四氯化碳中石油類溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(HJ 637-2018 紅外法)
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四氯化碳中石油類
BW02386 | 1000μg/mL
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四氯化碳中石油類
BW021001 | 31.9μg/mL(30μg/mL-45μg/mL)
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氯標(biāo)準(zhǔn)溶液
BW02787 | 1000μg/mL
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氯標(biāo)準(zhǔn)溶液
BW02787-1 | 100μg/mL
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氯標(biāo)準(zhǔn)溶液
BW02787-2 | 10μg/mL
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四氯化碳
H17025 | 環(huán)保級(jí)
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四氯化碳中石油類
BW02386 | 1000μg/mL
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四氯化碳中石油類
BW021001 | 31.9μg/mL(30μg/mL-45μg/mL)
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氯標(biāo)準(zhǔn)溶液
BW02787 | 1000μg/mL
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氯標(biāo)準(zhǔn)溶液
BW02787-1 | 100μg/mL
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氯標(biāo)準(zhǔn)溶液
BW02787-2 | 10μg/mL
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甲醇中甲基對(duì)硫磷(標(biāo)樣)/WYJLBZ-0012
BWN6429-2016 | 19.1μg/mL
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甲醇中酸性黃36溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/WYJLBZ-0009
BWQ0548-2016 | 1000μg/mL
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甲醇中N-亞硝基吡咯烷溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/WYJLBZ-0009
BWQ0470-2016 | 1000μg/mL
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乙腈中殺蟲脒(克死螨)溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/GB 23200.96-2016
BWN6416-2016 | 100μg/mL
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乙腈中3種苯扎氯銨類混合溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/GB/T 43721-2024
BWQ0541-2016 | 3組分
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2. 四氯乙烯萃取:水樣在pH≤2條件下用四氯乙烯萃取油類物質(zhì),總萃取物扣除空白后為油類總量。
3. 硅酸鎂吸附:通過硅酸鎂吸附去除動(dòng)植物油類等極性物質(zhì),剩余部分為石油類[4][6][8]。
測(cè)定下限:0.24 mg/L。當(dāng)水樣中油類濃度過高時(shí),需減少取樣體積或增加萃取劑用量以滿足檢測(cè)需求[4][6][8]。
2. 加標(biāo)回收率:加標(biāo)需在萃取前進(jìn)行,回收率應(yīng)控制在80%-120%;
3. 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)校準(zhǔn):定期使用標(biāo)準(zhǔn)油類溶液校準(zhǔn)儀器,確保相關(guān)系數(shù)R≥0.9999[6][8][10]。
2. 萃取分離:加入四氯乙烯振蕩萃取,靜置分層后收集萃取液;
3. 硅酸鎂處理:萃取液經(jīng)硅酸鎂吸附柱去除動(dòng)植物油,保留石油類組分;
4. 紅外掃描:使用紅外分光光度計(jì)在3400~2400 cm?1范圍內(nèi)掃描,計(jì)算特征峰吸光度[6][8][10]。
2. 硅酸鎂預(yù)處理:使用前需用馬弗爐加熱去除有機(jī)物干擾,冷卻后備用;
3. 干擾排除:若萃取液中出現(xiàn)水分,需加入無水硫酸鈉脫水至結(jié)塊消失[6][8][10]。
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