水中總有機(jī)碳溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（TOC）/GB/T 32116-2015/HJ 501-2009_單標(biāo)_無(wú)機(jī)類_標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)_萘析商城

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水中總有機(jī)碳溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（TOC）/GB/T 32116-2015/HJ 501-2009

BWZ6820-2016

TOC in water

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50mL

偉業(yè)計(jì)量

100μg/mL

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一、基本信息：

基質(zhì)	水
形態(tài)	液態(tài)
有效期	0000-00-00 00:00:00
存儲(chǔ)條件	冷藏（4±4）℃、密閉條件下保存。使用前應(yīng)恒溫至（20±3）℃，并充分搖動(dòng)以保證均勻。本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)打開(kāi)后應(yīng)盡快使用，使用中嚴(yán)格防止沾污。
用途	本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可作為工作標(biāo)準(zhǔn)，用于日常分析和檢測(cè)；也可用于檢測(cè)方法評(píng)價(jià)和儀器校準(zhǔn)等實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制。
別名	TOC;有機(jī)碳
理化性質(zhì)	性質(zhì)：白色結(jié)晶。相對(duì)密度1.636。約溶于12份冷水、3份沸水；微溶于乙醇。0.05M水溶液在25℃時(shí)的pH=4.005。在295-300℃分解。制備方法：取660g苛性鉀（85%）,溶于1L水中。加熱,攪拌下分次加入鄰苯二甲酸酐1480g,加熱反應(yīng)0.5h,過(guò)濾。將濾液濃縮至飽和,放冷至室溫,吸濾出結(jié)晶,干燥,得成品。用途：用作pH測(cè)定的緩沖劑、分析基準(zhǔn)物質(zhì)。
稀釋方法

二、樣品制備：

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用純度經(jīng)準(zhǔn)確定值的高純物質(zhì)為溶質(zhì)，以水為溶劑，在室溫（20±3）℃潔凈實(shí)驗(yàn)室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的濃度標(biāo)準(zhǔn)值采用配制值，并用紅外光譜分析法進(jìn)行量值核驗(yàn)。通過(guò)使用滿足計(jì)量學(xué)特性要求的制備、測(cè)量方法和計(jì)量器具，保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值的溯源性。

四、特征量值及擴(kuò)展不確定度：

序號(hào)	組分	標(biāo)準(zhǔn)值	擴(kuò)展不確定度(k=2)	基體
1	總有機(jī)碳	100μg/mL	3%	水

五、均勻性檢驗(yàn)及穩(wěn)定性考察：

參照J(rèn)JF1343 國(guó)家計(jì)量技術(shù)規(guī)范（等效ISO指南35），對(duì)分裝后的樣品進(jìn)行隨機(jī)抽樣，采用總有機(jī)碳分析儀對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行均勻性檢驗(yàn)和長(zhǎng)期穩(wěn)定性跟蹤考察。結(jié)果表明：均勻性符合F檢驗(yàn)規(guī)則，穩(wěn)定性考察良好。

六、包裝、儲(chǔ)存及使用：

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用棕色玻璃瓶包裝,規(guī)格50mL攜帶或運(yùn)輸時(shí)應(yīng)有防碎裂保護(hù)。

七、研制依據(jù)：

依據(jù)名稱	依據(jù)編號(hào)	依據(jù)實(shí)施日期	下載
GB/T 32116-2015 循環(huán)冷卻水中總有機(jī)碳（TOC）的測(cè)定	GB/T 32116-2015	2016-05-01 00:00:00
HJ 501-2009 水質(zhì) 總有機(jī)碳的測(cè)定燃燒氧化非分散紅外吸收法	HJ 501-2009	2009-12-01 00:00:00

八、參考資料：

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商城編碼	產(chǎn)品名稱	標(biāo)準(zhǔn)值	規(guī)格	CAS號(hào)	有效期	庫(kù)存	標(biāo)準(zhǔn)價(jià)	數(shù)量	操作
偉業(yè)計(jì)量 BWZ6911-2016	水中總有機(jī)碳溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（TOC）/GB/T 32116-2015/HJ 501-2009	1000μg/mL	100mL		2026-08-26	≥10	144

商城編碼	產(chǎn)品名稱	標(biāo)準(zhǔn)值	規(guī)格	CAS號(hào)	有效期	庫(kù)存	標(biāo)準(zhǔn)價(jià)	數(shù)量	操作
偉業(yè)計(jì)量 BWZ6911-2016	水中總有機(jī)碳溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（TOC）/GB/T 32116-2015/HJ 501-2009	1000μg/mL	100mL		2026-08-26	≥10	144
曼哈格 BW80751YW-20ml	標(biāo)液/水中無(wú)機(jī)碳/HJ 501-2009/介質(zhì):純水		20mL		2028-06-23	≥10	100

HJ/T 71-2001 水質(zhì) 總有機(jī)碳的測(cè)定燃燒氧化-非分散紅外吸收法

適用范圍	適用于地表水、地下水、工業(yè)廢水和生活污水中總有機(jī)碳的測(cè)定，檢測(cè)范圍為0.5 mg/L~1000 mg/L[2]
核心檢測(cè)方法	高溫燃燒氧化法：樣品經(jīng)酸化曝氣去除無(wú)機(jī)碳后，在680℃高溫下催化氧化，生成的CO?由非分散紅外檢測(cè)器定量分析
檢出限與定量限	方法檢出限為0.5 mg/L，定量下限為2.0 mg/L，需通過(guò)連續(xù)測(cè)定空白樣品驗(yàn)證靈敏度
質(zhì)控樣品要求	每批次需測(cè)定空白樣、平行樣及加標(biāo)回收樣，平行樣相對(duì)偏差≤10%，加標(biāo)回收率應(yīng)控制在85%~115%
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟	1. 樣品酸化至pH≤2后氮?dú)馄貧?分鐘去除IC 2. 進(jìn)樣量控制為50±5 μL 3. 燃燒管溫度穩(wěn)定在680±10℃ 4. 標(biāo)準(zhǔn)曲線需覆蓋樣品濃度范圍并強(qiáng)制過(guò)零點(diǎn)
特別說(shuō)明	高氯廢水需稀釋至Cl?＜1000 mg/L；含顆粒物樣品需經(jīng)0.45 μm濾膜過(guò)濾；氧化催化劑每半年需活化處理

循環(huán)冷卻水中總有機(jī)碳(TOC)的測(cè)定

適用范圍	專門針對(duì)工業(yè)循環(huán)冷卻水系統(tǒng)，適用于TOC濃度范圍1~200 mg/L的水質(zhì)監(jiān)測(cè)[4]
核心檢測(cè)方法	差減法：分別測(cè)定總碳(TC)和無(wú)機(jī)碳(IC)，TOC=TC-IC，采用NDIR雙通道同步檢測(cè)技術(shù)
檢出限與定量限	儀器檢出限≤0.5 mg/L，方法定量下限為1.0 mg/L，需定期用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液驗(yàn)證
質(zhì)控樣品要求	每12小時(shí)插入質(zhì)控樣，包含低(5 mg/L)、中(50 mg/L)、高(150 mg/L)三個(gè)濃度梯度
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟	1. 樣品在線過(guò)濾(100目篩網(wǎng)) 2. 磷酸酸化至pH=2~3去除IC 3. 燃燒溫度分區(qū)控制：400℃揮發(fā)→800℃氧化 4. 每批樣品需做基體加標(biāo)實(shí)驗(yàn)
特別說(shuō)明	含高濃度緩蝕阻垢劑時(shí)需進(jìn)行干擾試驗(yàn)；系統(tǒng)需每月用10%硝酸沖洗流路；數(shù)據(jù)異常時(shí)啟用備用檢測(cè)通道復(fù)核

水質(zhì) 總有機(jī)碳(TOC)的測(cè)定非色散紅外線吸收法

適用范圍	常規(guī)水質(zhì)監(jiān)測(cè)，特別適用于溶解性有機(jī)碳含量＞1 mg/L的水體分析[2]
核心檢測(cè)方法	過(guò)硫酸鉀氧化-NDIR法：酸性條件下加入過(guò)硫酸鉀，紫外催化氧化后檢測(cè)生成的CO?
檢出限與定量限	方法檢出限1.0 mg/L，測(cè)定下限4.0 mg/L，標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)需≥0.999
質(zhì)控樣品要求	每20個(gè)樣品需帶1個(gè)平行樣，RSD≤15%；每月進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)比對(duì)，誤差≤10%
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟	1. 磷酸調(diào)節(jié)pH至2~3 2. 加入5%過(guò)硫酸鉀溶液0.5 mL 3. 紫外氧化30分鐘(波長(zhǎng)185 nm) 4. 載氣流量穩(wěn)定在150 mL/min
特別說(shuō)明	含大量懸浮物樣品需離心處理；氧化效率需每季度用苯甲酸驗(yàn)證；反應(yīng)管累計(jì)使用50次需更換

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