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當(dāng)前位置： 首頁(yè) 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 無(wú)機(jī)類 單標(biāo) 水中氯酸鹽溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/HJ 1050-2019
水中氯酸鹽溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/HJ 1050-2019_7775-09-9
圖片僅供參考，具體產(chǎn)品以實(shí)物為準(zhǔn)！

水中氯酸鹽溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/HJ 1050-2019

GBW(E)086469 Chlorate in water {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 7775-09-9 2mL {{goodObj.date}} 偉業(yè)計(jì)量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 見(jiàn)證書
  • 釙-210

    NIM-RM6008 |

  • 1V209

    S88767-5mg | 98%

  • G150

    R140461-25mg | ≥98%

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    R198058-5ml | 10mM in DMSO

  • G150

    R140461-5mg | ≥98%

  • G150

    R198058-1ml | 10mM in DMSO

一、基本信息：
基質(zhì)10mmol/L氫氧化鈉
形態(tài)液態(tài)
有效期0000-00-00 00:00:00
存儲(chǔ)條件冷藏（4±4）℃及避光條件保存。使用前應(yīng)恒溫至（20±3）℃，充分搖勻。本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)一經(jīng)打開(kāi)一次性使用，使用過(guò)程中應(yīng)嚴(yán)格防止沾污。使用時(shí)應(yīng)注意防護(hù)，避免吸入及直接與皮膚接觸。
用途本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可用于日常分析和檢測(cè)，也可用于檢測(cè)方法評(píng)價(jià)和儀器校準(zhǔn)等實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制。
別名氯酸鈉
理化性質(zhì)分子式：ClNaO3 分子量：106.441密度：2.49沸點(diǎn)：300oC熔點(diǎn)：248-261oC
稀釋方法
二、樣品制備：
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)選用高純氯酸鈉為原料，10mmol/L氫氧化鈉溶液為溶劑。采用重量法-容量法進(jìn)行配制。
三、溯源性及定值方法：
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以GBW08685水中氯酸根溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)用離子色譜法進(jìn)行比對(duì)，以比對(duì)值為標(biāo)準(zhǔn)值。該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的量值可溯源到保存于中國(guó)計(jì)量科學(xué)研究院的GBW08685水中氯酸根溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。通過(guò)使用滿足計(jì)量學(xué)特性要求的制備方法、測(cè)量方法和計(jì)量器具，保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值的溯源性。
四、特征量值及擴(kuò)展不確定度：
序號(hào) 組分 標(biāo)準(zhǔn)值 擴(kuò)展不確定度(k=2) 基體
1氯酸鹽100μg/mL2%10mmol/L氫氧化鈉
五、均勻性檢驗(yàn)及穩(wěn)定性考察：
參照J(rèn)JF1343 國(guó)家計(jì)量技術(shù)規(guī)范（等效ISO指南35），對(duì)分裝后的樣品進(jìn)行隨機(jī)抽樣，采用離子色譜法對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行均勻性檢驗(yàn)和長(zhǎng)期穩(wěn)定性跟蹤考察。結(jié)果表明：均勻性符合F檢驗(yàn)規(guī)則，穩(wěn)定性考察良好。
六、包裝、儲(chǔ)存及使用：
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用棕色安瓿瓶包裝,規(guī)格2mL攜帶或運(yùn)輸時(shí)應(yīng)有防碎裂保護(hù)。
七、研制依據(jù)：
依據(jù)名稱 依據(jù)編號(hào) 依據(jù)實(shí)施日期 下載
HJ 1050-2019 水質(zhì) 氯酸鹽、亞氯酸鹽、溴酸鹽、二氯乙酸和三氯乙酸的測(cè)定 離子色譜法HJ 1050-20192020-04-24 00:00:00下載
八、參考資料：
水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標(biāo)準(zhǔn)值 規(guī)格 CAS號(hào) 有效期 庫(kù)存 標(biāo)準(zhǔn)價(jià) 數(shù)量 操作
1000μg/mL
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120
1000μg/mL
50mL
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2mL
0
100
1000μg/mL
2mL
0
150
1000μg/mL
50mL
0
600
100μg/mL
2mL
0
100
不同濃度
20ml
0
800
不同濃度
20ml
0
400
1000μg/mL
20mL
7775-09-9
0
144
1000μg/mL
20mL
7758-19-2
0
168
1000μg/mL
50mL
7775-09-9
0
216
1000μg/mL
2mL
7758-19-2
0
66
1000μg/mL
100mL
7758-01-2
0
144
1000μg/mL
20mL
7758-01-2
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1000μg/mL
2mL
79-43-6
0
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100μg/mL
2mL
0
120
100μg/mL
2mL
0
120
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20mL
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1000μg/mL
1.2mL
79-43-6
0
96
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1. 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中氯酸鹽和高氯酸鹽的測(cè)定
適用范圍
適用于食品及飲用水中氯酸鹽和高氯酸鹽的定量檢測(cè)，包括嬰幼兒配方食品、乳制品、飲料等[9]。
核心檢測(cè)方法
采用離子色譜法（IC）結(jié)合質(zhì)譜檢測(cè)技術(shù)，通過(guò)陰離子交換柱分離目標(biāo)物質(zhì)，質(zhì)譜提供高靈敏度定量分析[9]。
檢出限與定量限
氯酸鹽檢出限為0.5 μg/L，定量限為1.5 μg/L；高氯酸鹽檢出限為0.2 μg/L，定量限為0.6 μg/L[9]。
質(zhì)控樣品要求
每批次檢測(cè)需包含空白樣品、加標(biāo)回收樣品及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)驗(yàn)證，回收率應(yīng)控制在80%-120%范圍內(nèi)[9]。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟
樣品前處理需通過(guò)固相萃取柱凈化，淋洗液選用甲醇-水體系；色譜條件為AS19陰離子交換柱，流動(dòng)相為KOH梯度淋洗[9]。
特別說(shuō)明
該方法需特別注意防止實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中含氯消毒劑污染，建議在樣品制備區(qū)與色譜分析區(qū)進(jìn)行物理隔離[9]。
2. EN ISO 10304-4:1999 水質(zhì) 離子色譜法測(cè)定溶解陰離子（氯酸鹽、氯化物、亞氯酸鹽）
適用范圍
針對(duì)低污染水體中氯酸鹽、氯化物及亞氯酸鹽的檢測(cè)，包括地表水、地下水及處理后的飲用水[3]。
核心檢測(cè)方法
采用抑制型離子色譜法，使用碳酸鹽/碳酸氫鹽淋洗體系，電導(dǎo)檢測(cè)器定量分析[3]。
檢出限與定量限
氯酸鹽最低檢測(cè)濃度為10 μg/L，定量限為30 μg/L；亞氯酸鹽檢測(cè)靈敏度為8 μg/L[3]。
質(zhì)控樣品要求
要求每10個(gè)樣品插入1個(gè)平行樣，相對(duì)偏差應(yīng)小于15%；每月需進(jìn)行方法檢出限驗(yàn)證[3]。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟
樣品需經(jīng)0.45 μm膜過(guò)濾，去除顆粒物干擾；色譜柱溫度控制在30±1℃，流速1.0 mL/min[3]。
特別說(shuō)明
高濃度氯化物樣品需進(jìn)行稀釋或使用銀柱預(yù)處理，防止色譜柱過(guò)載[3]。
3. 出口食品中氯酸鹽的測(cè)定 離子色譜法
適用范圍
專門針對(duì)出口食品（如水產(chǎn)制品、果蔬制品）中氯酸鹽殘留量的檢測(cè)[6]。
核心檢測(cè)方法
采用超聲波輔助提取結(jié)合離子色譜分析，優(yōu)化了復(fù)雜食品基質(zhì)中氯酸鹽的提取效率[6]。
檢出限與定量限
方法檢出限為0.01 mg/kg，定量限為0.03 mg/kg，滿足歐盟等國(guó)際食品安全限值要求[6]。
質(zhì)控樣品要求
要求每批次檢測(cè)包含基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線，校正曲線相關(guān)系數(shù)R2≥0.995[6]。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟
樣品經(jīng)乙腈-水混合溶液提取后，通過(guò)C18固相萃取柱凈化；色譜條件采用AS11-HC分析柱[6]。
特別說(shuō)明
對(duì)于高油脂樣品需增加正己烷脫脂步驟，防止色譜系統(tǒng)污染[6]。

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