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甲醇中阿立哌唑-D8

PT11115-100M-0.2ml

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甲醇中阿立哌唑-D8介紹：

甲醇中阿立哌唑-D8

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標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)

GB/T 37543-2019

《血液中阿立哌唑及其代謝物的測(cè)定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》

適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于血液中阿立哌唑及其代謝物的定性及定量分析，包括使用同位素內(nèi)標(biāo)（如阿立哌唑-D8）進(jìn)行質(zhì)譜檢測(cè)的校正與質(zhì)量控制。

核心檢測(cè)方法

液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS）：采用甲醇提取血液樣本中的目標(biāo)物，經(jīng)色譜柱分離后，通過(guò)質(zhì)譜多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式（MRM）進(jìn)行定量。

檢出限與定量限

檢出限（LOD）為0.05 ng/mL，定量限（LOQ）為0.1 ng/mL，適用于阿立哌唑-D8作為內(nèi)標(biāo)的痕量分析。

質(zhì)控樣品要求

質(zhì)控樣品需包含空白樣本、低濃度（0.1 ng/mL）、中濃度（2 ng/mL）和高濃度（50 ng/mL）的加標(biāo)樣本，平行檢測(cè)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）應(yīng)≤15%。

關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟

1. 樣本前處理：取血液樣本200 μL，加入甲醇-內(nèi)標(biāo)混合溶液渦旋萃取；
2. 色譜條件：C18色譜柱，流動(dòng)相為0.1%甲酸水溶液和乙腈，梯度洗脫；
3. 質(zhì)譜條件：電噴霧離子源（ESI+），監(jiān)測(cè)離子對(duì)為阿立哌唑-D8 m/z 452.3→165.1。

特別說(shuō)明

使用甲醇中阿立哌唑-D8作為內(nèi)標(biāo)時(shí)，需確保其濃度與目標(biāo)物響應(yīng)值相匹配，避免離子抑制或干擾；實(shí)驗(yàn)過(guò)程需在避光條件下操作，防止光降解。

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