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當(dāng)前位置： 首頁 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 有機(jī)類 單標(biāo) 二硫化碳中苯溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/GB/T 18883-2022
二硫化碳中苯溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/GB/T 18883-2022_71-43-2,苯
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二硫化碳中苯溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/GB/T 18883-2022

BWQ7763-2016 Benzene in carbon disulphide {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 71-43-2 2mL {{goodObj.date}} 偉業(yè)計量 {{item.norm}} 50μg/mL {{inventory}} 見證書
一、基本信息：
基質(zhì)二硫化碳
形態(tài)液態(tài)
有效期0000-00-00 00:00:00
存儲條件冷藏（4±4）℃、密閉及避光條件下保存。使用前應(yīng)恒溫至（20±3）℃，并充分搖動以保證均勻。本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)打開后應(yīng)一次性使用，使用中嚴(yán)格防止沾污。
用途本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可作為工作標(biāo)準(zhǔn)，用于日常分析和檢測；也可用于檢測方法評價和儀器校準(zhǔn)等實驗室質(zhì)量控制。
別名安息油
理化性質(zhì)密度 0.9±0.1 g/cm3 沸點 78.8±7.0 °C at 760 mmHg 熔點 5.5 °C(lit.) 分子式 C6H6 分子量 78.112 閃點 -11.1±0.0 °C 精確質(zhì)量 78.046951 LogP 2.22 外觀性狀 透明液體 蒸汽密度 2.77 (vs air) 蒸汽壓 100.9±0.1 mmHg at 25°C 折射率 1.499 儲存條件 儲存注意事項儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、食用化學(xué)品分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。 穩(wěn)定性 1.苯是最重要的基本有機(jī)原料之一,是芳香烴的代表。具有較穩(wěn)定的六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)。 2.主要化學(xué)反應(yīng)有加成、取代及開環(huán)反應(yīng)。在濃硫酸、硝酸作用下,容易發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯。與濃硫酸或發(fā)煙硫酸反應(yīng)生成苯磺酸。以三氯化鐵等金屬鹵化物為催化劑,在較低溫度下發(fā)生鹵化反應(yīng)生成鹵代苯。以三氯化鋁為催化劑,與烯烴、鹵代烴發(fā)生烷基化反應(yīng),生成烷基苯；與酸酐、酰氯發(fā)生酰化反應(yīng)生成酰基苯。在氧化釩催化劑存在下,苯經(jīng)氧或空氣氧化生成順丁烯二酸酐。苯加熱到700℃發(fā)生裂解,生成碳、氫及少量的甲烷和乙烯等。用鉑、鎳作催化劑,進(jìn)行加氫反應(yīng)生成環(huán)己烷。以氯化鋅為催化劑,與甲醛和氯化氫發(fā)生氯甲基化反應(yīng)生成芐基氯。但苯環(huán)比較穩(wěn)定,例如與硝酸、高錳酸鉀、重鉻酸鹽等氧化劑亦不發(fā)生反應(yīng)。 3.具有高折射性和強(qiáng)烈芳香味,易燃,有毒。與乙醇、乙醚、丙酮、四氯化碳、二硫化碳和醋酸混溶,微溶于水。對金屬無腐蝕性,但品級較低的苯中含硫雜質(zhì)對銅和某些金屬有明顯的腐蝕作用。液體苯有脫脂作用,可被皮膚吸收而中毒,故應(yīng)避免與皮膚接觸。 4.蒸氣與空氣形成爆炸混合物,爆炸極限1.5%-8.0%（體積）。 5.穩(wěn)定性 穩(wěn)定 6.禁配物 強(qiáng)氧化劑、酸類、鹵素等 7.聚合危害 不聚合 水溶解性 0.18 g/100 mL
稀釋方法
二、樣品制備：
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用純度經(jīng)準(zhǔn)確定值的苯（CAS:71-43-2）為溶質(zhì)，以低苯級二硫化碳為溶劑，在室溫（20±3）℃潔凈實驗室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的濃度標(biāo)準(zhǔn)值采用配制值，并用氣相色譜法（FID）進(jìn)行量值核驗。通過使用滿足計量學(xué)特性要求的制備、測量方法和計量器具，保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值的溯源性。
四、特征量值及擴(kuò)展不確定度：
序號 組分 標(biāo)準(zhǔn)值 擴(kuò)展不確定度(k=2) 基體
1苯50μg/mL5%二硫化碳
五、均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察：
參照J(rèn)JF1343 國家計量技術(shù)規(guī)范（等效ISO指南35），對分裝后的樣品進(jìn)行隨機(jī)抽樣，采用氣相色譜法對該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行均勻性檢驗和長期穩(wěn)定性跟蹤考察。結(jié)果表明：均勻性符合F檢驗規(guī)則，穩(wěn)定性考察良好。
六、包裝、儲存及使用：
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用安瓿瓶包裝,規(guī)格2mL攜帶或運輸時應(yīng)有防碎裂保護(hù)。
七、研制依據(jù)：
依據(jù)名稱 依據(jù)編號 依據(jù)實施日期 下載
GB/T 18883-2022 室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)GB/T 18883-20222023-02-01 00:00:00下載
八、參考資料：
GB/T 18883-2022 室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標(biāo)準(zhǔn)值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標(biāo)準(zhǔn)價 數(shù)量 操作
1000μg/mL
2mL
142-82-5
2026-12-05
≥10
48
3組分
2mL
2027-06-20
≥10
156
1000μg/mL
2mL
108-38-3
2027-06-23
≥10
42
100μg/mL
2mL
108-38-3
2026-05-27
≥10
42
4組分
2mL
2026-12-30
≥10
144
100μg/mL
20mL
0
40
100μg/mL
20mL
0
40
20,60,200,500,1000,1600ug/ml
2ml*6支
0
500
空白液、0.8μg/mL、1.25μg/mL、5μg/mL、10μg/mL、20μg/mL、50μg/mL
2ml*7支
0
600
34.4mg/L左右
1ml
0
800
20,60,200,500,1000,1600μg/mL/6支/套
1.2mL
0
600
2.5μg/mL、5μg/mL、10μg/mL、20μg/mL、50μg/mL、100μg/mL+空白
1mL*6+1空白/套
0
1500
1000μg/mL
1mL 售完即止
0
1200
100μg/mL
1mL 售完即止
0
650
空白液、0.8μg/mL、1.25μg/mL、5μg/mL、10μg/mL、20μg/mL、50μg/mL、
1mL*6支+1支空白液/套
0
600
空白液、20μg/mL、60μg/mL、200μg/mL、500μg/mL、1000μg/mL、1600μg/mL
1mL*6支+1空白液/套
0
600
1000μg/mL
2mL
0
216
22組分
2mL
0
720
100μg/mL
2mL
0
600
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環(huán)境空氣 苯系物的測定
適用范圍
適用于環(huán)境空氣及污染源廢氣中苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯等苯系物的測定，覆蓋濃度范圍為0.5-100 μg/m3。
核心檢測方法
采用活性炭吸附管采集樣品，經(jīng)二硫化碳解吸后，使用氣相色譜-氫火焰離子化檢測器（GC-FID）進(jìn)行定量分析[1]。
檢出限與定量限
苯的檢出限為0.2 μg/m3，定量限為0.5 μg/m3；其他組分檢出限在0.5-1.0 μg/m3之間，定量限為1.5-3.0 μg/m3。
質(zhì)控樣品要求
每批次需同步分析空白樣品、平行樣及加標(biāo)回收樣，加標(biāo)回收率應(yīng)控制在80%-120%范圍內(nèi)[1]。
關(guān)鍵實驗步驟
①活性炭管采樣流速控制在0.5 L/min；②二硫化碳解吸需靜置30分鐘；③色譜柱選擇極性毛細(xì)管柱（如HP-INNOWAX）；④采用外標(biāo)法定量。
特別說明
二硫化碳純度需達(dá)到色譜純級別，建議每季度驗證解吸效率，當(dāng)環(huán)境溫度低于10℃時應(yīng)延長解吸時間至1小時。
水質(zhì) 苯系物的測定
適用范圍
適用于地表水、地下水及廢水中苯、甲苯、乙苯、二甲苯等苯系物的測定，檢測濃度下限為0.05 mg/L。
核心檢測方法
采用液液萃取法（二硫化碳作為萃取劑）結(jié)合GC-FID檢測，萃取比為10:1，震蕩時間不少于3分鐘[1]。
檢出限與定量限
方法檢出限為0.01 mg/L，定量限為0.05 mg/L，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差≤15%。
質(zhì)控樣品要求
每20個樣品應(yīng)插入1個實驗室空白、1個平行樣和1個加標(biāo)樣，加標(biāo)濃度需覆蓋實際樣品濃度范圍。
關(guān)鍵實驗步驟
①調(diào)節(jié)水樣pH至中性；②萃取后靜置分層時間不少于10分鐘；③使用無水硫酸鈉脫水；④進(jìn)樣量控制在1 μL。
特別說明
含鹽量高的樣品需增加萃取劑用量，含油樣品需增加無水硫酸鈉用量至5 g，萃取后需在24小時內(nèi)完成分析。

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