淋巴細(xì)胞CD4+細(xì)胞占總淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)比例標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（含CD4+抗體）/GBW（E）091240/GBWE091240_單標(biāo)_基質(zhì)類_標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)_萘析商城

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淋巴細(xì)胞CD4+細(xì)胞占總淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)比例標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（含CD4+抗體）/GBW（E）091240/GBWE091240

GBW（E）091240

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淋巴細(xì)胞CD4+細(xì)胞占總淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)比例標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（含CD4+抗體）/GBW（E）091240/GBWE091240介紹：

物質(zhì)英文名稱:
物質(zhì)名稱: 淋巴細(xì)胞CD4+細(xì)胞占總淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)比例標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（含CD4+抗體）
標(biāo)物編號: GBW（E）091240
規(guī)格:
標(biāo)準(zhǔn)值: 74%
存儲要求: /
特殊要求:
保質(zhì)期: 個(gè)月
有效期: 2025-10
不確定度: 相對擴(kuò)展不確定度Urel=9.1%（k=2）

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標(biāo)準(zhǔn)名稱

淋巴細(xì)胞CD4+細(xì)胞占總淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)比例檢測標(biāo)準(zhǔn)

適用范圍

適用范圍	適用于臨床實(shí)驗(yàn)室、疾控中心及科研機(jī)構(gòu)通過流式細(xì)胞術(shù)檢測人體外周血中CD4+淋巴細(xì)胞比例，評估免疫狀態(tài)（如HIV感染者免疫水平監(jiān)測）。

核心檢測方法

采用多色熒光標(biāo)記流式細(xì)胞術(shù)，結(jié)合CD3、CD4、CD45等抗體組合，通過雙平臺法或單平臺法進(jìn)行絕對計(jì)數(shù)及比例分析。

檢出限與定量限

檢出限為CD4+細(xì)胞比例≥1%，定量限需滿足相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）≤10%，適用于低比例樣本的精準(zhǔn)分析。

質(zhì)控樣品要求

需使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（如GBW(E)091240）進(jìn)行校準(zhǔn)，質(zhì)控品應(yīng)覆蓋高、中、低CD4+比例范圍，批內(nèi)精密度需≤5%，批間≤8%。

關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟

1. 樣本前處理（抗凝血裂解紅細(xì)胞）；
2. 抗體孵育（避光、溫度控制）；
3. 流式細(xì)胞儀校準(zhǔn)及閾值設(shè)定；
4. 數(shù)據(jù)分析（設(shè)門策略需符合ISAC共識）。

特別說明

特別說明	1. 避免樣本溶血或長時(shí)間存放； 2. 不同儀器型號需建立獨(dú)立參考區(qū)間； 3. 定期參與室間質(zhì)評以保證結(jié)果可比性。

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