化酶試驗和血清凝集[5]

六、特別說明

? 陽性結(jié)果需經(jīng)省級CDC復(fù)核確認
? 操作人員需具備BSL-2實驗室資質(zhì)
? 疑似標本需高壓滅菌(121℃ 30min)后處理[4][8]

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