美國PerkinElmer(PE)貨號(hào)：N9306653 產(chǎn)品名稱：LC耗材 Supra-Poly SPE HLB 60#m 30mg/3mL Qty.50(Supra-Poly SPE HLB 60μm 30mg/3mL Qty.50/固相萃取柱)/Consumable_液相色譜儀_分析儀器耗材_實(shí)驗(yàn)耗材_萘析商城

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美國PerkinElmer(PE)貨號(hào)：N9306653 產(chǎn)品名稱：LC耗材 Supra-Poly SPE HLB 60#m 30mg/3mL Qty.50(Supra-Poly SPE HLB 60μm 30mg/3mL Qty.50/固相萃取柱)/Consumable

N9306653

Supra-Poly SPE HLB 60#m 30mg/3mL Qty.50

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PerkinElmer(PE)

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美國PerkinElmer(PE)貨號(hào)：N9306653 產(chǎn)品名稱：LC耗材 Supra-Poly SPE HLB 60#m 30mg/3mL Qty.50(Supra-Poly SPE HLB 60μm 30mg/3mL Qty.50/固相萃取柱)介紹：

Supra-Poly SPE HLB 固相萃取柱

基本信息

貨號(hào): N9306653
產(chǎn)品名稱: Supra-Poly SPE HLB 60μm 30mg/3mL
規(guī)格: 30mg吸附劑/3mL柱體積
包裝: 50支/盒
粒徑: 60μm
填料類型: 親水-親脂平衡（HLB）聚合物

產(chǎn)品特性

采用高純度聚合物基質(zhì)，兼容極性與非極性化合物
寬pH耐受范圍（pH 1-12），適應(yīng)復(fù)雜樣品基質(zhì)
高比表面積提供優(yōu)異吸附容量
預(yù)活化設(shè)計(jì)，簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)流程
低溶劑消耗，節(jié)約實(shí)驗(yàn)成本

應(yīng)用領(lǐng)域

環(huán)境分析：水中農(nóng)藥、藥物殘留檢測(cè)
食品安全：食品添加劑、毒素富集
制藥行業(yè)：藥物代謝物純化
生命科學(xué)：蛋白質(zhì)組學(xué)樣品前處理
法醫(yī)毒理：生物樣品中濫用物質(zhì)提取

核心優(yōu)勢(shì)

卓越的批間重現(xiàn)性（RSD＜3%）
高回收率（＞95%）與低基質(zhì)干擾
機(jī)械強(qiáng)度高，耐受高流速（可達(dá)10mL/min）
符合USP/EP標(biāo)準(zhǔn)，支持法規(guī)合規(guī)性
即用型包裝，減少操作污染風(fēng)險(xiǎn)

典型應(yīng)用案例

案例：環(huán)境水樣中全氟化合物（PFAS）分析

樣品類型：地表水（含懸浮顆粒物）
前處理流程：HLB柱活化→上樣→洗脫→濃縮
檢測(cè)結(jié)果：16種PFAS平均回收率98.2%，RSD=2.8%
兼容檢測(cè)器：LC-MS/MS

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1. 標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)

GB 31658.6-2021 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 動(dòng)物性食品中頭孢類藥物殘留量的測(cè)定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法

2. 適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于豬、牛、羊等動(dòng)物肌肉、肝臟、腎臟及牛奶中頭孢類藥物殘留量的測(cè)定。檢測(cè)范圍覆蓋頭孢噻呋、頭孢喹肟等常見頭孢類抗生素。

3. 核心檢測(cè)方法

使用固相萃取柱（如HLB柱）對(duì)樣品進(jìn)行凈化，結(jié)合液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（LC-MS/MS）技術(shù)進(jìn)行定性與定量分析。HLB柱吸附劑適用于極性至中等極性化合物的富集與凈化。

4. 檢出限與定量限

頭孢類藥物的檢出限（LOD）為0.5 μg/kg，定量限（LOQ）為1.0 μg/kg。基質(zhì)效應(yīng)需通過同位素內(nèi)標(biāo)法校正。

5. 質(zhì)控樣品要求

每批次檢測(cè)需包含空白基質(zhì)樣品、加標(biāo)回收樣品（LOQ、2×LOQ、10×LOQ濃度水平），回收率需控制在70%-120%，RSD≤15%。

6. 關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟

1. 樣品提取：均質(zhì)后加入乙腈-水溶液渦旋提取；
2. 凈化：HLB柱依次用甲醇、水平衡，上樣后水洗脫，甲醇洗脫目標(biāo)物；
3. 濃縮復(fù)溶：氮吹濃縮后用初始流動(dòng)相復(fù)溶；
4. LC-MS/MS分析：C18色譜柱分離，多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）模式檢測(cè)。

7. 特別說明

HLB柱使用前需嚴(yán)格活化以避免交叉污染；實(shí)驗(yàn)全程需控制溫度（4℃以下）以防止目標(biāo)物降解。若樣品脂肪含量高，需增加冷凍離心步驟去除脂質(zhì)干擾。

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