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吡唑解

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國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)解讀：《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)	GB 23200.113-2018
適用范圍	適用于植物源性食品中吡唑解等208種農(nóng)藥及其代謝物殘留的定性及定量分析。
核心檢測(cè)方法	液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（LC-MS/MS），采用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式（MRM）進(jìn)行目標(biāo)物分析。
檢出限與定量限	吡唑解檢出限（LOD）為0.01 mg/kg，定量限（LOQ）為0.03 mg/kg。
質(zhì)控樣品要求	每批次樣品需包含空白對(duì)照、加標(biāo)回收樣品（加標(biāo)濃度0.03~0.1 mg/kg）及平行樣，回收率應(yīng)控制在70%~120%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）≤15%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟	1. 樣品前處理：QuEChERS法提取； 2. 凈化：PSA/C18復(fù)合吸附劑凈化； 3. 儀器條件：流動(dòng)相為乙腈-0.1%甲酸水溶液，梯度洗脫。
特別說明	基質(zhì)效應(yīng)對(duì)定量結(jié)果影響顯著，需采用基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行校正。

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)解讀：《蔬菜和水果中有機(jī)磷、有機(jī)氯、擬除蟲菊酯和氨基甲酸酯類農(nóng)藥多殘留檢測(cè)方法》

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)	NY/T 761-2004
適用范圍	適用于蔬菜、水果中吡唑解等農(nóng)藥多殘留的篩查與定量分析。
核心檢測(cè)方法	氣相色譜法（GC）與液相色譜法（HPLC）聯(lián)用，結(jié)合固相萃取（SPE）前處理。
檢出限與定量限	吡唑解檢出限（LOD）為0.02 mg/kg，定量限（LOQ）為0.05 mg/kg。
質(zhì)控樣品要求	每20個(gè)樣品至少插入1個(gè)加標(biāo)質(zhì)控樣，加標(biāo)濃度建議為0.05 mg/kg，回收率范圍60%~110%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟	1. 樣品勻漿后乙腈提取； 2. 鹽析分層后取上清液； 3. 弗羅里硅土柱凈化。
特別說明	方法對(duì)含色素或高脂樣品需增加凈化步驟，避免干擾峰出現(xiàn)。

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