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當(dāng)前位置： 首頁 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 有機(jī)類 單標(biāo) 甲醇中6種喹諾酮類同位素混合溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（12種喹諾酮類同位素B組）/GB/T 20366-2006
甲醇中6種喹諾酮類同位素混合溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（12種喹諾酮類同位素B組）/GB/T 20366-2006_
圖片僅供參考，具體產(chǎn)品以實(shí)物為準(zhǔn)！

甲醇中6種喹諾酮類同位素混合溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（12種喹諾酮類同位素B組）/GB/T 20366-2006

BWN6099-2016 6 Mix quinolones in methanol {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 1.2mL {{goodObj.date}} 偉業(yè)計量 {{item.norm}} 10μg/mL {{inventory}} 見證書
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一、基本信息：
基質(zhì)甲醇
形態(tài)液態(tài)
有效期0000-00-00 00:00:00
存儲條件在冷藏（4±4）℃密閉及避光條件下保存。使用前應(yīng)恒溫至（20±3）℃，并充分搖動以保證均勻。本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)打開后應(yīng)一次性使用，使用中嚴(yán)格防止沾污。
用途本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可作為工作標(biāo)準(zhǔn)，用于日常分析和檢測；也可用于檢測方法評價和儀器校準(zhǔn)等實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制。
別名
理化性質(zhì)
稀釋方法
二、樣品制備：
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用純度經(jīng)準(zhǔn)確定值的惡奎酸-D5、沙拉沙星鹽酸鹽-D8、依諾沙星-D8、氧氟沙星-D3、環(huán)丙沙星-D8、達(dá)氟沙星-D3為溶質(zhì)，以色譜純甲醇為溶劑，在室溫（20±3）℃潔凈實(shí)驗(yàn)室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的濃度標(biāo)準(zhǔn)值采用配制值，并用高效液相色譜法進(jìn)行量值核驗(yàn)。通過使用滿足計量學(xué)特性要求的制備、測量方法和計量器具，保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值的溯源性。
四、特征量值及擴(kuò)展不確定度：
序號 組分 標(biāo)準(zhǔn)值 擴(kuò)展不確定度(k=2) 基體
1惡喹酸-d510μg/mL6%甲醇
2沙拉沙星鹽酸鹽-d810μg/mL6%甲醇
3依諾沙星-d810μg/mL6%甲醇
4氧氟沙星-d310μg/mL6%甲醇
5環(huán)丙沙星-d8鹽酸鹽10μg/mL6%甲醇
6達(dá)氟沙星-d310μg/mL6%甲醇
五、均勻性檢驗(yàn)及穩(wěn)定性考察：
參照J(rèn)JF1343 國家計量技術(shù)規(guī)范（等效ISO指南35），對分裝后的樣品進(jìn)行隨機(jī)抽樣，采用高效液相色譜法對該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行均勻性檢驗(yàn)和長期穩(wěn)定性跟蹤考察。結(jié)果表明：均勻性符合F檢驗(yàn)規(guī)則，穩(wěn)定性考察良好。
六、包裝、儲存及使用：
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用安瓿瓶包裝,規(guī)格1.2mL攜帶或運(yùn)輸時應(yīng)有防碎裂保護(hù)。
七、研制依據(jù)：
依據(jù)名稱 依據(jù)編號 依據(jù)實(shí)施日期 下載
GB/T 20366-2006 動物源產(chǎn)品中喹諾酮類殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法GB/T 20366-2006下載
八、參考資料：
GB/T 20366-2006

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標(biāo)準(zhǔn)值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標(biāo)準(zhǔn)價 數(shù)量 操作
見產(chǎn)品詳情
10g
2026-04-27
4
2800
見產(chǎn)品詳情
10g
2026-04-13
≥10
3500
100μg/mL
1mL
2026-09-04
5
871
98.6%
100mg
74011-58-8
2026-02-01
≥10
180
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1.2mL
2026-11-08
≥10
960
陰性
10g
2099-06-20
1
800
陰性
20g
2099-04-29
1
2200
見產(chǎn)品詳情
10g
2026-04-27
3
1200
100μg/mL
1mL
0
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100ug/ml
2ml
70458-92-3
0
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10μg/mL
1.2mL
0
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標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號
標(biāo)準(zhǔn)名稱：動物源性食品中喹諾酮類殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法
標(biāo)準(zhǔn)號：GB/T 20366-2006
適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于動物源性食品（包括肌肉、肝臟、腎臟等）中恩諾沙星、環(huán)丙沙星、諾氟沙星等6種喹諾酮類藥物的殘留量檢測，檢測目標(biāo)包括原型藥物及其代謝產(chǎn)物。
核心檢測方法
采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS）進(jìn)行檢測，樣品經(jīng)酸化乙腈提取后，通過固相萃取柱凈化，以同位素內(nèi)標(biāo)法定量分析。流動相為甲醇-0.1%甲酸水溶液，梯度洗脫程序分離目標(biāo)物。
檢出限與定量限
檢出限（LOD）：0.3 μg/kg（以基質(zhì)樣品計）
定量限（LOQ）：1.0 μg/kg（以基質(zhì)樣品計），需通過標(biāo)準(zhǔn)曲線和基質(zhì)匹配驗(yàn)證。
質(zhì)控樣品要求
1. 每批次樣品需包含空白樣品、加標(biāo)樣品及平行樣；
2. 加標(biāo)濃度應(yīng)覆蓋定量限至標(biāo)準(zhǔn)曲線最高點(diǎn)，同位素內(nèi)標(biāo)需在樣品前處理前加入；
3. 回收率控制在70%-120%，RSD≤15%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟
1. 樣品提取：試樣勻漿后加入酸化乙腈振蕩提取，離心后取上清液；
2. 凈化：使用HLB或MCX固相萃取柱凈化，淋洗液為5%甲醇水溶液，洗脫液為甲醇-氨水混合液；
3. 濃縮與復(fù)溶：氮吹濃縮至近干，用初始流動相復(fù)溶后上機(jī)檢測。
特別說明
1. 需注意基質(zhì)效應(yīng)對定量結(jié)果的影響，推薦使用同位素內(nèi)標(biāo)校正；
2. 標(biāo)準(zhǔn)溶液需避光保存于-20℃以下，避免反復(fù)凍融；
3. 實(shí)驗(yàn)過程中需嚴(yán)格避免塑料器皿，防止目標(biāo)物吸附損失。

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