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當(dāng)前位置： 首頁(yè) 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 無(wú)機(jī)類 單標(biāo) 鉻元素溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/GB/T 5750.6-2006
鉻元素溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/GB/T 5750.6-2006_7440-47-3
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鉻元素溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/GB/T 5750.6-2006

BWB2142-2016 Cr standard solution {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 7440-47-3 50mL {{goodObj.date}} 偉業(yè)計(jì)量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 見(jiàn)證書(shū)
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一、基本信息：
基質(zhì)水
形態(tài)液態(tài)
有效期0000-00-00 00:00:00
存儲(chǔ)條件常溫條件下保存。使用前應(yīng)恒溫至（20±3）℃，并充分搖動(dòng)以保證均勻。本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)打開(kāi)后應(yīng)一次性使用，使用中嚴(yán)格防止沾污。
用途本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可作為工作標(biāo)準(zhǔn)，用于日常分析和檢測(cè)；也可用于檢測(cè)方法評(píng)價(jià)和儀器校準(zhǔn)等實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制。
別名Cr
理化性質(zhì)密度 7.14 g/mL at 25 °C(lit.)沸點(diǎn) 82 °C熔點(diǎn) 4 °C分子式 Cr分子量 51.99610閃點(diǎn) 50 °F精確質(zhì)量 51.94050外觀性狀 銀色-灰色固體
稀釋方法
二、樣品制備：
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用高純物質(zhì)為溶質(zhì)，以水為溶劑，在室溫（20±3）℃潔凈實(shí)驗(yàn)室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的濃度標(biāo)準(zhǔn)值采用配制值，并用原子吸收光譜分析法進(jìn)行量值核驗(yàn)。通過(guò)使用滿足計(jì)量學(xué)特性要求的制備、測(cè)量方法和計(jì)量器具，保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值的溯源性。
四、特征量值及擴(kuò)展不確定度：
序號(hào) 組分 標(biāo)準(zhǔn)值 擴(kuò)展不確定度(k=2) 基體
1鉻1000μg/mL2%水
五、均勻性檢驗(yàn)及穩(wěn)定性考察：
參照J(rèn)JF1343 國(guó)家計(jì)量技術(shù)規(guī)范（等效ISO指南35），對(duì)分裝后的樣品進(jìn)行隨機(jī)抽樣，采用原子吸收光譜分析法對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行均勻性檢驗(yàn)和長(zhǎng)期穩(wěn)定性跟蹤考察。結(jié)果表明：均勻性符合F檢驗(yàn)規(guī)則，穩(wěn)定性考察良好。
六、包裝、儲(chǔ)存及使用：
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用白色塑料瓶包裝,規(guī)格50mL攜帶或運(yùn)輸時(shí)應(yīng)有防碎裂保護(hù)。
七、研制依據(jù)：
依據(jù)名稱 依據(jù)編號(hào) 依據(jù)實(shí)施日期 下載
GB/T 5750.6-2006 生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法 金屬指標(biāo)GB/T 5750.6-2006下載
八、參考資料：
空氣和廢氣監(jiān)測(cè)分析方法第四版、水和廢氣監(jiān)測(cè)分析方法第四版-國(guó)家環(huán)境保護(hù)總局。

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標(biāo)準(zhǔn)值 規(guī)格 CAS號(hào) 有效期 庫(kù)存 標(biāo)準(zhǔn)價(jià) 數(shù)量 操作
5.07mg/L
50mL
0
800
不同濃度,2瓶/套
100mL
0
1600
1000μg/mL
50mL
7439-96-5
0
48
1000μg/mL
20mL
7439-89-6
0
30
100mg/L
100mL
0
540
1000μg/mL
50mL
7429-90-5
0
48
1000μg/mL
50mL
7440-50-8
0
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100μg/mL
50mL
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0
48
100μg/mL
50mL
7440-50-8
0
36
1000μg/mL
50mL
0
216
0.116mg/L
50mL
0
800
0.243mg/L
50mL
0
800
6組分
100mL*6
0
360
化妝品中總鉻含量的測(cè)定
適用范圍 適用于化妝品中總鉻含量的測(cè)定，包括膏霜、乳液、粉質(zhì)等各類化妝品基質(zhì)[2]。
核心檢測(cè)方法 采用石墨爐原子吸收光譜法（GF-AAS），樣品經(jīng)微波消解后直接進(jìn)樣測(cè)定[2]。
檢出限與定量限 方法檢出限為0.05μg/g，定量下限為0.15μg/g[2]。
質(zhì)控樣品要求 每批次檢測(cè)需包含空白對(duì)照、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（如GBW(E)080119）和平行樣，回收率應(yīng)控制在85%-115%[2]。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 1. 樣品預(yù)處理：稱取0.5g樣品進(jìn)行微波消解
2. 儀器條件：灰化溫度900℃，原子化溫度2300℃
3. 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制：0-50μg/L濃度梯度校準(zhǔn)[2]
特別說(shuō)明 需注意化妝品中鈦元素對(duì)檢測(cè)的干擾，建議采用基體改進(jìn)劑消除干擾[2]。
ASTM D5356-17 鉻鞣溶液pH值的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法
適用范圍 適用于制革工業(yè)中鉻鞣溶液、復(fù)鞣液及其他含鉻鞣制體系的pH值測(cè)定[7]。
核心檢測(cè)方法 采用經(jīng)過(guò)校準(zhǔn)的pH電極直接浸入待測(cè)溶液，溫度補(bǔ)償范圍20-25℃[7]。
檢出限與定量限 pH測(cè)量精度應(yīng)達(dá)到±0.02單位，分辨率0.01pH單位[7]。
質(zhì)控樣品要求 每日使用pH4.00/7.00/9.21標(biāo)準(zhǔn)緩沖液進(jìn)行三點(diǎn)校準(zhǔn)，校準(zhǔn)斜率應(yīng)在95-105%之間[7]。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 1. 電極預(yù)處理：使用3mol/L KCl溶液活化
2. 樣品測(cè)量：攪拌速度保持150rpm，讀數(shù)穩(wěn)定后記錄
3. 溫度補(bǔ)償：自動(dòng)識(shí)別溶液溫度并修正[7]
特別說(shuō)明 高濃度三價(jià)鉻溶液可能影響電極響應(yīng)，建議測(cè)量后立即用去離子水沖洗電極[7]。
GB/T 24230-2009 鉻礦石和鉻精礦鉻含量的測(cè)定
適用范圍 適用于鉻礦石、鉻精礦等固態(tài)樣品中三氧化二鉻含量的滴定分析[2]。
核心檢測(cè)方法 過(guò)硫酸銨氧化-硫酸亞鐵銨滴定法，檢測(cè)范圍20%-60% Cr?O?含量[2]。
檢出限與定量限 方法絕對(duì)檢出限為0.5mg，相對(duì)定量限為0.1% Cr?O?[2]。
質(zhì)控樣品要求 每20個(gè)樣品需插入GBW07213標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，測(cè)定結(jié)果應(yīng)在證書(shū)值±0.8%范圍內(nèi)[2]。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 1. 樣品分解：碳酸鈉-過(guò)氧化鈉熔融
2. 氧化過(guò)程：加入過(guò)硫酸銨煮沸10分鐘
3. 終點(diǎn)判定：N-苯基鄰氨基苯甲酸指示劑變色控制[2]
特別說(shuō)明 含釩樣品需進(jìn)行校正，每1%五氧化二釩相當(dāng)于0.34% Cr?O?[2]。

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