美國PerkinElmer(PE)貨號：N9306655 產(chǎn)品名稱：LC耗材 Supra-Poly SPE HLB 30#m 50mg/1mL Qty.50(蘇拉-聚合固相萃取柱HLB 30μm 50mg/1mL 數(shù)量50/固相萃取柱)/Consumable_液相色譜儀_分析儀器耗材_實驗耗材_萘析商城

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美國PerkinElmer(PE)貨號：N9306655 產(chǎn)品名稱：LC耗材 Supra-Poly SPE HLB 30#m 50mg/1mL Qty.50(蘇拉-聚合固相萃取柱HLB 30μm 50mg/1mL 數(shù)量50/固相萃取柱)/Consumable

N9306655

Supra-Poly SPE HLB 30#m 50mg/1mL Qty.50

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PerkinElmer(PE)

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美國PerkinElmer(PE)貨號：N9306655 產(chǎn)品名稱：LC耗材 Supra-Poly SPE HLB 30#m 50mg/1mL Qty.50(蘇拉-聚合固相萃取柱HLB 30μm 50mg/1mL 數(shù)量50/固相萃取柱)介紹：

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國家標(biāo)準(zhǔn) 生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法第8部分：有機物指標(biāo)

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號	GB/T 5750.8-2023 生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法第8部分：有機物指標(biāo)
適用范圍	適用于生活飲用水中半揮發(fā)性有機物（SVOCs）、農(nóng)藥殘留、多環(huán)芳烴（PAHs）等痕量有機污染物的富集與檢測。
核心檢測方法	固相萃取（SPE）結(jié)合氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（GC-MS）或液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（LC-MS）技術(shù)，HLB填料適用于極性及非極性化合物富集。
檢出限與定量限	多數(shù)目標(biāo)物檢出限為0.01-0.1 μg/L，定量限為0.03-0.3 μg/L，具體取決于目標(biāo)物性質(zhì)和儀器靈敏度。
質(zhì)控樣品要求	需包含空白樣品、加標(biāo)回收樣品和平行樣，加標(biāo)濃度建議為定量限的2-5倍，回收率應(yīng)控制在70%-120%。
關(guān)鍵實驗步驟	1. 活化：依次用甲醇、超純水活化萃取柱；2. 上樣：控制流速≤5 mL/min；3. 洗脫：用乙酸乙酯或丙酮洗脫目標(biāo)物。
特別說明	需注意樣品pH調(diào)節(jié)（通常pH=2-3），避免填料穿透；實驗過程中需全程避光以防止光敏性化合物降解。

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 水質(zhì) 有機磷農(nóng)藥的測定固相萃取-氣相色譜法

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號	HJ 648-2013 水質(zhì) 有機磷農(nóng)藥的測定固相萃取-氣相色譜法
適用范圍	適用于地表水、地下水及廢水中敵敵畏、樂果等18種有機磷農(nóng)藥的痕量分析。
核心檢測方法	HLB固相萃取柱富集后，采用氣相色譜（GC-FPD或GC-NPD）進行分離檢測，萃取流速需嚴(yán)格控制在3 mL/min以內(nèi)。
檢出限與定量限	方法檢出限為0.01-0.05 μg/L，定量限為0.03-0.15 μg/L（以1L水樣計）。
質(zhì)控樣品要求	每批樣品需做10%平行樣，相對偏差≤20%；加標(biāo)回收率應(yīng)為60%-130%。
關(guān)鍵實驗步驟	1. 樣品前處理：加入5%甲醇改善潤濕性；2. 洗脫溶劑優(yōu)選二氯甲烷；3. 氮吹濃縮至0.5 mL后定容。
特別說明	需注意有機磷農(nóng)藥易光解特性，濃縮過程需避免高溫（≤40℃），建議使用棕色玻璃器皿保存樣品。

國家標(biāo)準(zhǔn) 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號	GB 23200.113-2018 植物源性食品中農(nóng)藥多殘留測定
適用范圍	適用于果蔬、谷物等植物源性食品中208種農(nóng)藥殘留的提取與凈化。
核心檢測方法	QuEChERS前處理結(jié)合HLB固相萃取柱凈化，LC-MS/MS或GC-MS/MS檢測。
檢出限與定量限	多數(shù)農(nóng)藥定量限為0.01 mg/kg，檢出限為0.003-0.005 mg/kg。
質(zhì)控樣品要求	每20個樣品需設(shè)置1個基質(zhì)加標(biāo)樣，加標(biāo)水平為0.01-0.1 mg/kg。
關(guān)鍵實驗步驟	1. 乙腈提取；2. HLB柱凈化時用5 mL甲醇+5 mL水活化；3. 洗脫液氮吹復(fù)溶。
特別說明	需針對不同基質(zhì)優(yōu)化凈化條件，高色素樣品需增加石墨化碳黑凈化步驟。

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