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恩諾沙星

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國(guó)家標(biāo)準(zhǔn): 動(dòng)物源性食品中喹諾酮類藥物殘留檢測(cè)方法
適用范圍 適用于動(dòng)物肌肉、水產(chǎn)品、蛋類及乳制品中恩諾沙星等喹諾酮類藥物殘留的檢測(cè),定量檢測(cè)限為0.01 mg/kg。
核心檢測(cè)方法 采用高效液相色譜法(HPLC)結(jié)合熒光檢測(cè)器,C18色譜柱分離,流動(dòng)相為磷酸鹽緩沖液-乙腈梯度洗脫,激發(fā)波長(zhǎng)280 nm,發(fā)射波長(zhǎng)450 nm。
檢出限與定量限 恩諾沙星檢出限(LOD)為0.003 mg/kg,定量限(LOQ)為0.01 mg/kg,回收率要求≥70%。
質(zhì)控樣品要求 每批次檢測(cè)需包含空白樣品、添加濃度為L(zhǎng)OQ的質(zhì)控樣及實(shí)際樣品平行樣,質(zhì)控樣回收率需在60%-120%范圍內(nèi)。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 1. 樣品經(jīng)乙腈-鹽酸混合液提取;
2. 離心后上清液用正己烷除脂;
3. 過HLB固相萃取柱凈化;
4. 氮吹濃縮后復(fù)溶進(jìn)樣。
特別說明 檢測(cè)過程中需注意基質(zhì)效應(yīng)影響,建議采用基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線校正;恩諾沙星易光解,樣品處理需避光操作。
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn): 進(jìn)出口動(dòng)物源性食品中喹諾酮?dú)埩袅繙y(cè)定方法
適用范圍 適用于進(jìn)出口肉類、水產(chǎn)品中恩諾沙星殘留量的確證檢測(cè),定量限為0.005 mg/kg,適用于更高靈敏度需求場(chǎng)景。
核心檢測(cè)方法 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(LC-MS/MS),以氘代恩諾沙星為內(nèi)標(biāo),多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)模式定量,增強(qiáng)檢測(cè)特異性。

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