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當前位置: 首頁 標準物質(zhì) 無機類 單標 水質(zhì)硫化物(標樣)/GB/T 16489-1996
水質(zhì)硫化物(標樣)/GB/T 16489-1996_1313-82-2
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水質(zhì)硫化物(標樣)/GB/T 16489-1996

BWZ6676-2016A Sulfide in water {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨詢'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 1313-82-2 20mL {{goodObj.date}} 偉業(yè)計量 {{item.norm}} 0.42μg/mL {{inventory}} 見證書
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一、基本信息:
基質(zhì)
形態(tài)液態(tài)
有效期0000-00-00 00:00:00
存儲條件冷藏(4±4)℃、密閉及避光條件下保存。使用前應(yīng)恒溫至(20±3)℃,并充分搖動以保證均勻。本標準物質(zhì)打開后盡快使用,使用中嚴格防止沾污。
用途本標準物質(zhì)可作為工作標準,用于日常分析和檢測;也可用于檢測方法評價和儀器校準等實驗室質(zhì)量控制。
別名盲樣;考核楊;質(zhì)控樣
理化性質(zhì)
稀釋方法本標準物質(zhì)應(yīng)按以下程序稀釋后方可使用:用清潔干燥的移液管從安瓿瓶中準確移取10.0mL的濃樣至250mL容量瓶中,用pH=10±1的堿性水稀釋定容至刻度,混勻后立即使用。
二、樣品制備:
本標準物質(zhì)采用純度經(jīng)準確定值的硫化鈉、乙酸鋅、乙酸鈉、水為原料,在室溫(20±3)℃潔凈實驗室中采用重量-容量法配制而成的混懸液。
三、溯源性及定值方法:
四、特征量值及擴展不確定度:
序號 組分 標準值 擴展不確定度(k=2) 基體
1硫化物0.42μg/mL(以S計)0.09μg/mL
五、均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察:
參照JJF1343 國家計量技術(shù)規(guī)范(等效ISO指南35),對分裝后的樣品進行隨機抽樣,采用紫外可見分光光度法對該標準物質(zhì)進行均勻性檢驗和長期穩(wěn)定性跟蹤考察。結(jié)果表明:均勻性符合F檢驗規(guī)則,穩(wěn)定性考察良好。
六、包裝、儲存及使用:
本標準物質(zhì)采用棕色安瓿瓶包裝,規(guī)格20mL攜帶或運輸時應(yīng)有防碎裂保護。
七、研制依據(jù):
依據(jù)名稱 依據(jù)編號 依據(jù)實施日期 下載
GB/T 16489-1996 水質(zhì) 硫化物的測定 亞甲基藍分光光度法GB/T 16489-1996下載
八、參考資料:
空氣和廢氣監(jiān)測分析方法第四版、水和廢氣監(jiān)測分析方法第四版-國家環(huán)境保護總局。

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標準值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標準價 數(shù)量 操作
100μg/mL(S)
20mL
1313-82-2
0
78
1000μg/mL
100mL
1313-82-2
0
156
3.99μg/mL
20mL
7783-06-4
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96
1.53mg/L
20mL
1313-82-2
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48
100μg/mL
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96
100μg/mL
50mL
1313-82-2
0
96
見詳情
見詳情
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國家標準
適用范圍適用于地面水、地下水、生活污水和工業(yè)廢水中硫化物的測定,檢出限為0.005 mg/L,測定上限為0.700 mg/L[1][3]。
核心檢測方法亞甲基藍分光光度法:樣品酸化后硫化氫被氮氣吹出,吸收后與N,N-二甲基對苯二胺及硫酸鐵銨反應(yīng)生成亞甲基藍,在665 nm波長處測定吸光度[1][3]。
檢出限與定量限檢出限為0.005 mg/L,定量限根據(jù)取樣量和稀釋倍數(shù)調(diào)整,上限為0.700 mg/L[1][3]。
質(zhì)控樣品要求需使用去離子除氧水配制試劑,避免氧化干擾;每批次樣品需帶空白和加標回收實驗[1][3]。
關(guān)鍵實驗步驟酸化吹氣法分離硫化物,顯色后比色測定;干擾物質(zhì)(如SO?2?、SCN?等)需通過預(yù)蒸餾消除[1][3]。
特別說明高濃度樣品需稀釋后測定;Hg2?、Cu2?等重金屬離子可能抑制顯色反應(yīng),需控制其含量[1][3]。
行業(yè)標準
適用范圍適用于水和廢水中總硫化物的測定,檢測下限為0.40 mg/L(取樣量200 mL)[2][9]。
核心檢測方法碘量法:硫化物與過量的碘在酸性條件下反應(yīng),剩余碘用硫代硫酸鈉滴定,計算硫化物含量[2][9]。
檢出限與定量限最低檢測濃度為0.40 mg/L,適用于硫化物濃度較高的樣品[2][9]。
質(zhì)控樣品要求需使用標準硫化物溶液進行滴定校準;每批樣品需平行測定,相對偏差≤10%[2][9]。
關(guān)鍵實驗步驟酸化固定硫化物,碘標準溶液氧化,硫代硫酸鈉返滴定;避免光照和劇烈振蕩[2][9]。
特別說明適用于高濃度硫化物測定;懸浮物需通過過濾或離心預(yù)處理[2][9]。

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