美國PerkinElmer(PE)貨號：N2820022F 產(chǎn)品名稱：LCM耗材 FRU kit - ESI Cap Assembly (with Needle)(FRU kit - ESI Cap Assembly (with Needle)/)/Consumable_液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀_分析儀器耗材_實(shí)驗(yàn)耗材_萘析商城

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美國PerkinElmer(PE)貨號：N2820022F 產(chǎn)品名稱：LCM耗材 FRU kit - ESI Cap Assembly (with Needle)(FRU kit - ESI Cap Assembly (with Needle)/)/Consumable

N2820022F

FRU kit - ESI Cap Assembly (with Needle)

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PerkinElmer(PE)

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美國PerkinElmer(PE)貨號：N2820022F 產(chǎn)品名稱：LCM耗材 FRU kit - ESI Cap Assembly (with Needle)(FRU kit - ESI Cap Assembly (with Needle)/)介紹：

某國際藥物研發(fā)中心使用本產(chǎn)品進(jìn)行抗癌藥物代謝物分析，在長達(dá)200小時連續(xù)進(jìn)樣中保持離子化效率波動小于5%，成功鑒定出低豐度活性代謝物，顯著加速了臨床前研究進(jìn)程。

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本公司銷售的所有產(chǎn)品僅供實(shí)驗(yàn)科研使用，不用于人體及臨床診斷。

相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)解讀

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號	GB/T 32465-2015 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用分析方法通則
適用范圍	適用于液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（LC-MS）技術(shù)對有機(jī)化合物、生物分子等的定性與定量分析，包含電噴霧離子源（ESI）等接口技術(shù)。
核心檢測方法	基于離子化技術(shù)（如ESI）的質(zhì)譜檢測，結(jié)合液相色譜分離，通過質(zhì)荷比（m/z）進(jìn)行物質(zhì)鑒定和定量分析。
檢出限與定量限	檢出限（LOD）為0.1-10 ng/mL，定量限（LOQ）為0.5-50 ng/mL，具體取決于化合物性質(zhì)和儀器靈敏度。
質(zhì)控樣品要求	需包含空白樣品、標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品及加標(biāo)樣品，重復(fù)測定次數(shù)≥3次，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）≤15%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟	1. 液相色譜條件優(yōu)化（流動相、流速、柱溫）； 2. 質(zhì)譜參數(shù)設(shè)置（離子源溫度、噴霧電壓）； 3. 數(shù)據(jù)采集與處理（峰積分、標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合）。
特別說明	需定期校準(zhǔn)質(zhì)譜儀，確保離子源及毛細(xì)管接口清潔，避免交叉污染；實(shí)驗(yàn)環(huán)境需控制溫濕度。

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號	GB/T 27417-2017 合格評定化學(xué)分析方法驗(yàn)證和確認(rèn)指南
適用范圍	適用于實(shí)驗(yàn)室化學(xué)分析方法（包括色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)）的驗(yàn)證與確認(rèn)，涵蓋方法選擇性、靈敏度、精密度等參數(shù)。
核心檢測方法	通過系統(tǒng)適應(yīng)性測試、重復(fù)性實(shí)驗(yàn)及回收率實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證方法的可靠性，確保檢測結(jié)果符合預(yù)期要求。
特別說明	實(shí)驗(yàn)前需進(jìn)行方法開發(fā)與優(yōu)化，并記錄所有驗(yàn)證數(shù)據(jù)；實(shí)驗(yàn)室需具備質(zhì)量監(jiān)督程序。

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號	GB/T 27404-2008 實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制規(guī)范食品理化檢測
適用范圍	適用于食品及相關(guān)領(lǐng)域理化檢測的質(zhì)量控制，包括儀器操作規(guī)范、數(shù)據(jù)記錄與審核要求。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟	1. 實(shí)驗(yàn)前檢查儀器狀態(tài)； 2. 使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行儀器校準(zhǔn)； 3. 實(shí)驗(yàn)記錄需完整、可追溯。

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