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當(dāng)前位置： 首頁 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 基質(zhì)類 單標(biāo) 濾膜中銅質(zhì)控樣品/GBZ/T 300.11-2017/HJ 657-2013/HJ 777-2015
濾膜中銅質(zhì)控樣品/GBZ/T 300.11-2017/HJ 657-2013/HJ 777-2015_
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濾膜中銅質(zhì)控樣品/GBZ/T 300.11-2017/HJ 657-2013/HJ 777-2015

BWZ7208-2016 Cu quality control in membrance {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 3盒/套 {{goodObj.date}} 偉業(yè)計量 {{item.norm}} 3組分 {{inventory}} 見證書
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    R140461-5mg | ≥98%

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一、基本信息：
基質(zhì)濾膜
形態(tài)固態(tài)
有效期0000-00-00 00:00:00
存儲條件冷藏（4±4）℃或常溫密閉條件下保存。本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)打開后應(yīng)一次性使用，使用中嚴(yán)格防止沾污。
用途本質(zhì)量控制樣品可作為工作標(biāo)準(zhǔn)，用于日常分析和檢測；也可用于檢測方法評價和儀器校準(zhǔn)等實驗室質(zhì)量控制。
別名質(zhì)量控制樣品;質(zhì)控樣品;考核樣
理化性質(zhì)
稀釋方法
二、樣品制備：
本質(zhì)量控制樣品以濾膜為基質(zhì)，在室溫（20±3）℃潔凈實驗室中采用加標(biāo)法制備而成。
三、溯源性及定值方法：
本質(zhì)量控制樣品的標(biāo)準(zhǔn)值采用測量值，并用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法或原子吸收光譜法進行量值核驗。通過使用滿足計量學(xué)特性要求的制備、測量方法和計量器具，保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值的溯源性。
四、特征量值及擴展不確定度：
序號 組分 標(biāo)準(zhǔn)值 擴展不確定度(k=2) 基體
1銅（BWZ7208-2016-1）39.9μg/pc2.4μg/pc濾膜
2銅（BWZ7208-2016-2）19.3μg/pc1.9μg/pc濾膜
3銅（BWZ7208-2016-3）blank/濾膜
五、均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察：
參照J(rèn)JF1343 國家計量技術(shù)規(guī)范（等效ISO指南35），對分裝后的樣品進行隨機抽樣，采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法對該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進行均勻性檢驗和長期穩(wěn)定性跟蹤考察。結(jié)果表明：均勻性符合F檢驗規(guī)則，穩(wěn)定性考察良好。
六、包裝、儲存及使用：
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用塑料盒包裝,規(guī)格3盒/套攜帶或運輸時應(yīng)有防碎裂保護。
七、研制依據(jù)：
依據(jù)名稱 依據(jù)編號 依據(jù)實施日期 下載
GBZ/T 300.11-2017 工作場所空氣有毒物質(zhì)測定 第11部分：銅及其化合物GBZ/T 300.11-20172018-05-01 00:00:00下載
HJ 657-2013 空氣和廢氣顆粒物中鉛等金屬元素的測定 電感耦合等離子體質(zhì)譜法HJ 657-20132013-09-01 00:00:00下載
HJ 777-2015 空氣和廢氣 顆粒物中金屬元素的測定 電感耦合等離子體發(fā)射光譜法HJ 777-20152016-01-01 00:00:00下載
八、參考資料：
GBZ_T 300.11-2017 工作場所空氣有毒物質(zhì)測定 第11部分：銅及其化合物

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3組分
3盒/套（1張/盒）
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240
3組分
3盒/套（1張/盒）
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3組分
3盒/套（1張/盒）
0
240
12組分
3盒/套（1張/盒）
0
360
3組分
3片/套（1張/盒）
0
240
12組分
3盒/套（1張/盒）
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3組分
3盒/套（1張/盒）
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GB 7475-1987 水質(zhì) 銅、鋅、鉛、鎘的測定 原子吸收分光光度法
適用范圍適用于地下水、地表水、廢水中銅的測定（直接法），以及地下水、清潔地表水中低濃度銅的測定（螯合萃取法）[2]。
核心檢測方法采用原子吸收分光光度法，直接法測定溶解態(tài)或總量的銅；螯合萃取法通過APDC-MIBK體系富集低濃度銅[2]。
檢出限與定量限直接法銅檢出限為0.05 mg/L，定量限為0.2 mg/L；螯合萃取法檢出限可降低至0.001 mg/L[2]。
質(zhì)控樣品要求需使用空白樣品、平行樣和加標(biāo)回收樣進行質(zhì)量控制，消解后樣品需通過0.45μm濾膜過濾以區(qū)分溶解態(tài)與總量[2]。
關(guān)鍵實驗步驟1. 樣品預(yù)處理：硝酸消解后過濾；
2. 儀器校準(zhǔn)：標(biāo)準(zhǔn)曲線法；
3. 螯合萃取：pH=3時APDC與銅絡(luò)合，MIBK萃取；
4. 火焰原子吸收測定[2]。
特別說明螯合萃取法需嚴(yán)格控制pH值，萃取后有機相應(yīng)在4小時內(nèi)完成測定；含懸浮物樣品需增加消解時間至1小時[2]。

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