綠膿桿菌（銅綠假單胞菌）質(zhì)控樣,微生物質(zhì)控樣_質(zhì)控樣品_菌種_標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)_萘析商城

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綠膿桿菌（銅綠假單胞菌）質(zhì)控樣,微生物質(zhì)控樣

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綠膿桿菌（銅綠假單胞菌）質(zhì)控樣,微生物質(zhì)控樣介紹：

240108：958MPN(CFU)/100mL保質(zhì)期：2026-01-31【-10～-20℃】

配套稀釋溶液鏈接：

1000-2000CFU

由于微生物的敏感性及水化后只能短時間保存（不超過30分鐘），請務(wù)必閱讀全部的配制說明后再開始操作，請嚴(yán)格按照配制說明操作，以確保微生物可用

1，回溫至室溫（15-30℃）（該過程需要15分鐘），在回溫至室溫前不要打開樣品瓶，濕氣可能損害樣品片，影響回收率

2，一旦至室溫，打開樣品瓶，將樣品片轉(zhuǎn)入100mL無菌水中（直接倒入或者用無菌鑷子）

3，蓋上蓋子輕輕震蕩水解瓶，在室溫條件下水解不超過10分鐘（水解過程需震蕩以加速溶解）。確認(rèn)樣品片水解完全。翻轉(zhuǎn)10次混合均勻，所得即為要分析的溶液

4，以實驗室常規(guī)步驟分析

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本公司銷售的所有產(chǎn)品僅供實驗科研使用，不用于人體及臨床診斷。

《實驗動物微生物學(xué)檢測方法》

標(biāo)準(zhǔn)名稱	GB/T 14926.4-2001《實驗動物微生物學(xué)檢測方法》
適用范圍	適用于實驗動物及其相關(guān)產(chǎn)品中綠膿桿菌的檢測，確保實驗動物微生物質(zhì)量符合規(guī)范。
核心檢測方法	采用選擇性培養(yǎng)基（如Cetrimide Agar）分離培養(yǎng)，結(jié)合生化反應(yīng)（氧化酶試驗、42℃生長試驗）進(jìn)行鑒定。
檢出限與定量限	檢出限為1 CFU/g（或mL），定量限根據(jù)樣品類型和預(yù)處理方法調(diào)整，通常為10-100 CFU/g。
質(zhì)控樣品要求	質(zhì)控樣品需包含已知濃度綠膿桿菌（如10³-10⁵ CFU/g），陰性對照樣品需無菌或含非目標(biāo)菌。
關(guān)鍵實驗步驟	1. 樣品均質(zhì)化與預(yù)增菌（36℃±1℃, 24h） 2. 選擇性平板劃線培養(yǎng)（36℃±1℃, 24-48h） 3. 可疑菌落純化與生化確認(rèn)
特別說明	需注意綠膿桿菌的產(chǎn)熒光特性，Cetrimide Agar上典型菌落呈藍(lán)綠色且具擴(kuò)散性熒光。

SN/T 3064.1-2011《進(jìn)出口食品中致病菌環(huán)介導(dǎo)等溫擴(kuò)增（LAMP）檢測方法第1部分：銅綠假單胞菌》

標(biāo)準(zhǔn)名稱	SN/T 3064.1-2011 進(jìn)出口食品中銅綠假單胞菌的LAMP檢測方法
適用范圍	適用于食品及環(huán)境樣本中綠膿桿菌的快速篩查，特別適用于進(jìn)出口檢驗的現(xiàn)場初篩。
核心檢測方法	基于環(huán)介導(dǎo)等溫擴(kuò)增技術(shù)（LAMP），針對綠膿桿菌的oprI基因設(shè)計特異性引物，通過濁度或熒光判讀結(jié)果。
檢出限與定量限	最低檢出限為10 CFU/mL（純培養(yǎng)物），食品基質(zhì)中檢出限為100 CFU/g。
質(zhì)控樣品要求	需包含陽性對照（含目標(biāo)DNA片段）、陰性對照（無菌水或非目標(biāo)菌DNA）及內(nèi)參對照。
關(guān)鍵實驗步驟	1. 樣品DNA快速提取（沸水浴法） 2. LAMP反應(yīng)體系配制（65℃恒溫擴(kuò)增60min） 3. 結(jié)果判定（實時濁度監(jiān)測或終點熒光檢測）
特別說明	需嚴(yán)格防止氣溶膠污染，建議在獨立區(qū)域進(jìn)行擴(kuò)增反應(yīng)，與常規(guī)PCR設(shè)備分區(qū)使用。

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