CPC一水合物(=西吡氯銨一水合物)標(biāo)準(zhǔn)品（萃取光度分析用離子締合試劑和金屬光度測定用敏化劑）_純品_無機(jī)類_標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)_萘析商城

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CPC一水合物(=西吡氯銨一水合物)標(biāo)準(zhǔn)品（萃取光度分析用離子締合試劑和金屬光度測定用敏化劑）

SHAM_127017

CPC monohydrate

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6004-24-6

250mg

偉業(yè)計(jì)量

99.90%

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R049481-4L | for HPLC

一、基本信息：

基質(zhì)	純品
形態(tài)	固態(tài)
有效期	0000-00-00 00:00:00
存儲(chǔ)條件	冷藏密閉及避光條件下保存。打開包裝后應(yīng)盡快使用，密封保存，減少對(duì)照品的降解、污染和潮解。
用途	本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可作為工作標(biāo)準(zhǔn)，用于日常分析和檢測；也可用于檢測方法評(píng)價(jià)和儀器校準(zhǔn)等實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制。
別名
理化性質(zhì)
稀釋方法

二、樣品制備：

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用純度經(jīng)準(zhǔn)確定值的為原料，經(jīng)定性分析、結(jié)構(gòu)確證和初步理化性質(zhì)分析確認(rèn)滿足標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)純度要求后進(jìn)行分裝。

三、溯源性及定值方法：

通過質(zhì)量平衡法對(duì)有效成分含量進(jìn)行確定。通過使用滿足計(jì)量學(xué)特性要求的測量方法和計(jì)量器具，保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值的溯源性。

四、特征量值及擴(kuò)展不確定度：

序號(hào)	組分	標(biāo)準(zhǔn)值	擴(kuò)展不確定度(k=2)	基體
1	CPC一水合物	99.90%	None	純品

五、均勻性檢驗(yàn)及穩(wěn)定性考察：

參照J(rèn)JF1343 國家計(jì)量技術(shù)規(guī)范（等效ISO指南35），對(duì)分裝后的樣品進(jìn)行隨機(jī)抽樣，采用高效液相色譜法對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行均勻性檢驗(yàn)和長期穩(wěn)定性跟蹤考察。結(jié)果表明：均勻性符合F檢驗(yàn)規(guī)則，穩(wěn)定性考察良好。

六、包裝、儲(chǔ)存及使用：

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用棕色玻璃瓶包裝,規(guī)格250mg攜帶或運(yùn)輸時(shí)應(yīng)有防碎裂保護(hù)。

七、研制依據(jù)：

八、參考資料：

中國藥典

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標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)

GB/T 9721-2006《化學(xué)試劑分子吸收分光光度法通則》

適用范圍

適用于以離子締合反應(yīng)為基礎(chǔ)的分光光度分析，包括西吡氯銨一水合物作為離子締合劑或顯色敏化劑的金屬元素定量分析，如鐵、銅、鉛等痕量金屬的檢測。

核心檢測方法

采用離子締合-萃取分光光度法：通過CPC一水合物與目標(biāo)金屬離子形成有色絡(luò)合物，經(jīng)有機(jī)溶劑萃取后，在特定波長下測定吸光度，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算含量。

檢出限與定量限

典型金屬離子（如Fe3?）的檢出限為0.02 mg/L，定量限為0.05 mg/L；具體數(shù)值需根據(jù)實(shí)際體系驗(yàn)證，并滿足信噪比≥3（檢出限）和≥10（定量限）。

質(zhì)控樣品要求

每批次檢測需包含空白樣、加標(biāo)樣和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對(duì)照樣，加標(biāo)回收率應(yīng)控制在85%-115%，平行樣相對(duì)偏差≤5%。

關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟

1. 顯色體系優(yōu)化：控制pH值（通常4.0-6.0）、CPC濃度（0.1%-0.5%水溶液）及反應(yīng)時(shí)間（5-15分鐘）；
2. 萃取分離：使用氯仿或二甲苯萃取絡(luò)合物，萃取次數(shù)≥2次；
3. 吸光度測定：選擇最大吸收波長（如Fe-CPC絡(luò)合物為560 nm），避免雜質(zhì)干擾。

特別說明

1. CPC一水合物需避光保存，配制溶液有效期≤7天；
2. 含表面活性劑的體系可能影響絡(luò)合物穩(wěn)定性，需進(jìn)行干擾試驗(yàn)；
3. 有機(jī)廢液按危險(xiǎn)廢物處置。

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