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當(dāng)前位置: 首頁 實(shí)驗(yàn)耗材 分析儀器耗材 氣相色譜儀 美國PerkinElmer(PE)貨號:NR023203 產(chǎn)品名稱:GC耗材 Column P DC230CP8-03SF2 1/8sf x 30(柱 P DC230CP8-03SF2 1/8sf x 30/色譜柱)/Consumable
美國PerkinElmer(PE)貨號:NR023203 產(chǎn)品名稱:GC耗材 Column P DC230CP8-03SF2 1/8sf x 30(柱 P DC230CP8-03SF2 1/8sf x 30/色譜柱)/Consumable_
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美國PerkinElmer(PE)貨號:NR023203 產(chǎn)品名稱:GC耗材 Column P DC230CP8-03SF2 1/8sf x 30(柱 P DC230CP8-03SF2 1/8sf x 30/色譜柱)/Consumable

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    V37804-100mg | 99%

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美國PerkinElmer(PE)貨號:NR023203 產(chǎn)品名稱:GC耗材 Column P DC230CP8-03SF2 1/8sf x 30(柱 P DC230CP8-03SF2 1/8sf x 30/色譜柱)介紹:

GC耗材色譜柱(貨號:NR023203)

基本信息

  • 產(chǎn)品名稱:Column P DC230CP8-03SF2 1/8sf x 30
  • 貨號:NR023203
  • 類型:氣相色譜柱(GC)
  • 固定相:DC-230(高苯基聚硅氧烷)
  • 內(nèi)徑/長度:0.25 mm內(nèi)徑 x 30米
  • 膜厚:0.25 μm
  • 溫度范圍:-20°C 至 300°C

產(chǎn)品特性

  • 專為分離高沸點(diǎn)化合物及極性物質(zhì)設(shè)計(jì);
  • 優(yōu)化的固定相提供高分辨率和低柱流失;
  • 兼容FID、ECD、MS等常見檢測器;
  • 符合USP、EP等藥典標(biāo)準(zhǔn)。

應(yīng)用領(lǐng)域

  • 環(huán)境分析(如多環(huán)芳烴、農(nóng)藥殘留);
  • 食品與飲料檢測(脂肪酸、添加劑);
  • 藥品質(zhì)量控制(溶劑殘留、雜質(zhì)分析);
  • 石油化工(烴類分離、成分鑒定)。

產(chǎn)品優(yōu)勢

  • 高重現(xiàn)性:確保批次間穩(wěn)定性,減少方法開發(fā)時(shí)間;
  • 長壽命設(shè)計(jì):耐高溫和化學(xué)腐蝕,降低使用成本;
  • 快速分析:平衡分離效率與分析速度,提升實(shí)驗(yàn)室通量。

典型應(yīng)用案例

案例1:環(huán)境水樣中VOCs檢測
使用本色譜柱在30分鐘內(nèi)完成24種揮發(fā)性有機(jī)物的基線分離,符合EPA 8260標(biāo)準(zhǔn),檢出限低至0.1 ppb。

案例2:食用油中反式脂肪酸分析
搭配FID檢測器,實(shí)現(xiàn)C18:1及C18:2異構(gòu)體的精準(zhǔn)定量,RSD<2%,滿足食品安全法規(guī)要求。


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國家標(biāo)準(zhǔn) HJ 834-2017《土壤和沉積物 半揮發(fā)性有機(jī)物的測定 氣相色譜-質(zhì)譜法》
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號 HJ 834-2017
適用范圍 適用于土壤和沉積物中半揮發(fā)性有機(jī)物(SVOCs)的測定,包括多環(huán)芳烴、有機(jī)氯農(nóng)藥等。
核心檢測方法 樣品經(jīng)萃取、凈化后,用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS)分析,色譜柱推薦使用中等極性或弱極性毛細(xì)管柱。
檢出限與定量限 目標(biāo)化合物檢出限為0.1-1.0 μg/kg,定量限為0.4-4.0 μg/kg。
質(zhì)控樣品要求 需包括空白樣品、平行樣和加標(biāo)回收樣,回收率需在70%-130%之間。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 1. 樣品萃取(索氏提取或加壓流體萃取);2. 凈化(硅膠柱或弗羅里硅土柱);3. GC-MS分析,程序升溫。
特別說明 色譜柱需滿足分離度要求,若使用替代色譜柱需驗(yàn)證分離效果。
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號 GB 23200.113-2018
適用范圍 適用于植物源性食品中208種農(nóng)藥殘留的測定,需使用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)。
核心檢測方法 樣品經(jīng)乙腈提取、QuEChERS法凈化,GC-MS/MS分析,色譜柱需為中等極性毛細(xì)管柱。
檢出限與定量限 大部分農(nóng)藥定量限為0.01 mg/kg,檢出限為0.003 mg/kg。
質(zhì)控樣品要求 每批次樣品需添加基質(zhì)加標(biāo)樣,回收率應(yīng)在60%-140%之間。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 1. 樣品均質(zhì)化;2. QuEChERS法萃取與凈化;3. 氮吹濃縮;4. GC-MS/MS分析。
特別說明 色譜柱應(yīng)滿足多農(nóng)藥殘留分離需求,需定期進(jìn)行柱效驗(yàn)證。
國家標(biāo)準(zhǔn) 《水質(zhì) 四乙基鉛的測定 液液萃取/氣相色譜-質(zhì)譜法》
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號 HJ 959-2018
適用范圍 適用于地表水、地下水及廢水中四乙基鉛的測定。
核心檢測方法 液液萃取后,用氣相色譜-質(zhì)譜法(GC-MS)檢測,推薦使用非極性或弱極性色譜柱。
檢出限與定量限 方法檢出限為0.03 μg/L,定量限為0.12 μg/L。
質(zhì)控樣品要求 每批樣品需做空白及加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn),相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)≤20%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 1. 樣品萃取(正己烷);2. 脫水與濃縮;3. GC-MS分析,SIM模式。
特別說明 色譜柱需避免固定相流失,建議定期老化處理。

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