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離子色譜儀標(biāo)準(zhǔn)溶液_
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離子色譜儀標(biāo)準(zhǔn)溶液

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離子色譜儀標(biāo)準(zhǔn)溶液


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HJ 84-2016《水質(zhì) 無(wú)機(jī)陰離子的測(cè)定 離子色譜法》

標(biāo)準(zhǔn)名稱HJ 84-2016《水質(zhì) 無(wú)機(jī)陰離子的測(cè)定 離子色譜法》
適用范圍適用于地表水,、地下水,、生活污水和工業(yè)廢水中F?,、Cl?、NO??,、Br?,、NO??、PO?3?,、SO?2?,、SO?2?的測(cè)定。
核心檢測(cè)方法采用離子色譜法（抑制型電導(dǎo)檢測(cè)器）,，通過(guò)陰離子交換柱分離目標(biāo)離子,。
檢出限與定量限F?檢出限0.006 mg/L，定量限0.024 mg/L,；Cl?檢出限0.008 mg/L,，定量限0.032 mg/L（其他離子詳見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)附錄）。
質(zhì)控樣品要求每批次需加標(biāo)回收率控制在80%-120%,，平行樣相對(duì)偏差≤15%,，空白試驗(yàn)值應(yīng)低于方法檢出限。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟樣品前處理（0.45 μm濾膜過(guò)濾）,、色譜條件優(yōu)化（流速1.0 mL/min,，淋洗液梯度洗脫）、系統(tǒng)適應(yīng)性測(cè)試（保留時(shí)間偏差≤2%）,。
特別說(shuō)明高濃度有機(jī)物的樣品需經(jīng)C18柱預(yù)處理,，含碳酸鹽的樣品需酸化處理避免柱效下降。

HJ 800-2016《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子的測(cè)定 離子色譜法》

標(biāo)準(zhǔn)名稱HJ 800-2016《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子的測(cè)定 離子色譜法》
適用范圍適用于環(huán)境空氣和無(wú)組織排放顆粒物中F?,、Cl?,、NO??、NO??,、SO?2?,、SO?2?的測(cè)定。
核心檢測(cè)方法超聲提取水溶性陰離子后,，經(jīng)離子色譜柱分離,，電導(dǎo)檢測(cè)器定量分析。
檢出限與定量限F?檢出限0.02 μg/m3（以24小時(shí)采樣計(jì)）,，其他離子定量限為0.05-0.20 μg/m3,。
質(zhì)控樣品要求每10個(gè)樣品需插入1個(gè)實(shí)驗(yàn)室空白和1個(gè)加標(biāo)質(zhì)控樣,，回收率要求75%-125%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟濾膜樣品超聲提?。ǔ兯?，30 min）、提取液過(guò)濾（0.22 μm水系濾膜）,、色譜分離（碳酸鹽淋洗液體系）,。
特別說(shuō)明避免使用含目標(biāo)離子的濾膜材質(zhì)（推薦聚四氟乙烯濾膜），采樣后需-20℃保存并7日內(nèi)完成分析,。

GB/T 31195-2014《高純鹽酸中陰離子的測(cè)定 離子色譜法》

標(biāo)準(zhǔn)名稱GB/T 31195-2014《高純鹽酸中陰離子的測(cè)定 離子色譜法》
適用范圍適用于電子級(jí),、試劑級(jí)高純鹽酸中Cl?、SO?2?,、NO??等痕量陰離子的測(cè)定,。
核心檢測(cè)方法稀釋后直接進(jìn)樣，采用氫氧化物選擇性色譜柱,，抑制電導(dǎo)檢測(cè),。
檢出限與定量限SO?2?檢出限0.005 mg/L，定量限0.020 mg/L,；NO??檢出限0.002 mg/L,，定量限0.008 mg/L。
質(zhì)控樣品要求每批樣品需分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（如NIST SRM 3171）,，相對(duì)誤差≤10%,。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟樣品稀釋（超純水1:1000稀釋）、色譜條件設(shè)置（KOH淋洗液自動(dòng)再生裝置）,、背景扣除（基體匹配空白）,。
特別說(shuō)明需使用高純氮?dú)饷摮鼵O?干擾，儀器需配備化學(xué)抑制器和耐酸流路系統(tǒng),。

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