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BPLS瓊脂/用于各種標本中沙門氏菌選擇性分離培養(yǎng)

HB4205

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250g

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詳見說明

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BPLS瓊脂介紹：

1、產(chǎn)品用途：用于藥品等多種標本中沙門氏菌檢驗選擇性分離培養(yǎng)（美國藥品和歐洲藥品檢測推薦方法）

2,、產(chǎn)品用法：稱取本品 51.0g,加熱溶解于1000ml 蒸餾水中,分裝,121℃高壓滅菌 15 分鐘,冷至 45-50℃時,傾入無菌平皿,。

BPLS培養(yǎng)基微生物質(zhì)控結(jié)果

BPLS瓊脂 微生物靈敏度試驗:

按標簽用法制備培養(yǎng)基,，接種以下質(zhì)控菌株，放置36±1℃需氧培養(yǎng)18-72小時,。
注：回收率計算時,，用TSA瓊脂做對照培養(yǎng)基。

BPLS培養(yǎng)基的原理及使用方法

您正在瀏覽的產(chǎn)品：BPLS瓊脂

以上信息僅供參考,，請以實物批次為準,！

適用范圍	適用于食品,、藥品,、環(huán)境樣本中沙門氏菌的定性檢測，包括前增菌,、選擇性增菌,、分離培養(yǎng)等環(huán)節(jié)[2][5]。
核心檢測方法	采用BPLS瓊脂作為選擇性分離培養(yǎng)基,，配合緩沖蛋白胨水（BPW）和四硫磺酸鈉煌綠增菌液（TTB）進行三級增菌培養(yǎng)[2],。
檢出限與定量限	最低檢出限為1 CFU/25g（固體樣本）或1 CFU/25mL（液體樣本），定量檢測需結(jié)合MPN法[2],。
質(zhì)控樣品要求	每批次需接種甲型副傷寒沙門氏菌（ATCC 9150）和金黃色葡萄球菌（ATCC 25923）進行選擇性驗證,，回收率應≥70%[1][2]。
關鍵實驗步驟	樣品均質(zhì)后36±1℃預增菌8-18小時,，轉(zhuǎn)種TTB二次增菌,，45-50℃傾注BPLS瓊脂平板，需氧培養(yǎng)18-72小時觀察典型灰綠色菌落[1][2],。
特別說明	培養(yǎng)基需避光保存,，傾注時溫度高于50℃會抑制目標菌，低于45℃可能凝固不均[1][2],。

適用范圍	專用于出口食品的快速檢測，兼容ISO 6579和FDA BAM方法,，支持藥品樣本的沙門氏菌篩查[2][5],。
核心檢測方法	直接使用BPLS瓊脂進行樣品涂布，依賴顯色底物X-Gal和BCIG指示系統(tǒng),，沙門氏菌呈藍綠色,，雜菌呈黃色或無色[2]。
檢出限與定量限	平板計數(shù)法要求30-200 CFU/平板,，定量檢測需配套使用麥康凱瓊脂驗證[2],。
質(zhì)控樣品要求	每批次需添加陰性質(zhì)控（空白培養(yǎng)基）和陽性質(zhì)控（鼠傷寒沙門氏菌ATCC 14028）[2]。
關鍵實驗步驟	樣品液1:10稀釋后取1mL與熔融培養(yǎng)基混勻,，傾注平板后需在4小時內(nèi)完成培養(yǎng),，防止顯色底物分解[2],。
特別說明	顯色結(jié)果需在培養(yǎng)后24小時內(nèi)判讀，延長培養(yǎng)可能導致假陽性[2],。

適用范圍	國際通用的三級檢測體系，涵蓋食品,、飼料及生產(chǎn)環(huán)境樣本,，支持BPLS瓊脂作為ISO推薦培養(yǎng)基[5]。
核心檢測方法	規(guī)定使用RVS肉湯和MKTTn肉湯雙重增菌,，BPLS瓊脂作為必選分離培養(yǎng)基,，培養(yǎng)時間縮短至18小時[5]。
檢出限與定量限	采用1g/25mL樣品處理體系,，檢出靈敏度比國家標準高10倍[5],。
質(zhì)控樣品要求	要求每季度進行1次培養(yǎng)基性能驗證，需包含5種以上沙門氏菌血清型[5],。
關鍵實驗步驟	強調(diào)41.5±1℃的RVS肉湯增菌溫度控制,，偏差超過0.5℃需重新培養(yǎng)[5]。
特別說明	規(guī)定培養(yǎng)基pH值范圍7.2±0.2,，含水量≤5%,，不符合參數(shù)需廢棄[5]。

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