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當前位置： 首頁 標準物質(zhì) 有機類 純品 茚并(1,2,3-c,d)芘標準品/GB 5009.265-2021
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茚并(1,2,3-c,d)芘標準品/GB 5009.265-2021

SHAM_106533 Indeno(1,2,3-c,d)pyrene {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 193-39-5 10mg {{goodObj.date}} 偉業(yè)計量 {{item.norm}} 98.5% {{inventory}} 見證書
一、基本信息：
基質(zhì)純品
形態(tài)固態(tài)
有效期0000-00-00 00:00:00
存儲條件冷藏（4±4）℃密閉及避光條件下保存。使用前應于室溫（20±3）℃平衡，打開包裝后應盡快使用，密封保存，減少對照品的降解、污染和潮解。
用途本標準物質(zhì)可作為工作標準，用于日常分析和檢測；也可用于檢測方法評價和儀器校準等實驗室質(zhì)量控制。
別名
理化性質(zhì)
稀釋方法
二、樣品制備：
本標準物質(zhì)采用純度經(jīng)準確定值的茚并(1,2,3-c,d)（CAS：193-39-5）為原料，經(jīng)定性分析、結(jié)構(gòu)確證和初步理化性質(zhì)分析確認滿足標準物質(zhì)純度要求后進行分裝。
三、溯源性及定值方法：
通過方法研究確認，在對溶劑殘留及其他雜質(zhì)含量進行確認后采用質(zhì)量平衡法進行定值。通過使用滿足計量學特性要求的測量方法和計量器具，保證量值的溯源性。
四、特征量值及擴展不確定度：
序號 組分 標準值 擴展不確定度(k=2) 基體
1茚并(1,2,3-c,d)芘98.5%0.8%純品
五、均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察：
參照JJF1343 國家計量技術(shù)規(guī)范（等效ISO指南35），對分裝后的樣品進行隨機抽樣，采用氣相色譜法對該標準物質(zhì)進行均勻性檢驗和長期穩(wěn)定性跟蹤考察。結(jié)果表明：均勻性符合F檢驗規(guī)則，穩(wěn)定性考察良好。
六、包裝、儲存及使用：
本標準物質(zhì)采用棕色玻璃瓶包裝,規(guī)格10mg攜帶或運輸時應有防碎裂保護。
七、研制依據(jù)：
依據(jù)名稱 依據(jù)編號 依據(jù)實施日期 下載
GB 5009.265-2021 食品安全國家標準 食品中多環(huán)芳烴的測定GB 5009.265-20212022-03-07 00:00:00下載
八、參考資料：
GB 5009.265-2021 食品安全國家標準 食品中多環(huán)芳烴的測定。

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標準值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標準價 數(shù)量 操作
23.9ug/kg
20mL
0
1200
6.3ug/kg
20mL
0
1200
21.3μg/kg
6支/套（10g/支）
50-32-8
0
800
100(μg/mL)
1.2
0
970
10μg/mL
1mL
0
5090
10μg/mL
1mL
0
3650
10μg/mL
1mL
0
1900
100μg/mL
1mL
0
6200
100μg/mL
1mL
0
4900
200μg/mL
1.2mL
0
360
10μg/mL
1.2mL
0
1680
100μg/mL
1.2mL
0
2640
98.5%
10mg
53-70-3
0
216
10μg/mL
1.2mL
27208-37-3
0
1440
100μg/mL
1.2mL
27208-37-3
0
2400
50μg/mL
1.2mL
27208-37-3
0
2160
98.0%
10mg
205-82-3
0
1800
97.0%
10mg
191-24-2
0
360
5μg/mL
2mL
205-99-2
0
120
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標準名稱及標準號
GB 5009.265-2021《食品安全國家標準 食品中多環(huán)芳烴的測定》
適用范圍
本標準適用于食品中包括茚并(1,2,3-c,d)芘在內(nèi)的16種多環(huán)芳烴（PAHs）的測定，涵蓋油脂類、水產(chǎn)品、肉制品、乳制品等食品基質(zhì)。
核心檢測方法
采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS），通過凝膠滲透色譜（GPC）或固相萃取（SPE）凈化后定量分析，確保高靈敏度和抗干擾能力。
檢出限與定量限
茚并(1,2,3-c,d)芘的檢出限（LOD）為0.1 μg/kg，定量限（LOQ）為0.3 μg/kg，滿足歐盟及我國對PAHs的嚴格限量要求。
質(zhì)控樣品要求
每批次檢測需包含空白樣品、加標回收樣和質(zhì)控盲樣。加標回收率應控制在70%-120%，相對標準偏差（RSD）≤15%。
關(guān)鍵實驗步驟
1. 樣品前處理：采用正己烷超聲提取，經(jīng)GPC去除脂類干擾；
2. 凈化：使用弗羅里硅土SPE柱進一步凈化；
3. 儀器分析：以乙腈-水為流動相，梯度洗脫分離，多反應監(jiān)測模式（MRM）定量。
特別說明
1. 茚并(1,2,3-c,d)芘對光敏感，實驗全程需避光操作；
2. 不同食品基質(zhì)需優(yōu)化提取溶劑比例，如高脂樣品需增加GPC凈化次數(shù)；
3. 質(zhì)譜參數(shù)需根據(jù)儀器型號調(diào)整碰撞能量。

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