水中硫酸根成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/GB/T 9728-2007/GB/T 11899-1989
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總有機(jī)碳溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/GBW(E)081239
GBW(E)081239 | 1000 mg/L
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標(biāo)液/水中汞/介質(zhì):3%硝酸
BW81250XW-10mL | 100mg/L
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標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/水中左旋肉堿鹽酸鹽（濃度以非鹽計）
MU-5010YW | 1000μg/mL
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標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/水中蛋氨酸
MU-4490XW | 100μg/mL
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標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/水中苯丙氨酸
MU-4580TW | 10000μg/mL
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適用于再生水、工業(yè)循環(huán)冷卻水及地表水中氟離子、氯離子、亞硝酸根、硝酸根、硫酸根的測定，尤其適用于多組分同時分析[1][6]。
離子色譜法（抑制型電導(dǎo)檢測），通過色譜柱分離目標(biāo)離子，檢測限可達(dá)μg/L級別[1][6]。
硫酸根檢出限為0.02 mg/L，定量限為0.05 mg/L；其他離子定量限均≤0.1 mg/L[1][6]。
需使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行校準(zhǔn)，每批次樣品需加入10%平行樣和加標(biāo)回收樣，回收率控制在85%-115%[1][6]。
1. 樣品預(yù)處理（0.45 μm濾膜過濾）；2. 色譜條件優(yōu)化（流速1.0 mL/min，淋洗液濃度梯度）；3. 系統(tǒng)適應(yīng)性驗證[1][6]。
高濃度氯離子（＞100 mg/L）可能干擾硫酸根測定，需采用預(yù)處理柱或稀釋法消除干擾[1][6]。
專門用于地下水、礦泉水等低濁度水樣中硫酸根的測定，檢測范圍5-200 mg/L[1][3]。
硫酸鋇比濁法，基于硫酸根與鋇離子生成懸濁液，在420 nm波長下測定吸光度[1][3]。
方法檢出限為2 mg/L，定量下限為5 mg/L，上限200 mg/L[1][3]。
每10個樣品需做1個空白對照和1個標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)驗證，溫度控制需保持25±1℃[1][3]。
1. 精確控制反應(yīng)時間（60秒震蕩）；2. 標(biāo)準(zhǔn)系列需現(xiàn)配現(xiàn)用；3. 顯色后10分鐘內(nèi)完成測定[1][3]。
水樣中懸浮物含量＞50 mg/L時需離心預(yù)處理，磷酸根濃度＞10 mg/L會產(chǎn)生負(fù)干擾[1][3]。
針對高鹽度工業(yè)循環(huán)水、鍋爐水等復(fù)雜基體水樣，可同時檢測硫酸根等7種陰離子[1][6]。
采用高容量陰離子交換柱（如AS22柱），碳酸鹽淋洗液體系，電導(dǎo)檢測器[1][6]。
硫酸根定量限為0.1 mg/L，檢測上限可達(dá)1000 mg/L，適用于高濃度樣品[1][6]。
要求進(jìn)行基體加標(biāo)實驗，高濃度樣品需稀釋至標(biāo)準(zhǔn)曲線線性范圍內(nèi)[1][6]。
1. 樣品酸化處理（pH＜2）；2. 在線樣品過濾；3. 色譜柱再生程序（每20次進(jìn)樣后）[1][6]。
含有機(jī)物的水樣需經(jīng)過C18固相萃取柱預(yù)處理，防止色譜柱污染[1][6]。
專門針對煤礦礦井水、排水等含高濃度金屬離子的酸性水樣[5]。
采用氫型陽離子交換柱預(yù)處理樣品，消除鐵、鋁等陽離子干擾，后續(xù)離子色譜分析[5]。
硫酸根定量限0.05 mg/L，最高可檢測2000 mg/L的高濃度樣品[5]。
每批次需測定煤礦水標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（如GBW(E)083216），允許誤差±5%[5][8]。
1. 樣品過氫型陽離子柱（流速2 mL/min）；2. 淋洗液選擇甲烷磺酸體系[5]。
針對含硫化物水樣，需預(yù)先通氮氣驅(qū)除H2S，防止硫化物氧化干擾[5]。
適用于地表水、飲用水等清潔水樣中硫酸根的快速篩查，檢測范圍1-100 mg/L[1][6]。
改進(jìn)的硫酸鋇自動比濁法，配備磁力攪拌裝置，提高濁度形成穩(wěn)定性[1][6]。
方法檢出限0.5 mg/L，定量限1.0 mg/L，RSD≤5%（濃度＞10 mg/L時）[1][6]。
每日需用硫酸根標(biāo)準(zhǔn)溶液驗證曲線斜率，變化范圍應(yīng)控制在±10%以內(nèi)[1][6]。
1. 精確控制鋇離子濃度（過量50%）；2. 恒溫反應(yīng)（25±0.5℃）；3. 自動攪拌時間控制（30±1秒）[1][6]。
水樣中鈣鎂離子總量＞200 mg/L時需加入EDTA掩蔽劑[1][6]。
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