甲醇中羥基甲硝唑-D2_單標(biāo)_同位素_標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)_萘析商城

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甲醇中羥基甲硝唑-D2

PT41202-100M

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甲醇中羥基甲硝唑-D2介紹：

甲醇中羥基甲硝唑-D2

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標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號

GB 23200.121-2021
食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留量的測定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法

適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于植物源性食品（包括蔬菜、水果、谷物等）中氨基甲酸酯類農(nóng)藥及其代謝物的殘留量檢測，包含同位素標(biāo)記物（如羥基甲硝唑-D2）作為內(nèi)標(biāo)物的定量分析。

核心檢測方法

采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS），通過同位素內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行定量分析，目標(biāo)物經(jīng)甲醇提取后凈化，上機(jī)檢測并通過質(zhì)譜多反應(yīng)監(jiān)測模式（MRM）進(jìn)行定性與定量。

檢出限與定量限

檢出限（LOD）：0.001 mg/kg（基質(zhì)依賴）
定量限（LOQ）：0.005 mg/kg（以羥基甲硝唑-D2為內(nèi)標(biāo)時）

質(zhì)控樣品要求

1. 每批次樣品需包含空白基質(zhì)對照、加標(biāo)回收樣品及實際樣品平行樣；
2. 加標(biāo)回收率范圍應(yīng)為70%-120%，RSD≤15%；
3. 內(nèi)標(biāo)物（羥基甲硝唑-D2）響應(yīng)值偏差需控制在±30%以內(nèi)。

關(guān)鍵實驗步驟

1. 樣品前處理：稱取5 g樣品，加入含同位素內(nèi)標(biāo)的甲醇溶液渦旋提取；
2. 凈化：通過分散固相萃取（d-SPE）去除雜質(zhì)；
3. 儀器分析：采用C18色譜柱分離，流動相為乙腈-0.1%甲酸水溶液，流速0.3 mL/min；
4. 質(zhì)譜參數(shù)：電噴霧正離子模式（ESI+），母離子m/z 276.1→203.0（羥基甲硝唑-D2）。

特別說明

1. 羥基甲硝唑-D2為穩(wěn)定性同位素標(biāo)記內(nèi)標(biāo)物，需在樣品提取前加入以校正基質(zhì)效應(yīng)；
2. 實驗過程中需避光操作，避免目標(biāo)物光解；
3. 標(biāo)準(zhǔn)溶液現(xiàn)配現(xiàn)用，甲醇溶劑需確保色譜純級別。

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