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當前位置： 首頁 標準物質(zhì) 有機類 單標 正己烷中石油類溶液標準物質(zhì)（HJ 970-2018 紫外法）
正己烷中石油類溶液標準物質(zhì)（HJ 970-2018 紫外法）_
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正己烷中石油類溶液標準物質(zhì)（HJ 970-2018 紫外法）

BWQ7761-2016 Petroleum in n-hexane {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 10mL {{goodObj.date}} 偉業(yè)計量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 見證書
一、基本信息：
基質(zhì)正己烷
形態(tài)液態(tài)
有效期0000-00-00 00:00:00
存儲條件冷藏（4±4）℃、密閉及避光條件下保存。使用前應(yīng)于室溫（20±3）℃平衡，并充分搖動以保證均勻。安瓿瓶一經(jīng)打開，應(yīng)立即使用，不可再次熔封后作為標準物質(zhì)使用，使用中嚴格防止沾污。
用途本標準物質(zhì)主要用于水中石油類紫外分光光度法的工作標準，用于日常分析和檢測；也可用于檢測方法評價和儀器校準等實驗室質(zhì)量控制和能力驗證。
別名
理化性質(zhì)
稀釋方法
二、樣品制備：
本標準物質(zhì)采用混合標準油為溶質(zhì)，以高純正己烷為溶劑，在室溫（20±3）℃潔凈實驗室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本標準物質(zhì)以配制值作為濃度標準值，并采用紫外可見分光光度法進行量值核驗。通過使用滿足計量學特性要求的制備、測量方法和計量器具，保證標準物質(zhì)量值的溯源性。
四、特征量值及擴展不確定度：
序號 組分 標準值 擴展不確定度(k=2) 基體
1石油類1000μg/mL4%正己烷
五、均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察：
參照JJF1343 國家計量技術(shù)規(guī)范（等效ISO指南35），對分裝后的樣品進行隨機抽樣，采用紫外可見分光光度法對該標準物質(zhì)進行均勻性檢驗和長期穩(wěn)定性跟蹤考察。結(jié)果表明：均勻性符合F檢驗規(guī)則，穩(wěn)定性考察良好。
六、包裝、儲存及使用：
本標準物質(zhì)采用棕色安瓿瓶包裝,規(guī)格10mL攜帶或運輸時應(yīng)有防碎裂保護。
七、研制依據(jù)：
依據(jù)名稱 依據(jù)編號 依據(jù)實施日期 下載
HJ 970-2018 水質(zhì)石油類的測定 紫外分光光度法（試行）HJ 970-20182019-01-01 00:00:00下載
八、參考資料：
HJ970-2018 水質(zhì)石油類的測定

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標準值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標準價 數(shù)量 操作
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1.2mL 棕色安瓿瓶 正己烷介質(zhì)
0
130
31.6μg/mL
10mL
0
84
11.8μg/mL
10mL
0
96
49.4μg/mL
10mL
0
84
13.1μg/mL
10mL
0
84
31.1μg/mL
10mL
0
96
51.1μg/mL
10mL
0
96
1000μg/mL
1.2mL 棕色安瓿瓶 正己烷介質(zhì)
0
130
-
1.2mL 棕色安瓿瓶 正己烷介質(zhì)
0
130
-
1.2mL 棕色安瓿瓶 正己烷介質(zhì)
0
130
86.5μg/mL
10mL
0
96
100μg/mL
10mL
0
96
5.80mg/L
10mL
0
200
1000mg/L
10mL
0
200
一、適用范圍
本標準（HJ 970-2018）適用于地表水、地下水和海水中石油類含量的測定。當取樣體積為500 ml，萃取液體積為25 ml，使用2 cm石英比色皿時，方法檢出限為0.01 mg/L，測定下限為0.04 mg/L[1][6]。
二、核心檢測方法
采用紫外分光光度法：在pH≤2條件下，用正己烷萃取樣品中的油類物質(zhì)，萃取液經(jīng)無水硫酸鈉脫水后，通過硅酸鎂吸附柱去除動植物油類等極性物質(zhì)，最終在225 nm波長處測定吸光度，石油類含量符合朗伯-比爾定律[1][3][6]。
三、檢出限與定量限
方法檢出限為0.01 mg/L，測定下限（定量限）為0.04 mg/L。此數(shù)據(jù)基于500 ml樣品體積、25 ml萃取液體積及2 cm比色皿的測試條件[1][4][6]。
四、質(zhì)控樣品要求
每批樣品需至少分析一個有證標準物質(zhì)或標準濃度點，測定結(jié)果的相對誤差應(yīng)控制在±10%以內(nèi)；若使用標準物質(zhì)與實驗用水配制樣品，相對誤差應(yīng)在±20%以內(nèi)。同時需進行≥7次空白實驗，方法檢出限（MDL）應(yīng)≤0.001 mg/L[3][6]。
五、關(guān)鍵實驗步驟
1. 采樣：使用500 ml棕色玻璃瓶采集樣品；
2. 萃取：在酸性條件下用正己烷萃取油類物質(zhì)；
3. 脫水：萃取液經(jīng)無水硫酸鈉脫水；
4. 吸附：通過硅酸鎂吸附柱去除極性干擾物；
5. 測定：使用配備2 cm石英比色皿的紫外分光光度計在225 nm處測定吸光度[1][3][6][7]。
六、特別說明
1. 正己烷需預先檢驗透光率（＞90%），必要時用硫酸脫芳處理；
2. 實驗需在通風櫥中進行，操作人員須佩戴防護器具；
3. 硅酸鎂吸附柱需活化處理（550℃灼燒4小時）；
4. 標準曲線配制時需注意正己烷揮發(fā)性，建議快速操作并加蓋密封[5][6][10]。

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