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當(dāng)前位置： 首頁(yè) 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 無(wú)機(jī)類 單標(biāo) 鈉元素溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/GB/T 5750.6-2023
鈉元素溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/GB/T 5750.6-2023_7440-23-5
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鈉元素溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/GB/T 5750.6-2023

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一、基本信息：
基質(zhì)5%硝酸
形態(tài)液態(tài)
有效期0000-00-00 00:00:00
存儲(chǔ)條件陰涼密閉條件下保存。使用前應(yīng)恒溫至（20±3）℃，并充分搖動(dòng)以保證均勻。使用中嚴(yán)格防止沾污。
用途本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可作為工作標(biāo)準(zhǔn)，用于日常分析和檢測(cè)；也可用于檢測(cè)方法評(píng)價(jià)和儀器校準(zhǔn)等實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制。
別名Na
理化性質(zhì)鈉元素符號(hào)na,原子序數(shù)11,原子量22.99,核外電子排布式為1s22s22p63s1,在元素周期表中第三周期第Ⅰ主族,屬于堿金屬元素。固體原子體積23.68厘米3/摩爾,原子半徑0.154納米(1.54),離子半徑0.095納米(0.95),第一電離勢(shì)495.77kJ/mol,電負(fù)性0.9,固體密度0.971g/cm3(20℃),熔點(diǎn)97.8℃,沸點(diǎn)883℃,硬度0.4。銀白色有金屬光澤、輕軟,有良好延展性和傳熱導(dǎo)電性。化學(xué)性質(zhì)很活潑。鈉在常溫缺氧條件下跟氧化合生成氧化鈉,燃燒時(shí)有黃色火焰生成過(guò)氧化鈉,在300℃以上跟氫氣化合生成離子型氫化鈉,在氯氣中燃燒有黃色火焰生成氯化鈉。少量鈉跟硫粉混和研磨則劇烈反應(yīng)生成硫化鈉,鈉在常溫下跟水劇烈反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,跟鹽酸或稀硫酸等酸反應(yīng)生成鈉鹽和氫氣,鈉有很強(qiáng)的還原性,可將鈦、鋯、鈮、鉭等金屬?gòu)乃鼈兊娜廴邴u化物中還原出來(lái)。將鈉投入較不活動(dòng)金屬鹽溶液中時(shí),鈉先跟水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,氫氧化鈉再跟鹽發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成新堿和新鹽。在自然界中,鈉以化合態(tài)存在,分布廣,在地殼中約含2.64％。1807年英國(guó)化學(xué)家戴維在電解熔融的碳酸鈉和氫氧化鈉時(shí)發(fā)現(xiàn)了鈉。工業(yè)上一般用電解熔融的氯化鈉來(lái)制取鈉。鈉在有機(jī)合成及某些稀有金屬冶煉中用做還原劑,鈉可用來(lái)制備過(guò)氧化鈉、四乙基鉛等。鈉和鉀的合金(含50～80％的鉀)在常溫下呈液態(tài),可用做核反應(yīng)堆的導(dǎo)熱劑；鈉蒸氣的光譜,主要是黃色D線,能用做單色光源。
稀釋方法
二、樣品制備：
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用高純物質(zhì)為溶質(zhì)，以5%硝酸為溶劑，在室溫（20±3）℃潔凈實(shí)驗(yàn)室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的濃度標(biāo)準(zhǔn)值采用配制值，并用原子吸收光譜分析法進(jìn)行量值核驗(yàn)。通過(guò)使用滿足計(jì)量學(xué)特性要求的制備、測(cè)量方法和計(jì)量器具，保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值的溯源性。
四、特征量值及擴(kuò)展不確定度：
序號(hào) 組分 標(biāo)準(zhǔn)值 擴(kuò)展不確定度(k=2) 基體
1鈉500μg/mL3%5%硝酸
五、均勻性檢驗(yàn)及穩(wěn)定性考察：
參照J(rèn)JF1343 國(guó)家計(jì)量技術(shù)規(guī)范（等效ISO指南35），對(duì)分裝后的樣品進(jìn)行隨機(jī)抽樣，采用原子吸收光譜分析法對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行均勻性檢驗(yàn)和長(zhǎng)期穩(wěn)定性跟蹤考察。結(jié)果表明：均勻性符合F檢驗(yàn)規(guī)則，穩(wěn)定性考察良好。
六、包裝、儲(chǔ)存及使用：
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用白色塑料瓶包裝,規(guī)格50mL攜帶或運(yùn)輸時(shí)應(yīng)有防碎裂保護(hù)。
七、研制依據(jù)：
依據(jù)名稱 依據(jù)編號(hào) 依據(jù)實(shí)施日期 下載
GB/T 5750.6-2023 生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法 第6部分：金屬和類金屬指標(biāo)GB/T 5750.6-20232023-10-01 00:00:00下載
八、參考資料：
空氣和廢氣監(jiān)測(cè)分析方法第四版、水和廢氣監(jiān)測(cè)分析方法第四版-國(guó)家環(huán)境保護(hù)總局。

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標(biāo)準(zhǔn)值 規(guī)格 CAS號(hào) 有效期 庫(kù)存 標(biāo)準(zhǔn)價(jià) 數(shù)量 操作
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一、適用范圍
適用于水樣、土壤及生物樣品中鈉元素的定量檢測(cè)，尤其針對(duì)原子吸收光譜法（AAS）及離子色譜法（IC）的儀器校準(zhǔn)和測(cè)量過(guò)程質(zhì)量控制[5]。
二、核心檢測(cè)方法
1. 原子吸收光譜法（AAS）：通過(guò)鈉元素特征光譜吸收值進(jìn)行定量分析，需配備鈉空心陰極燈。
2. 離子色譜法（IC）：適用于溶液中鈉離子的分離與檢測(cè)，需使用電導(dǎo)檢測(cè)器[5]。
三、檢出限與定量限
原子吸收光譜法檢出限為0.01 mg/L，定量限為0.05 mg/L；離子色譜法檢出限為0.005 mg/L，定量限為0.02 mg/L[5]。
四、質(zhì)控樣品要求
1. 平行樣數(shù)量：每批次樣品需包含10%的平行樣。
2. 空白對(duì)照：每批次至少2個(gè)空白樣，用于扣除背景干擾。
3. 標(biāo)準(zhǔn)曲線：線性相關(guān)系數(shù)≥0.999[5]。
五、關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟
1. 樣品前處理：水樣需經(jīng)0.45 μm濾膜過(guò)濾，固體樣品需微波消解處理。
2. 儀器預(yù)熱：原子吸收光譜儀需預(yù)熱30分鐘，離子色譜儀需平衡流動(dòng)相至基線穩(wěn)定[5]。
六、特別說(shuō)明
1. 避免使用玻璃容器保存樣品，防止鈉離子吸附。
2. 實(shí)驗(yàn)環(huán)境溫度需控制在20±5℃，濕度≤60%[5]。

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