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奧美沙坦-d6

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國家標(biāo)準(zhǔn) 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 動(dòng)物源性食品中沙坦類藥物殘留量的測定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法

適用范圍	適用于動(dòng)物源性食品（如肌肉、肝臟、腎臟等）中奧美沙坦等沙坦類藥物殘留的定性及定量檢測，奧美沙坦-d6作為內(nèi)標(biāo)用于校正基質(zhì)效應(yīng)。
核心檢測方法	采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS），通過同位素內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行定量分析，目標(biāo)物經(jīng)乙腈提取后凈化，梯度洗脫分離后檢測。
檢出限與定量限	奧美沙坦檢出限（LOD）為0.5 μg/kg，定量限（LOQ）為1.0 μg/kg；內(nèi)標(biāo)響應(yīng)需滿足信噪比≥10。
質(zhì)控樣品要求	每批次樣品需包含空白樣品、加標(biāo)回收樣品（低、中、高濃度），加標(biāo)回收率需在70%-120%范圍內(nèi)。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟	1. 樣品均質(zhì)后加入內(nèi)標(biāo)奧美沙坦-d6； 2. 乙腈提取后離心凈化； 3. 氮吹濃縮復(fù)溶后上機(jī)分析。
特別說明	需確保內(nèi)標(biāo)與目標(biāo)物保留時(shí)間一致，避免基質(zhì)干擾；儀器參數(shù)需定期校準(zhǔn)，質(zhì)譜分辨率≥20,000。

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T 1872-2023 液相色譜-質(zhì)譜法測定人血清中藥物濃度技術(shù)規(guī)范

適用范圍	適用于生物樣本（血清、血漿）中奧美沙坦等藥物的濃度檢測，奧美沙坦-d6作為定量內(nèi)標(biāo)用于校正離子化效率差異。
核心檢測方法	LC-MS/MS結(jié)合蛋白沉淀法，內(nèi)標(biāo)法定量，色譜柱為C18柱（2.1×50 mm, 1.7 μm），流動(dòng)相為甲醇-0.1%甲酸水溶液。
質(zhì)控要求	每批次需包含3個(gè)濃度水平的質(zhì)控樣本，日內(nèi)精密度RSD≤15%，日間精密度RSD≤20%。

國家標(biāo)準(zhǔn) 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定

關(guān)聯(lián)性說明	雖未直接規(guī)定奧美沙坦，但適用于同類藥物檢測方法參考，內(nèi)標(biāo)使用原則與凈化步驟可借鑒。

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